- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03458182
Affanno durante l'esercizio: esperienza e memoria
Respiro da sforzo richiamato e capacità di esercizio prevista migliorata: uno studio controllato randomizzato
La mancanza di respiro durante lo sforzo è un importante fattore limitante per la capacità fisica e l'attività dei pazienti. L'aumento della dispnea da sforzo spesso si traduce in un'attività compromessa, un decondizionamento a spirale e un ulteriore peggioramento della dispnea da sforzo, della qualità della vita e della prognosi.
I sintomi ricordati (dalla memoria) possono differire sostanzialmente dai sintomi effettivamente sperimentati. Il ricordo dell'intensità dei sintomi è influenzato da diversi fattori tra cui l'intensità di picco sperimentata e l'intensità alla fine dell'episodio. Questa "regola del picco massimo" è stata riportata in studi sul dolore e sulla mancanza di respiro nella vita quotidiana e durante l'esercizio. Uno studio randomizzato ha riportato che l'aggiunta di un periodo di tempo con diminuzione del dolore alla fine di una colonscopia ha diminuito il dolore totale ricordato dal paziente dell'evento, ha migliorato la sua percezione generale dell'evento e li ha resi più disposti a partecipare a procedure simili in futuro.
L'allenamento di riabilitazione polmonare è il trattamento di prima linea per la dispnea da sforzo e il decondizionamento nelle malattie cardiorespiratorie. Tuttavia, l'allenamento e le attività fisiche della vita quotidiana sono spesso limitate dalla percezione delle proprie capacità da parte della persona, che si basa sul ricordo della mancanza di respiro durante lo sforzo. La mancanza di respiro prevista dalla persona, ovvero il livello di mancanza di respiro che la persona prevede si verificherà durante un'attività futura, è probabilmente un fattore determinante della sua volontà di partecipare all'allenamento e del livello di attività fisica nella vita quotidiana.
Per migliorare l'efficacia dell'allenamento riabilitativo cardio-polmonare e lo stato di salute dei pazienti, sono necessari nuovi approcci per ridurre l'affanno da sforzo percepito e ottimizzare l'allenamento.
I ricercatori ipotizzano che l'aggiunta di un periodo di minore intensità di affanno alla fine dell'allenamento potrebbe essere un modo per manipolare l'intensità dei sintomi richiamati (ricordati) durante l'allenamento e per migliorare la futura capacità di esercizio percepita del soggetto e la volontà di partecipare all'esercizio fisico/ formazione.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo principale è verificare se l'aggiunta di un periodo di livello inferiore di dispnea da sforzo alla fine di un test da sforzo riduce il livello complessivo di dispnea richiamata per il test.
In secondo luogo, gli investigatori mirano a valutare i fattori che influenzano il livello di dispnea ricordata e se la diminuzione della dispnea da sforzo si traduce in una minore dispnea da sforzo futura prevista da parte del partecipante e una maggiore capacità di esercizio.
Le informazioni sullo studio e il questionario pre-test verranno inviate a casa ai pazienti sottoposti a test di esercizio del ciclo standard. Il questionario pre-test viene compilato dal partecipante a casa o prima del test da sforzo. L'idoneità è confermata e il consenso informato scritto è ottenuto per tutti i partecipanti dallo sperimentatore prima di iniziare il test da sforzo. Tutti i pazienti inclusi nell'RCT (studio clinico randomizzato), le randomizzazioni e i pazienti inclusi nel sottostudio osservazionale sono registrati in un file di registro che include l'ID dello studio, il numero di identificazione svedese e la data del test, archiviato in modo sicuro presso il Dipartimento di Fisiologia Clinica.
Il test da sforzo standard viene eseguito secondo la pratica clinica, le attuali linee guida internazionali e le linee guida dell'associazione svedese per la fisiologia clinica. I test vengono eseguiti su ergometri da bicicletta con piccoli aumenti incrementali del carico di lavoro ogni minuto. Il livello di dispnea è auto-riportato dal partecipante ogni 2 minuti su una scala Borg CR10 (mBorg) modificata tra 0 (nessuno) e 10 (massimo). Il livello di sforzo percepito è auto-riportato dal partecipante sulla scala Borg RPE (valutazione dello sforzo percepito) tra 7 (nessuno) e 20 (massimo) e i parametri standard del test da sforzo sono misurati secondo la pratica clinica di routine.
Al termine del normale test da sforzo condotto secondo la pratica clinica, con il partecipante ancora nel ciclo di test, una busta opaca sigillata viene rotta dal personale con un codice che assegna in modo casuale il partecipante in un rapporto 1: 1 a un ulteriore 2 minuti di test da sforzo a bassa intensità (gruppo di intervento) o nessun test aggiuntivo (gruppo di controllo). Durante il periodo di intervento. Il carico di lavoro utilizzato sarà circa il 50% del carico di lavoro massimo, ma ridotto se necessario, e vengono condotte valutazioni che includono dispnea, sforzo percepito, frequenza respiratoria e pressione sanguigna. Un periodo di pochi minuti di minore sforzo ("raffreddamento") alla fine del test da sforzo è pratica clinica in molti laboratori, inclusi gli Stati Uniti, e non si prevede che influisca sulla sicurezza o sulle proprietà diagnostiche del test da sforzo. Come ulteriore precauzione, i ricercatori hanno ottenuto pareri da noti esperti in test di stress cardiaco (Dr. Olle Pahlm e il dottor Paul Kligfield). In aggiunta a questo verranno utilizzati anche loop ST per migliorare ulteriormente le proprietà diagnostiche del test. I loop ST non sono attualmente utilizzati di default nel laboratorio dello studio.
Un questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
I pazienti che completano il test da sforzo che soddisfano i criteri di inclusione e danno il loro consenso informato scritto sono inclusi in uno studio di follow-up longitudinale osservazionale. I dati dello studio sono incrociati con cartelle cliniche e registri pubblici governativi relativi a diagnosi, procedure e ricoveri (National Patient Register) e mortalità (Causes of Death Register) con un follow-up fino a 10 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Svezia, 371 41
- Blekingesjukhuset
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone segnalate e idonee per test da sforzo da sforzo standard
- In grado di leggere, scrivere e comprendere lo svedese sufficiente per partecipare
Criteri di esclusione:
- Durata del test da sforzo ≤ 3 minuti
- Intensità massima della mancanza di respiro ≤ 3/10 durante il test
- Instabilità clinica o cardiovascolare durante il test da sforzo prima della randomizzazione secondo il giudizio dello sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio aggiunto
Dopo il completamento del test da sforzo standard, viene aggiunto un periodo di intervento di 2 minuti di esercizio a bassa intensità.
|
Dopo il completamento del test da sforzo standard, viene aggiunto un periodo di intervento di 2 minuti di esercizio a bassa intensità.
|
|
Nessun intervento: Nessun intervento
Nessun periodo di esercizio aggiuntivo (normale test da sforzo).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Respiro affannoso
Lasso di tempo: Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Ricordata l'intensità complessiva della mancanza di respiro (scala 0-10 mBorg) durante il test da sforzo.
|
Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Assenza di respiro da sforzo futura prevista
Lasso di tempo: Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Assenza di respiro da sforzo futura prevista (scala 0-10 mBorg.
|
Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Capacità di esercizio futura prevista
Lasso di tempo: Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Capacità di esercizio futura prevista (scala 7-20 Borg).
|
Questionario post-test compilato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Ricordato il picco di intensità della mancanza di respiro durante il test da sforzo
Lasso di tempo: Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Intensità di picco ricordata della mancanza di respiro (scala 0-10 mBorg).
|
Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Fattori che influenzano la differenza tra dispnea vissuta e ricordata del test da sforzo
Lasso di tempo: Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Descrittori richiamati
|
Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Richiamati i descrittori della dispnea e la loro intensità
Lasso di tempo: Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Richiamati i descrittori della dispnea e la loro intensità
|
Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Richiamato il livello complessivo e di picco dello sforzo durante il test da sforzo
Lasso di tempo: Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Richiamato il livello complessivo e di picco dello sforzo (scala 7-20 mBorg).
|
Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Percezione complessiva del test da sforzo
Lasso di tempo: Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
Descrittori richiamati
|
Il questionario post-test viene completato dal partecipante 30-90 minuti dopo il test da sforzo.
|
|
Diagnosi (IHD; insufficienza cardiaca; malattie polmonari; altro) durante il follow-up di 10 anni
Lasso di tempo: Follow-up a 10 anni
|
Registro Nazionale Svedese dei Pazienti
|
Follow-up a 10 anni
|
|
Tasso di rivascolarizzazione e intervento di bypass coronarico durante 10 anni di follow-up
Lasso di tempo: Follow-up a 10 anni
|
Registro Nazionale Svedese dei Pazienti
|
Follow-up a 10 anni
|
|
Tasso di ospedalizzazione (complessivo e per quanto riguarda la diagnosi) durante i 10 anni di follow-up
Lasso di tempo: Follow-up a 10 anni
|
Registro Nazionale Svedese dei Pazienti
|
Follow-up a 10 anni
|
|
Tasso di mortalità e cause di morte (complessiva e per quanto riguarda la diagnosi) durante il follow-up a 10 anni
Lasso di tempo: Follow-up a 10 anni
|
Registro svedese delle cause di morte
|
Follow-up a 10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Magnus Ekström, MD,PhD, Lund University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Borg GA. Psychophysical bases of perceived exertion. Med Sci Sports Exerc. 1982;14(5):377-81.
- Bestall JC, Paul EA, Garrod R, Garnham R, Jones PW, Wedzicha JA. Usefulness of the Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale as a measure of disability in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1999 Jul;54(7):581-6. doi: 10.1136/thx.54.7.581.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-15: validity of a new measure for evaluating the severity of somatic symptoms. Psychosom Med. 2002 Mar-Apr;64(2):258-66. doi: 10.1097/00006842-200203000-00008.
- Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, Calverley PM, Gift AG, Harver A, Lareau SC, Mahler DA, Meek PM, O'Donnell DE; American Thoracic Society Committee on Dyspnea. An official American Thoracic Society statement: update on the mechanisms, assessment, and management of dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Feb 15;185(4):435-52. doi: 10.1164/rccm.201111-2042ST.
- Williams M, Garrard A, Cafarella P, Petkov J, Frith P. Quality of recalled dyspnoea is different from exercise-induced dyspnoea: an experimental study. Aust J Physiother. 2009;55(3):177-83. doi: 10.1016/s0004-9514(09)70078-9.
- Meek PM, Lareau SC, Anderson D. Memory for symptoms in COPD patients: how accurate are their reports? Eur Respir J. 2001 Sep;18(3):474-81. doi: 10.1183/09031936.01.00083501.
- Redelmeier DA, Katz J, Kahneman D. Memories of colonoscopy: a randomized trial. Pain. 2003 Jul;104(1-2):187-94. doi: 10.1016/s0304-3959(03)00003-4.
- Kahneman D. Experienced Utility and Objective Happiness: A Moment-Based Approach. In: D. Kahneman and A. Tversky (Eds.) Choices, Values and Frames. New York: Cambridge University Press and the Russell Sage Foundation 2000.
- Stulbarg MS, Carrieri-Kohlman V, Gormley JM, Tsang A, Paul S. Accuracy of recall of dyspnea after exercise training sessions. J Cardiopulm Rehabil. 1999 Jul-Aug;19(4):242-8. doi: 10.1097/00008483-199907000-00005.
- Bolton CE, Bevan-Smith EF, Blakey JD, Crowe P, Elkin SL, Garrod R, Greening NJ, Heslop K, Hull JH, Man WD, Morgan MD, Proud D, Roberts CM, Sewell L, Singh SJ, Walker PP, Walmsley S; British Thoracic Society Pulmonary Rehabilitation Guideline Development Group; British Thoracic Society Standards of Care Committee. British Thoracic Society guideline on pulmonary rehabilitation in adults. Thorax. 2013 Sep;68 Suppl 2:ii1-30. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-203808. No abstract available.
- Puente-Maestu L, Palange P, Casaburi R, Laveneziana P, Maltais F, Neder JA, O'Donnell DE, Onorati P, Porszasz J, Rabinovich R, Rossiter HB, Singh S, Troosters T, Ward S. Use of exercise testing in the evaluation of interventional efficacy: an official ERS statement. Eur Respir J. 2016 Feb;47(2):429-60. doi: 10.1183/13993003.00745-2015. Epub 2016 Jan 21.
- American Thoracic Society; American College of Chest Physicians. ATS/ACCP Statement on cardiopulmonary exercise testing. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Jan 15;167(2):211-77. doi: 10.1164/rccm.167.2.211. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2003 May 15;1451-2.
- Brudin L, Jorfeldt L, Pahlm O. Comparison of two commonly used reference materials for exercise bicycle tests with a Swedish clinical database of patients with normal outcome. Clin Physiol Funct Imaging. 2014 Jul;34(4):297-307. doi: 10.1111/cpf.12097. Epub 2013 Oct 31.
- Hareendran A, Leidy NK, Monz BU, Winnette R, Becker K, Mahler DA. Proposing a standardized method for evaluating patient report of the intensity of dyspnea during exercise testing in COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2012;7:345-55. doi: 10.2147/COPD.S29571. Epub 2012 May 28.
- Banzett RB, O'Donnell CR, Guilfoyle TE, Parshall MB, Schwartzstein RM, Meek PM, Gracely RH, Lansing RW. Multidimensional Dyspnea Profile: an instrument for clinical and laboratory research. Eur Respir J. 2015 Jun;45(6):1681-91. doi: 10.1183/09031936.00038914. Epub 2015 Mar 18.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECALL18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .