Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Loves Company: Combatting Emotional Disturbance in the Digital Age

8 april 2022 bijgewerkt door: Anna Van Meter, Northwell Health
The goal of this study is to determine whether a community-based website that is intended to provide support for adolescents experiencing psychological distress can improve members' mental health outcomes. The investigators want to understand if a digital platform can help young people who are suffering and may be unlikely to access more traditional forms of mental health services.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

212

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Glen Oaks, New York, Verenigde Staten, 10011
        • Northwell Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 14-17
  • Access to internet-connected device
  • Residing in the United States

Exclusion Criteria:

*Inability to assent due to intellectual disability or lack of English language skills

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
This condition will include access to a website that includes a social component, in addition to psychoeducation and access to resources.
Ander: anonymous social support
Participants randomized to the intervention condition will be able to communicate with one another and offer social media-based forms of support (e.g., post music, photos, etc).
Ander: psychoeducation
educational materials related to mental health
Ander: online resources
links to online mental health resources
Actieve vergelijker: Control
This condition will include access to a website that includes psychoeducation and access to resources.
Ander: psychoeducation
educational materials related to mental health
Ander: online resources
links to online mental health resources

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adolescent Suicidal Ideation Measure score
Tijdsspanne: 6 months
frequency of suicidal thoughts and behaviors
6 months
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Tijdsspanne: 6 months
lower burdensomeness and hopelessness in treatment group (lower score better)
6 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Tijdsspanne: 6 months
symptoms of depression lower in treatment group (lower score)
6 months
Life Satisfaction
Tijdsspanne: 6 months
level of satisfaction with quality of life
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adolescent Suicidal Ideation Measure score
Tijdsspanne: 12 months
frequency of suicidal thoughts and behaviors
12 months
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Tijdsspanne: 12 months
lower burdensomeness and hopelessness in treatment group (lower score better)
12 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Tijdsspanne: 12 months
symptoms of depression lower in treatment group (lower score)
12 months
Life Satisfaction
Tijdsspanne: 12 months
level of satisfaction with quality of life
12 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
site engagement
Tijdsspanne: 6 months
time spent on site
6 months
General Behavior Inventory 10D (GBI 10D)
Tijdsspanne: weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
changes in depressive symptoms
weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
Perceived burdensomeness and hopelessness scale score
Tijdsspanne: weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26
change in burdensomeness and hopelessness
weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Medewerkers

American Psychological Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-0062-ZHH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescent - Emotioneel probleem

Klinische onderzoeken op anonymous social support

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren