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Transplant T CD4+ CCR7+ In Hematopoietic Stem Cells Allograft (CCR7-CD4-DPL)

8 settembre 2017 aggiornato da: University Hospital, Lille

Partial Selective Depletion in Lymphocytes Transplant T CD4+ CCR7+ in Hematopoeitic Stem Cells Allograft

This is a preclinical study prior to the establishment of a cell therapy protocol applicable to humans.

The main objective is to evaluate the decrease in alloreactivity of TCD4 + population by partial selective depletion of CD4 + CCR7 + graft to less than 50 % of CD4 + totals. To test the alloreactivity of donor T lymphocytes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a preclinical study prior to the establishment of a cell therapy protocol applicable to humans.

The main objective is to evaluate the decrease in alloreactivity of TCD4 + population by partial selective depletion of CD4 + CCR7 + graft to less than 50 % of CD4 + totals. To test the alloreactivity of donor T lymphocytes , T lymphocytes CD4 + CCR7 + donor will be stimulated by mature dendritic cells (DC) derived from recipient circulating monocytes in a mixed lymphocyte reaction model sensitized ( MLDCR ) , experiencing HLA -compatibility . This first step will confirm the results previously obtained in a situation incompatible HLA .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • LIlle, Francia, 59037
        • Diseases of Blood Service HURIEZ hospital CHRU de LILLE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria of the receiver anti -infectious immunity

  • Man or woman aged 18-65 years
  • Eligible for allo - HSCs from peripheral blood stem cells from a compatible donor HLA family (Annex 3 , the pre- transplant assessment must be enabled)
  • In a complete remission rate of leucocytes with ≥ 2G / L
  • Affiliated to social security person or beneficiary of such a scheme.
  • Having signed informed consent

Inclusion criteria for the study of the receiver of anti tumor immunity

  • Man or woman aged 18-65 years
  • Achieved a hyperleucocytic acute myelogenous leukemia ( leukocytes ≥ 20G / L)
  • Patients whose blasts at diagnosis were cryopreserved in the tumor bank of the University Hospital of Lille (Professor Claude Prudhomme )
  • Eligible for allo - HSCs from peripheral blood stem cells from a compatible donor HLA family (Annex 3 , the pre- transplant assessment must be enabled)
  • In a complete remission rate of leucocytes with ≥ 2G / L
  • Affiliated to social security person or beneficiary of such a scheme.
  • Having signed informed consent receivers

Inclusion criteria of the donor

  • Man or woman aged 18-65 years
  • Member of the HLA-matched siblings and A, B, Cw, DR, DQ
  • Eligible to donate peripheral blood stem cells for allo-HSCs (Appendix 2, pre donation assessment must be enabled)
  • Having a rate of circulating lymphocytes ≥ 1 G / L
  • Having a proportion of CD4 + CCR7 + ≥ 80% of the total CD4 T population
  • The statutes CMV and EBV are known (positive or negative).
  • Affiliated to social security person or beneficiary of such a scheme. who signed informed consent -

Exclusion Criteria:

Criteria for non inclusion of the pairs donor / Receiver

  • Private person of liberty by judicial or administrative decision
  • Person subject to a measure of legal protection
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • People do not understand French or understanding with a disability.
  • Major Protected Person in emergency and refusing or unable to give informed consent At any time, individuals may request to be removed from the study Each subject may come out of the study by decision of the competent administrative authority of the promoter and the coordinating investigator but also by decision of a co-investigator or by decision of the interested himself in accordance with regulations and as mentioned in the form of obtaining consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: receivers
  • Eligible for allo-HSCs from peripheral blood stem cells from a compatible donor HLA family (Appendix 1, the pre-transplant assessment must be enabled)
  • In a complete remission rate of leucocytes with ≥ 2G / L
  • Affiliated to social security person or beneficiary of such a scheme.
Biologico: blood
assessment pre-donation of hematopoietic stem cells (blood sample)
Sperimentale: Donors
  • Member of the siblings and HLA-matched A, B, Cw, DR, DQ
  • Eligible to donate peripheral blood stem cells for allo-HSCs (Appendix 2, pre donation assessment must be enabled)
  • Having a rate of circulating lymphocytes ≥ 1 G / L
  • Having a proportion of CD4 + CCR7 + ≥ 80% of the total CD4 T population
  • The statutes CMV and EBV are known (positive or negative).
  • Affiliated to social security person or beneficiary
Biologico: blood
assessment pre-donation of hematopoietic stem cells (blood sample)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change the lymphocyte proliferation will be evaluated using a scintillation spectrometer
Lasso di tempo: 1 day, 5 day ,8 day
Decrease in alloreactivity of TCD4.(composite) Decrease population by partial selective depletion of CD4 + CCR7 + graft to less than 50% of total CD4 +will be evaluated on this basis criteria.
1 day, 5 day ,8 day
Change the functional properties of cells will be evaluated by T-SPOT TB®.
Lasso di tempo: 1 day, 5 day ,8 day
Decrease in alloreactivity of TCD4.(composite) Decrease population by partial selective depletion of CD4 + CCR7 + graft to less than 50% of total CD4 +will be evaluated on this basis criteria.
1 day, 5 day ,8 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Response to anti-infectious immunity
Lasso di tempo: 24 months
Measure the anti-infectious immunity during a partial selective depletion of TCD4 + CCR7 + (≤ 50%)
24 months
Response to anti-tumor immunity
Lasso di tempo: 24 months
Measure the anti-tumor immunity during a partial selective depletion of TCD4 + CCR7 + (≤ 50%)
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Lille

Investigatori

  • Direttore dello studio: YAKOUB-AGHA IBRAHIM, Professor, CHRU de Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010_09
  • 2010-A01231-38 (Altro identificatore: ID-RDB number, ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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