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Accesso endovenoso mediante laser a infrarossi (AccuV)

4 luglio 2019 aggiornato da: Philippe Cuvillon, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Incannulamento endovenoso periferico con supporto del sistema di visualizzazione della vena laser a infrarossi nei pazienti obesi

L'accesso venoso periferico è un prerequisito anestesiologico per i pazienti chirurgici. Spesso è difficile da stabilire e potenzialmente doloroso nei pazienti obesi (Indice di massa corporea > 35). AV300 utilizza la luce laser nel vicino infrarosso per migliorare la visibilità delle vene periferiche e potrebbe aiutare a cannularle. Lo scopo di questo studio era esaminare se l'uso del visualizzatore di vene accuvein(®) AV300 potesse facilitare l'incannulamento venoso in pazienti obesi (chirurgici e ostetrici).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francia, 30 000
        • Chu Nimes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che necessitano di un secondo accesso endovenoso per interventi chirurgici o ostetrici

Descrizione

Criterio di inclusione

  • > 18 anni
  • interventi chirurgici che richiedono una doppia perfusione endovenosa

Criteri di esclusione:

  • < 18 anni
  • indice di massa corporea < 35
  • rifiuto
  • interventi chirurgici minori che necessitano di un solo accesso endovenoso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Obeso
I pazienti hanno bisogno di due accessi endovenosi con infrarossi
Dispositivo: dispositivo trasluminescente a infrarossi
utilizzo dell'infrarosso per accesso venoso per secondo accesso endovenoso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
successo per la seconda linea endovenosa utilizzando l'infrarosso
Lasso di tempo: 1 giorno
numero di tentativi
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo
Lasso di tempo: 1 giorno
tempo in secondi per il secondo accesso endovenoso
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Cattedra di studio: jean-yves Lefrant, MD,PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nimes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

4 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Local-PC-2017-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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