Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intravenös åtkomst med infraröd laser (AccuV)

4 juli 2019 uppdaterad av: Philippe Cuvillon, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Perifer intravenös kanylering med stöd av infraröd lasersystem för venvisning hos överviktiga patienter

Perifer venös åtkomst är en förutsättning för anestesiologiska för kirurgiska patienter. Det är ofta svårt att fastställa och potentiellt smärtsamt hos överviktiga patienter (Body mass Index > 35). AV300 använder nära infrarött laserljus för att förbättra synligheten av perifera vener och kan hjälpa till att kanylera dem. Syftet med denna studie var att undersöka om användning av Accuvein(®) AV300 ven viewer kunde underlätta venös kanylering hos överviktiga patienter (kirurgiska och obstetriska).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrike, 30 000
        • CHU Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behöver andra intravenös åtkomst för operation eller obstetrisk

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • > 18 år
  • operation som kräver dubbel intravenös perfusion

Exklusions kriterier:

  • < 18 år
  • body mass index <35
  • vägran
  • mindre operation som endast behöver en intravenös åtkomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fet
Patienter behöver två intravenös åtkomst med infraröd
Enhet: infraröd genomskinlig enhet
användning av infraröd för venös åtkomst för andra intravenös åtkomst

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framgång för andra intravenösa linjen med infraröd
Tidsram: 1 dag
antal försök
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tid
Tidsram: 1 dag
tid i sekund för andra intravenös åtkomst
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utredare

  • Studiestol: jean-yves Lefrant, MD,PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

4 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2018

Första postat (Faktisk)

14 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Local-PC-2017-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma, sjuklig

Kliniska prövningar på infraröd genomskinlig enhet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera