Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o rekombinantní vakcíně proti hepatitidě E (Escherichia Coli) (plán zrychleného očkování)

19. února 2019 aktualizováno: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Studie o imunogenicitě rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) Hecolin® s použitím zrychleného očkovacího plánu u dospělých (ve věku nad 18 let)

Tato klinická studie fáze IV byla navržena tak, aby vyhodnotila imunogenicitu a bezpečnost rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Hecolin®), vyrobené společností Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdravých dospělých (nad 18 let) se zrychleným očkovacím schématem. Dobrovolníci studie dostanou 3 dávky Hecolin® podávané intramuskulárně podle schématu 0-7-21 dnů nebo schématu 0-1-6 měsíců.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

125

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Čína, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk starší 18 let v den zápisu, včetně věku 18 let;
  2. Axilární teplota je nižší než 37,0 ℃;
  3. Negativní sérologické markery hepatitidy E a jaterní funkce jsou normální nebo nemají klinický význam;
  4. Vyšetřovatelé byli posouzeni jako zdravé a způsobilé k očkování na základě lékařské anamnézy a některých fyzických vyšetření;
  5. Schopný porozumět těmto studijním informacím a ochotný splnit všechny studijní požadavky;
  6. Ochotný zúčastnit se této studie a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotenství, kojení nebo plánování těhotenství za 7 měsíců;
  2. podání vakcíny proti hepatitidě E před studií;
  3. účastnit se jakéhokoli jiného klinického hodnocení během období studie;
  4. Použití jakéhokoli hodnoceného produktu nebo neregistrovaného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo plánu použití během období studie;
  5. Absolvovali imunosuprimovanou, imunoregulační terapii nebo systémovou léčbu kortikosteroidy po dobu více než 14 dnů během 6 měsíců před vstupem, s výjimkou lokální léčby;
  6. Podání jakéhokoli imunoglobulinu nebo krevních produktů během 3 měsíců před první dávkou studované vakcíny nebo plánované použití během období studie;
  7. Podávání jakýchkoli inaktivovaných vakcín během 14 dnů před první dávkou studie nebo oslabených živých vakcín během 21 dnů před první dávkou studie;
  8. měl horečku (axilární teplotu nad 38°C) do 3 dnů nebo akutní onemocnění nebo 5 dnů před očkováním nasadil systémová antibiotika nebo antivirovou léčbu;
  9. Imunodeficience (jako jsou nosiče HIV), primární onemocnění důležitých orgánů, zhoubný nádor nebo jakékoli imunitní onemocnění (jako je systémový lupus erythematodes, arthritis pauperum, splenektomie nebo funkční asplenie nebo jiné onemocnění, které může ovlivnit imunitní odpověď), onemocnění jater a ledvin a jiná chronická onemocnění v anamnéze;
  10. Alergické onemocnění v anamnéze nebo anamnéza závažných nežádoucích účinků po očkování, tj. alergie, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha. Alergická anamnéza na kteroukoli složku této vakcíny.
  11. Astma, které vyžadovalo pohotovostní léčbu, hospitalizaci, perorální nebo intravenózní kortikosteroidy, aby se udrželo stabilní v posledních dvou letech;
  12. Kombinace jiného závažného interního onemocnění (jako je kardiopatie, cukrovka a hypertyreóza)
  13. abnormální koagulační funkce nebo koagulopatie diagnostikovaná lékařem;
  14. Epilepsie (nezahrnuje alkoholovou epilepsii během 3 let před abstinencí a jednoduchou epilepsii, která se obejde bez vyléčení během 3 let před studií)
  15. anomální psychologie nebo mysl ovlivňující schopnost jedince podřídit se studijnímu požadavku;
  16. Další zdravotní, psychologické, sociální nebo pracovní faktory, které by podle úsudku vyšetřovatelů mohly ovlivnit schopnost jednotlivce uposlechnout protokolu nebo podepsat informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina Accelerated Vaccination Schedule Group
Účastníci v této větvi jsou starší 18 let a dostali by tři dávky vakcíny proti rekombinantní hepatitidě E (Escherichia Coli) (Hecolin®) v 0,7,21 den.
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 7, 21 dnech.
Ostatní jména:
  • Hecolin®
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 1, 6 měsících.
Ostatní jména:
  • Hecolin®
Aktivní komparátor: skupina pro standardní očkovací kalendář
Účastníci v této větvi jsou starší 18 let a dostali by tři dávky vakcíny proti rekombinantní hepatitidě E (Escherichia Coli) (Hecolin®) v 0,1,6 měsíci.
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 7, 21 dnech.
Ostatní jména:
  • Hecolin®
Účastníci by dostali 3 dávky rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) intramuskulárně v 0, 1, 6 měsících.
Ostatní jména:
  • Hecolin®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anti-HEV protilátka experimentální skupiny
Časové okno: až 2 měsíce
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra 51. den, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
až 2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky/události experimentální skupiny a kontrolní skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
Změřte vyžádané místní nežádoucí reakce/události do 7 dnů po každé vakcinaci; Změřte vyžádané systematické nežádoucí reakce/příhody do 7 dnů po každé vakcinaci; Změřte nevyžádané nežádoucí reakce/události do 30 dnů po očkování; Změřte závažné nežádoucí účinky, které se vyskytly během studie (až 7 měsíců).
až 7 měsíců
Anti-HEV protilátka experimentální skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra 21. den, 28. den a měsíc 7, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
až 7 měsíců
Anti-HEV protilátka kontrolní skupiny
Časové okno: až 7 měsíců
Změřte anti-HEV protilátku ve vzorcích séra v měsíci 1, 2, 7, abyste vyhodnotili imunogenicitu vakcíny proti hepatitidě E.
až 7 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatitida E

Předplatit