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Loves Company: Combatting Emotional Disturbance in the Digital Age

8 aprile 2022 aggiornato da: Anna Van Meter, Northwell Health
The goal of this study is to determine whether a community-based website that is intended to provide support for adolescents experiencing psychological distress can improve members' mental health outcomes. The investigators want to understand if a digital platform can help young people who are suffering and may be unlikely to access more traditional forms of mental health services.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Stati Uniti, 10011
        • Northwell Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 14-17
  • Access to internet-connected device
  • Residing in the United States

Exclusion Criteria:

*Inability to assent due to intellectual disability or lack of English language skills

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
This condition will include access to a website that includes a social component, in addition to psychoeducation and access to resources.
Participants randomized to the intervention condition will be able to communicate with one another and offer social media-based forms of support (e.g., post music, photos, etc).
educational materials related to mental health
links to online mental health resources
Comparatore attivo: Control
This condition will include access to a website that includes psychoeducation and access to resources.
educational materials related to mental health
links to online mental health resources

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adolescent Suicidal Ideation Measure score
Lasso di tempo: 6 months
frequency of suicidal thoughts and behaviors
6 months
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Lasso di tempo: 6 months
lower burdensomeness and hopelessness in treatment group (lower score better)
6 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Lasso di tempo: 6 months
symptoms of depression lower in treatment group (lower score)
6 months
Life Satisfaction
Lasso di tempo: 6 months
level of satisfaction with quality of life
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adolescent Suicidal Ideation Measure score
Lasso di tempo: 12 months
frequency of suicidal thoughts and behaviors
12 months
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Lasso di tempo: 12 months
lower burdensomeness and hopelessness in treatment group (lower score better)
12 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Lasso di tempo: 12 months
symptoms of depression lower in treatment group (lower score)
12 months
Life Satisfaction
Lasso di tempo: 12 months
level of satisfaction with quality of life
12 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
site engagement
Lasso di tempo: 6 months
time spent on site
6 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Lasso di tempo: weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
changes in depressive symptoms
weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Lasso di tempo: weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
change in burdensomeness and hopelessness
weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-0062-ZHH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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