- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03537495
Studio farmacocinetico di Linezolid per la meningite tubercolare (SIMPLE)
Breve intervento e misurazione della farmacocinetica del linezolid nella meningite da tubercolosi: uno studio di farmacocinetica e sicurezza/tollerabilità
La meningite da tubercolosi (TBM) è la manifestazione più grave della tubercolosi, con conseguente morte o disabilità neurologica fino al 50% dei pazienti affetti, nonostante il trattamento antibatterico. Questo trattamento TBM segue il modello per la tubercolosi polmonare utilizzando gli stessi farmaci di prima linea per la tubercolosi (una combinazione di rifampicina, isoniazide, pirazinamide ed etambutolo) e le stesse linee guida di dosaggio, sebbene sia noto che la penetrazione di due di questi farmaci (rifampicina e etambutolo) nel liquido cerebrospinale (CSF) è limitato. È urgente migliorare il trattamento della TBM.
Per fare ciò, in questo studio verrà esaminata una combinazione di due interventi. Una serie di studi clinici di fase II su dosi più elevate del farmaco principale per la tubercolosi rifampicina in pazienti indonesiani con TBM ha dimostrato che la dose di rifampicina può essere aumentata da 10 mg/kg per via orale (dose standard) fino a 30 mg/kg per via orale, con conseguente in un forte aumento dell'esposizione a questo farmaco nel plasma e nel liquido cerebrospinale, nessun aumento degli effetti avversi di grado III o IV e una riduzione della mortalità. Allo stesso modo, dosi più elevate di rifampicina fino a 35 mg/kg hanno determinato forti aumenti delle concentrazioni plasmatiche; le dosi sono state ben tollerate e hanno ridotto il tempo di conversione dell'espettorato nei pazienti con tubercolosi polmonare africana.
Accanto a una dose più elevata di rifampicina, il farmaco antibatterico approvato linezolid sembra un buon candidato per un nuovo regime TBM. Il farmaco penetra bene nel liquido cerebrospinale e viene applicato con successo contro altre infezioni del sistema nervoso centrale (SNC) (ad es. causata da Streptococcus pneumoniae non sensibile alla penicillina, enterococchi resistenti alla vancomicina e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina). In uno studio in Cina, linezolid in una dose di 600 mg BID per via orale ha fortemente aumentato il recupero dei pazienti con risposta TBM. Linezolid è anche oggetto di studio come nuovo farmaco per la tubercolosi polmonare (resistente ai farmaci) in numerosi studi, in una dose di 1200 mg una volta al giorno. Gli effetti avversi più gravi di questo farmaco si verificano in genere solo dopo un trattamento prolungato per diversi mesi, non durante il trattamento a breve termine.
Nel complesso, il linezolid dovrebbe essere un candidato promettente e tollerabile per un nuovo regime di trattamento TBM intensificato costituito da una spina dorsale di rifampicina ad alte dosi più linezolid.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jawa Barat
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Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
- Hasan Sadikin General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18 anni o più
- Clinicamente diagnosticato come paziente con meningite tubercolare
- Rapporto liquor/glicemia < 0,5
- - Disponibilità a partecipare allo studio firmando il consenso informato
Criteri di esclusione:
Saranno esclusi i pazienti che presentano uno dei seguenti criteri:
- Mancata diagnosi di puntura lombare
- Meningite da criptococco confermata (LFA) in pazienti sieropositivi; o diagnosticata come meningite batterica sulla base della valutazione clinica e dell'esame di routine del liquido cerebrospinale.
- Trattamento per la tubercolosi per più di 3 giorni prima del ricovero
- Storia della TBM
- Trattamento in corso con: MAO inibitori, farmaci simpaticomimetici ad azione diretta e indiretta, farmaci vasopressivi, composti dopaminergici, buspiron, inibitori della ricaptazione della serotonina, antidepressivi triciclici, triptani, tramadolo e meperidina
- Storia (<2 settimane prima dell'inizio del linezolid) di assunzione di inibitori delle MAO
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Insufficienza epatica (ALT>5 volte il limite normale superiore)
- Disfunzione renale (eGFR <50 ml/min)
- Ipersensibilità nota alla rifampicina e/o al linezolid
- Rapido deterioramento clinico al momento della presentazione (sepsi, perdita di coscienza o segni di edema cerebrale o ernia)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Braccio di controllo
I soggetti in questo braccio riceveranno solo rifampicina ad alte dosi (~35 mg/kg, in base al peso), isoniazide (H) 300 mg, pirazinamide (Z) 1500 mg ed etambutolo (E) 750 mg una volta al giorno somministrati per via orale per 14 giorni . La rifampicina ad alte dosi consisterà in una combinazione a dose fissa (FDC) in base al peso, tra cui rifampicina (R), isoniazide (H), pirazinamide (Z) ed etambutolo (E) secondo le linee guida internazionali, in combinazione con 900 mg di rifampicina (≤ 37 kg: due compresse da 450 mg) o 1200 mg di rifampicina (>37 kg: due compresse da 600 mg) per raggiungere ~35 mg/kg di rifampicina in totale. |
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Sperimentale: Linezolid 600
I soggetti in questo braccio riceveranno 600 mg di linezolid una volta al giorno insieme a rifampicina ad alte dosi (~ 35 mg/kg, in base al peso), isoniazide (H) 300 mg, pirazinamide (Z) 1500 mg ed etambutolo (E) 750 mg una volta al giorno somministrato per via orale per 14 giorni.
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Nel complesso, vi è un urgente bisogno di migliorare il trattamento della TBM. Linezolid è noto per essere ben penetrato nella barriera ematoencefalica. Una combinazione di rifampicina ad alte dosi e linezolid come terapia aggiuntiva intensificata nella gestione della meningite tubercolare non è mai stata studiata. L'obiettivo è valutare la dose più appropriata di linezolid per studi di follow-up più ampi e valutare la fattibilità di un regime TBM contenente linezolid. |
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Sperimentale: Linezolid 1200
I soggetti in questo braccio riceveranno 1200 mg di linezolid QD insieme a rifampicina 1350 mg (~35 mg/kg, in base al peso), isoniazide (H) 300 mg, pirazinamide (Z) 1500 mg ed etambutolo (E) 750 mg una volta al giorno somministrati orale per 14 giorni.
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Nel complesso, vi è un urgente bisogno di migliorare il trattamento della TBM. Linezolid è noto per essere ben penetrato nella barriera ematoencefalica. Una combinazione di rifampicina ad alte dosi e linezolid come terapia aggiuntiva intensificata nella gestione della meningite tubercolare non è mai stata studiata. L'obiettivo è valutare la dose più appropriata di linezolid per studi di follow-up più ampi e valutare la fattibilità di un regime TBM contenente linezolid. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esposizione al linezolid nel sangue e nel liquido cerebrospinale
Lasso di tempo: giorno 2 e giorno 11
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L'esposizione al linezolid nel sangue (profili di concentrazione plasmatica completa rispetto al tempo (0-24 ore)) sarà misurata in 2 giorni, ovvero il giorno 2 (+/- 1) e il giorno 11 (+/- 1) di trattamento della tubercolosi. In ogni giorno di campionamento, ci saranno 6 punti di campionamento, ovvero a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 8 e 12 ore dopo l'assunzione del farmaco oggetto dello studio Verrà prelevato un campione di CSF per paziente lo stesso giorno del campionamento PK, ovvero a 2, 4 o 8 ore dopo la dose. |
giorno 2 e giorno 11
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Evento avverso grave
Lasso di tempo: Giorno 3, 7, 10 e 14
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Eventi avversi gravi valutati giornalmente durante i 14 giorni di trattamento intensificato (ad es.
intolleranza gastrointestinale) ed eventi avversi di grado 1-4 (ad es.
funzionalità epatica ed ematologia) valutata al giorno 3, 7, 10 e 14.
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Giorno 3, 7, 10 e 14
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Risposta clinica
Lasso di tempo: Giorno 3, 7 e 14.
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La risposta clinica include la risoluzione della febbre, la risoluzione dell'iponatriemia ecc.
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Giorno 3, 7 e 14.
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Risposta neurologica
Lasso di tempo: Giorno 3, 7 e 14.
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La risposta neurologica include la risoluzione della coscienza, lo sviluppo di una pressione intracranica elevata, ecc.
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Giorno 3, 7 e 14.
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Mortalità
Lasso di tempo: Entro 14 giorni e 1 mese dall'inizio del trattamento
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la mortalità durante il primo mese sarà registrata e la causa della morte sarà classificata come neurologica o non neurologica, se applicabile
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Entro 14 giorni e 1 mese dall'inizio del trattamento
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Risposta infiammatoria del sangue
Lasso di tempo: nei giorni PK (giorno 2 e 11) e nei giorni 7 e 14
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Profilo della risposta infiammatoria nel sangue
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nei giorni PK (giorno 2 e 11) e nei giorni 7 e 14
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Risposta infiammatoria del liquor
Lasso di tempo: nei giorni di campionamento farmacocinetico (giorno 2 e 11)
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risposta infiammatoria nel liquido cerebrospinale nei giorni di campionamento PK
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nei giorni di campionamento farmacocinetico (giorno 2 e 11)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmad R Ganiem, MD, PhD, Hasan Sadikin General Hospital, Bandung, Indonesia
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ruslami R, Ganiem AR, Dian S, Apriani L, Achmad TH, van der Ven AJ, Borm G, Aarnoutse RE, van Crevel R. Intensified regimen containing rifampicin and moxifloxacin for tuberculous meningitis: an open-label, randomised controlled phase 2 trial. Lancet Infect Dis. 2013 Jan;13(1):27-35. doi: 10.1016/S1473-3099(12)70264-5. Epub 2012 Oct 25.
- Dian S, Yunivita V, Ganiem AR, Pramaesya T, Chaidir L, Wahyudi K, Achmad TH, Colbers A, Te Brake L, van Crevel R, Ruslami R, Aarnoutse R. Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase II Dose-Finding Study To Evaluate High-Dose Rifampin for Tuberculous Meningitis. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Nov 26;62(12):e01014-18. doi: 10.1128/AAC.01014-18. Print 2018 Dec.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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- Malattie del sistema nervoso centrale
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- Linezolid
Altri numeri di identificazione dello studio
- TB-201805.01
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