- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03914547
Telemedicina basata su video domestici per ridurre la paura dell'ipoglicemia nei genitori di bambini piccoli (REDCHiP)
31 marzo 2026 aggiornato da: Susana Patton, Nemours Children's Clinic
I ricercatori hanno sviluppato REDCHiP (Reducing Emotional Distress for Childhood Hypoglycemia in Parents), un innovativo intervento di telemedicina basato su video.
Nel lavoro pilota, i ricercatori hanno trovato l'efficacia preliminare di REDCHiP nel ridurre l'FH dei genitori, lo stress genitoriale e l'HbA1c dei bambini.
L'obiettivo di questo studio clinico è condurre uno studio clinico randomizzato (RCT) confrontando REDCHiP con un intervento di controllo dell'attenzione rilevante (ATTN) nelle famiglie di bambini piccoli, continuando così a stabilirne l'efficacia.
Gli obiettivi proposti dalla R01 sono: 1) Valutare se i genitori che ricevono REDCHiP riferiscono riduzioni di FH e stress genitoriale dopo il trattamento rispetto ai genitori che ricevono l'ATTN; 2) Valutare se i figli di genitori che ricevono REDCHiP hanno una minore HbA1c e una minore variabilità glicemica post-trattamento rispetto ai figli di genitori che ricevono ATTN; 3) Esaminare se le famiglie che ricevono REDCHiP mantengono riduzioni di FH, stress genitoriale e HbA1c infantile a un follow-up di 3 mesi rispetto alle famiglie che ricevono ATTN.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia di un intervento di telemedicina basato su video in tempo reale che affronti la paura dei genitori di ipoglicemia (FH) nelle famiglie di bambini piccoli con diabete di tipo 1 (T1D).
L'ipoglicemia è un evento negativo comune associato alla terapia insulinica intensiva nei bambini con T1D.
I bambini piccoli con T1D sono particolarmente vulnerabili agli episodi di ipoglicemia perché tendono ad essere più sensibili all'insulina, possono assumere schemi alimentari e di attività fisica imprevedibili e possono essere meno in grado di riconoscere e segnalare i sintomi.
I genitori e i bambini piccoli che vivono con T1D imparano rapidamente a temere l'ipoglicemia perché è scomoda, imbarazzante, apparentemente imprevedibile e potenzialmente pericolosa.
In effetti, la ricerca mostra che i genitori di bambini piccoli riportano alti tassi di FH da moderata a grave.
Sfortunatamente, l'FH porta a due problemi: una ridotta qualità della vita e comportamenti compensatori che aumentano i livelli di glucosio nel sangue dei bambini, portando a uno scarso controllo metabolico (HbA1c) e un aumento del rischio di complicanze vascolari a lungo termine.
Rispondendo a un bisogno critico di interventi per il trattamento della FH parentale nelle famiglie di bambini piccoli, i ricercatori hanno sviluppato un innovativo intervento di telemedicina basato su video, chiamato REDCHiP (Reducing Emotional Distress for Childhood Hypoglycemia in Parents).
REDCHiP utilizza la terapia cognitivo comportamentale, l'educazione T1D e la formazione comportamentale dei genitori in un programma di telemedicina individuale e di gruppo di 10 sessioni, per ridurre l'FH dei genitori e insegnare ai genitori come modificare i comportamenti di evitamento dell'ipoglicemia.
Nel lavoro pilota, i ricercatori hanno trovato l'efficacia preliminare di REDCHiP nel ridurre l'FH dei genitori, lo stress genitoriale e l'HbA1c dei bambini.
L'obiettivo della R01 proposta è condurre uno studio clinico randomizzato (RCT) che confronti REDCHiP con un intervento di controllo dell'attenzione rilevante (ATTN) nelle famiglie di bambini piccoli, continuando così a stabilirne l'efficacia.
Gli obiettivi proposti dalla R01 sono: 1) Valutare se i genitori che ricevono REDCHiP riferiscono riduzioni di FH e stress genitoriale dopo il trattamento rispetto ai genitori che ricevono l'ATTN; 2) Valutare se i figli di genitori che ricevono REDCHiP hanno una minore HbA1c e una minore variabilità glicemica post-trattamento rispetto ai figli di genitori che ricevono ATTN; 3) Esaminare se le famiglie che ricevono REDCHiP mantengono riduzioni di FH, stress genitoriale e HbA1c infantile a un follow-up di 3 mesi rispetto alle famiglie che ricevono ATTN.
Gli investigatori recluteranno 180 famiglie con l'obiettivo di trattenerne almeno 144 durante il follow-up di 3 mesi.
Dopo il consenso informato, gli investigatori randomizzeranno i genitori a REDCHiP o ATTN e chiederanno loro di completare le misure di base (ad esempio, sondaggi sui genitori, rilevamento del glucosio infantile, accelerometria bambino/genitore e HbA1c bambino).
Quindi, i genitori di entrambi i gruppi parteciperanno a 10 sessioni di telemedicina basate su video abbinate per tempo e formato (gruppo vs individuale).
Al termine del trattamento, genitori e bambini ripeteranno la valutazione di base; al follow-up di 3 mesi, i genitori completeranno i sondaggi e i bambini saranno sottoposti a rilevamento del glucosio e HbA1c.
Gli esiti primari dello studio rivisto sono: FH dei genitori, stress genitoriale, livelli di HbA1c dei bambini e variabilità glicemica dei bambini (misurata in percentuale di tempo al di sopra, al di sotto e all'interno dell'intervallo).
Le misure secondarie includono l'attività fisica e il sonno del bambino, il sonno dei genitori, i sintomi depressivi e l'ansia dei genitori e la psicopatologia dei genitori.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
396
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
- University of Florida
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
- The Children's Mercy Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età del bambino tra 2-5,99 anni
- Diagnosi di diabete di tipo 1 ≥6 mesi
- Il bambino segue un regime insulinico intensivo (pompa o iniezione multipla giornaliera)
Criteri di esclusione:
- Genitori di bambini in regime convenzionale
- Bambini che hanno un'allergia o sensibilità all'adesivo e/o alla preparazione cutanea utilizzata per il monitoraggio continuo del glucosio
- Bambini con una condizione cronica in comorbilità (ad esempio, malattia renale)
- Genitori che non parlano inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di intervento REDCHiP
REDCHiP utilizza 10 sessioni di telemedicina basate su video per fornire istruzione T1D, formazione genitoriale comportamentale e risoluzione dei problemi per migliorare le conoscenze e le capacità dei genitori.
Le sessioni durano circa 45-60 minuti ciascuna.
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REDCHiP include 10 sessioni di telemedicina.
REDCHiP utilizza un triplice approccio per ridurre l'FH dei genitori.
Utilizza l'educazione T1D e la risoluzione dei problemi per migliorare le conoscenze e le abilità dei genitori.
Utilizza la formazione comportamentale dei genitori adeguata all'età del bambino per promuovere le capacità e la fiducia dei genitori nella gestione dei comportamenti dirompenti del bambino e ridurre la loro dipendenza dai comportamenti di evitamento dell'ipoglicemia.
Utilizza strategie di terapia cognitivo-comportamentale per aiutare i genitori a ridurre il pensiero / coping disadattivo correlato alla paura dell'ipoglicemia.
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Comparatore attivo: Braccio di controllo dell'attenzione
ATTN utilizza 10 sessioni di telemedicina basate su video per fornire un'educazione generale del paziente specifica per i bambini piccoli.
Analogamente a REDCHiP, tutte le sessioni ATTN durano 45-60 minuti.
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Fornisce un controllo dell'attenzione simile.
ATTN include 10 sessioni di telemedicina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Controllo glicemico infantile
Lasso di tempo: variazione dal basale al post-trattamento (settimana 14)
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Il controllo glicemico del bambino sarà misurato dal cambiamento nell'emoglobina A1c (HbA1c) NGSP (%) tra il basale e il post-trattamento.
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variazione dal basale al post-trattamento (settimana 14)
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Paura dell'ipoglicemia dei genitori
Lasso di tempo: variazione dal basale al post-trattamento (settimana 14)
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La paura dei genitori sarà misurata dall'Hypoglycemia Fear Survey - Parents of Young Children (HFS-PYC), un sondaggio di 26 item con un punteggio compreso tra 26 e 130.
Punteggi più alti indicano un punteggio di paura più alto.
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variazione dal basale al post-trattamento (settimana 14)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00000545
- 1R01DK118514-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
nessun piano per condividere i dati dei singoli partecipanti; i dati di gruppo resi anonimi possono essere messi a disposizione di ricercatori qualificati su richiesta del ricercatore principale
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su REDCHIP
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University of Kansas Medical CenterChildren's Mercy Hospital Kansas CityCompletato
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ISPA - Instituto Universitario de Ciencias Psicologicas...Nemours Children's Clinic; Hospital de Santa Maria, Portugal; Fundação para a Ciência... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento