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Risultati a 15 anni dopo la sostituzione della valvola aortica bioprotesica rispetto a quella meccanica tra 50 e 65 anni (ANDALVALVE)

Risultati di 15 anni dopo la sostituzione della valvola aortica isolata bioprotesica vs meccanica per stenosi aortica in pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni nel sud della Spagna. Lo studio multicentrico sulla valvola aortica andalusa (ANDALVALVE)

Attualmente c'è un aumento dell'uso di bioprotesi in tutto il mondo (> 70% secondo i dati nazionali della Società Spagnola di Chirurgia Toracica e Cardiovascolare).

Esistono prove contrastanti riguardo alla sopravvivenza a lungo termine dei pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni con protesi aortiche meccaniche (M) o biologiche (B). Consenso generale di maggiori complicanze associate all'uso di anticoagulanti di lunga durata in M ​​e di reintervento in B.

Una sopravvivenza simile con complicanze MACCE inferiori nelle bioprotesi potrebbe riconsiderare la loro scelta nei pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni, specialmente nell'attuale era TAVI.

I ricercatori eseguiranno uno studio osservazionale retrospettivo multicentrico (registro) sui risultati di 15 anni dopo la sostituzione della valvola aortica isolata bioprotesica vs meccanica per stenosi aortica in pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni in 5 centri di chirurgia cardiovascolare in Andalusia (sud della Spagna)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi L'obiettivo principale è quello di analizzare la sopravvivenza a lungo termine (15 anni) e le complicanze cardiovascolari maggiori (MACE, (morte per qualsiasi causa, eventi neurologici (TIA/ictus), eventuali reinterventi protesici, e sanguinamento maggiore), in pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni sottoposti a sostituzione isolata della valvola aortica (AVR) a causa di grave stenosi aortica. Obiettivi secondari erano analizzare l'evoluzione dei gradienti transprotesici mediante ecocardiografia, tipo di controllo INR e grado di degenerazione strutturale significativa nelle bioprotesi.

Materiale e metodo: uno studio analitico retrospettivo su pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni sottoposti a chirurgia AVR per stenosi tra il 2000 e il 2015 in tutti i centri con un dipartimento di chirurgia cardiovascolare in Andalusia (SPAGNA) come criterio di inclusione. Come criteri di esclusione, cambio autonomo di residenza, necessità di un intervento chirurgico concomitante, precedenti interventi cardiaci ed endocardite. L'analisi di sopravvivenza e i dati clinici saranno eseguiti attraverso la cartella clinica Diraya Health Care (DAE), il contatto telefonico diretto con la famiglia e / o i parenti, un'analisi grezza dei dati e un'analisi a posteriori mediante corrispondenza del punteggio di propensione con l'aiuto della Fondazione per La ricerca biomedica di Malaga (IBIMA) con il software SPSS sarà effettuata utilizzando un protocollo di corrispondenza 1: 1 "vicino più vicino" basato sul numero di bioprotesi totali. Si prevede un campione totale di oltre 1200 casi, di cui circa 380 sarebbero bioprotesi che servirebbero come base per l'accoppiamento. Per trovare una differenza del 10% nell'endpoint primario, sono necessari due gruppi di 325 pazienti per p = 0,05 e 80% per un contrasto bilaterale di due proporzioni indipendenti. Verranno eseguite sotto-analisi per sottogruppi di età (50-59 vs. 60-65 anni) e un'altra in base al marchio delle 2 protesi di ciascun tipo più utilizzate. Tutte le analisi statistiche saranno a due code con un errore alfa di 0,05 per considerare i dati statisticamente significativi e saranno riviste dalla biostatistica IBIMA.

Conclusioni: un risultato positivo (sopravvivenza e durata della protesi simili nel gruppo B, con complicanze inferiori) potrebbe modificare le attuali indicazioni di AVS nel nostro ambiente, consentendo di ridurre l'età di indicazione delle bioprotesi al di sotto dei 60 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cadiz, Spagna
        • Hospital Universitario Puerta del Mar
      • Cordoba, Spagna
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Granada, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen de Las Nieves
      • Malaga, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Sevilla, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
      • Sevilla, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Spagna
        • Hospital Regional Universitario de Málaga

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni sottoposti a sostituzione isolata della valvola aortica (AVR) per stenosi aortica grave dagli anni 2000-2015 inclusi, con bioprotesi o protesi meccanica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 50 e 65 anni sottoposti a sostituzione isolata della valvola aortica (AVR) per stenosi aortica grave negli anni 2000-2015 entrambi inclusi

Criteri di esclusione:

  • Non comunicato Cambio residenza (irraggiungibile)
  • Necessità di un intervento chirurgico concomitante
  • Rioperazioni
  • Endocardite infettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bioprotesi
Tutti i pazienti operati di AVR isolati con impianto di bioprotesi tra il 2000-2015 e l'età 50-65 anni inclusi.
Impianto di una bioprotesi in posizione aortica con bypass cardiopolmonare
Protesi meccanica
Tutti i pazienti operati di AVR isolata con impianto di protesi meccanica tra il 2000-2015 e l'età 50-65 anni inclusi.
Impianto di protesi meccanica in posizione aortica con bypass cardiopolmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti vivi
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento fino alla data della morte per qualsiasi causa, valutata fino a 17 anni
Sopravvivenza dall'intervento chirurgico
Dalla data dell'intervento fino alla data della morte per qualsiasi causa, valutata fino a 17 anni
Endpoint postoperatorio tardivo di 4 complicanze MACE
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data del primo MACE documentato (vedi descrizione) o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 17 anni
Mortalità per tutte le cause, sanguinamento maggiore, accidente cerebrovascolare o ischemico transitorio e necessità di qualsiasi reintervento protesico (Major Adverse Cardiovascular Events, MACE)
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data del primo MACE documentato (vedi descrizione) o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 17 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Degenza totale in ospedale e unità di terapia intensiva (in giorni)
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento alla dimissione dall'unità e dall'ospedale, fino a 6 mesi
Degenza totale in ospedale e unità di terapia intensiva (in giorni)
Dalla data dell'intervento alla dimissione dall'unità e dall'ospedale, fino a 6 mesi
Tempo di bypass cardiopolmonare in minuti necessario per l'intervento
Lasso di tempo: 1° giorno dopo l'intervento
Tempo di bypass cardiopolmonare in minuti necessario per l'intervento
1° giorno dopo l'intervento
Tempo cardiaco ischemico cross-clamp in minuti necessari per l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 1° giorno dopo l'intervento
Tempo cardiaco ischemico cross-clamp in minuti necessari per l'intervento chirurgico
1° giorno dopo l'intervento
Fabbisogno trasfusionale (numero di globuli rossi, plasma fresco congelato e piastrine)
Lasso di tempo: dalla data dell'intervento fino alla data della prima documentata esigenza trasfusionale accertata fino a 17 anni
esigenze trasfusionali nel follow-up a lungo termine
dalla data dell'intervento fino alla data della prima documentata esigenza trasfusionale accertata fino a 17 anni
Deterioramento valvolare strutturale (SVD) nelle bioprotesi
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data della prima SVD documentata valutata fino a 17 anni
aumento di 20 mmHg nel gradiente transaortico dall'ecocardiografia di dimissione, qualsiasi rigurgito aortico superiore a moderato o necessità di reintervento di bioprotesi
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data della prima SVD documentata valutata fino a 17 anni
Causa cardiovascolare di riospedalizzazione
Lasso di tempo: f Prima causa cardiovascolare documentata di riospedalizzazione valutata fino a 17 anni
qualsiasi causa cardiovascolare che necessita di riospedalizzazione dopo l'intervento chirurgico
f Prima causa cardiovascolare documentata di riospedalizzazione valutata fino a 17 anni
Postoperatorio Gradienti transprotesici medi in mmHg
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento fino alla data della dimissione ospedaliera, primo gradiente transprotesico medio documentato in mmHg valutato mediante ecocardiografia dopo l'intervento.
misurato dalla prima ecocardiografia dopo l'intervento chirurgico
Dalla data dell'intervento fino alla data della dimissione ospedaliera, primo gradiente transprotesico medio documentato in mmHg valutato mediante ecocardiografia dopo l'intervento.
Gradienti transprotesici tardivi medi in mmHg
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data dell'ultima ecocardiografia documentata valutata fino a 17 anni
misurata dall'ultima ecocardiografia nel follow-up
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data dell'ultima ecocardiografia documentata valutata fino a 17 anni
Qualsiasi endocardite infettiva protesica
Lasso di tempo: Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data della prima endocardite infettiva protesica documentata, valutata fino a 17 anni
diagnosi definitiva di endocardite infettiva precoce o tardiva
Dalla data dell'intervento chirurgico fino alla data della prima endocardite infettiva protesica documentata, valutata fino a 17 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: EMILIANO A RODRIGUEZ-CAULO, MD, PhD, FIMABIS, HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA DE MÁLAGA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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