- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03914547
Domácí videotelemedicína ke snížení strachu z hypoglykémie u rodičů malých dětí (REDCHiP)
31. března 2026 aktualizováno: Susana Patton, Nemours Children's Clinic
Vyšetřovatelé vyvinuli REDCHiP (Snížení emoční tísně u dětské hypoglykémie u rodičů), inovativní telemedicínskou intervenci založenou na videu.
V pilotní práci vyšetřovatelé zjistili předběžnou účinnost REDCHiP při snižování rodičovské FH, rodičovského stresu a HbA1c dětí.
Cílem této klinické studie je provést randomizovanou klinickou studii (RCT) porovnávající REDCHiP s relevantní intervencí kontroly pozornosti (ATTN) v rodinách malých dětí, a tím pokračovat ve zjišťování její účinnosti.
Navrhované cíle R01 jsou: 1) Vyhodnotit, zda rodiče, kteří dostávají REDCHiP, hlásí snížení FH a rodičovského stresu po léčbě ve srovnání s rodiči, kteří dostávají ATTN; 2) Vyhodnotit, zda děti rodičů, kteří dostávají REDCHiP, mají nižší HbA1c a menší glykemickou variabilitu po léčbě ve srovnání s dětmi rodičů, kteří dostávají ATTN; 3) Zkoumat, zda si rodiny, které dostávají REDCHiP, udržují snížení FH, rodičovského stresu a HbA1c dítěte při 3měsíčním sledování ve srovnání s rodinami, které dostávají ATTN.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je prozkoumat účinnost telemedicínské intervence založené na videu v reálném čase, která řeší strach rodičů z hypoglykémie (FH) v rodinách malých dětí s diabetem 1. typu (T1D).
Hypoglykémie je častý negativní jev spojený s intenzivní inzulinovou terapií u dětí s T1D.
Malé děti s T1D jsou zvláště náchylné k epizodám hypoglykémie, protože mají tendenci být citlivější na inzulín, mohou se zapojit do nepředvídatelných vzorců jídla a fyzické aktivity a mohou být méně schopné rozpoznat a hlásit příznaky.
Rodiče a malé děti žijící s T1D se rychle naučí obávat se hypoglykémie, protože je to nepříjemné, trapné, zdánlivě nepředvídatelné a potenciálně nebezpečné.
Výzkumy skutečně ukazují, že rodiče malých dětí uvádějí vysokou míru středně těžké až těžké FH.
Bohužel FH vede ke dvěma problémům: zhoršené kvalitě života a kompenzačnímu chování, které zvyšuje hladinu glukózy v krvi u dětí, což vede k pokračující špatné metabolické kontrole (HbA1c) a zvýšenému riziku dlouhodobých vaskulárních komplikací.
V reakci na kritickou potřebu intervencí k léčbě rodičovské FH v rodinách malých dětí vyvinuli vyšetřovatelé inovativní telemedicínskou intervenci založenou na videu, nazvanou REDCHiP (Snížení emočního rozrušení u dětské hypoglykémie u rodičů).
REDCHiP využívá kognitivně behaviorální terapii, T1D vzdělávání a behaviorální trénink rodičů v rámci 10-sezení individuálního a skupinového telemedicínského programu, aby snížil rodičovskou FH a naučil rodiče, jak změnit chování vyhýbající se hypoglykémii.
V pilotní práci vyšetřovatelé zjistili předběžnou účinnost REDCHiP při snižování rodičovské FH, rodičovského stresu a HbA1c dětí.
Cílem navrhované R01 je provést randomizovanou klinickou studii (RCT) porovnávající REDCHiP s relevantní intervencí kontroly pozornosti (ATTN) v rodinách malých dětí, a tím pokračovat ve zjišťování její účinnosti.
Navrhované cíle R01 jsou: 1) Vyhodnotit, zda rodiče, kteří dostávají REDCHiP, hlásí snížení FH a rodičovského stresu po léčbě ve srovnání s rodiči, kteří dostávají ATTN; 2) Vyhodnotit, zda děti rodičů, kteří dostávají REDCHiP, mají nižší HbA1c a menší glykemickou variabilitu po léčbě ve srovnání s dětmi rodičů, kteří dostávají ATTN; 3) Zkoumat, zda si rodiny, které dostávají REDCHiP, udržují snížení FH, rodičovského stresu a HbA1c dítěte při 3měsíčním sledování ve srovnání s rodinami, které dostávají ATTN.
Vyšetřovatelé naberou 180 rodin s cílem udržet si alespoň 144 během 3měsíčního sledování.
Po informovaném souhlasu vyšetřovatelé randomizují rodiče buď do REDCHiP nebo ATTN a nechají je provést základní měření (např. rodičovské průzkumy, snímání glukózy u dětí, akcelerometrie dítěte/rodiče a HbA1c dítěte).
Poté se rodiče v obou skupinách zúčastní 10 telemedicínských sezení založených na videu, která budou časově a formátově přizpůsobena (skupina vs. jednotlivec).
Po ukončení léčby rodiče a děti zopakují základní hodnocení; po 3 měsících sledování rodiče dokončí průzkumy a děti podstoupí snímání glukózy a HbA1c.
Primární výsledky revidované studie jsou: FH rodičů, rodičovský stres, hladiny HbA1c u dětí a glykemická variabilita dětí (měřeno procentem času nad, pod a v rámci rozmezí).
Sekundární opatření zahrnují fyzickou aktivitu a spánek dítěte, spánek rodičů, depresivní symptomy a úzkost rodičů a psychopatologii rodičů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
396
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
- University of Florida
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
- The Children's Mercy Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 6 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk dítěte 2-5,99 let
- Diagnóza diabetu 1. typu ≥ 6 měsíců
- Dítě je na intenzivním inzulínovém režimu (pumpa nebo více injekcí denně)
Kritéria vyloučení:
- Rodiče dětí na konvenčním režimu
- Děti, které mají alergii nebo citlivost na lepidlo a/nebo kožní přípravek používaný pro kontinuální monitorování glukózy
- Děti s komorbidním chronickým onemocněním (např.
- Rodiče, kteří nemluví anglicky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: REDCHiP intervenční rameno
REDCHiP využívá 10 telemedicínských relací založených na videu k poskytování T1D vzdělávání, behaviorálního školení rodičů a řešení problémů ke zlepšení znalostí a dovedností rodičů.
Každá relace trvá přibližně 45-60 minut.
|
REDCHiP zahrnuje 10 telehealth relací.
REDCHiP využívá třístupňový přístup ke snížení FH rodičů.
Využívá T1D vzdělávání a řešení problémů ke zlepšení znalostí a dovedností rodičů.
Využívá nácvik chování rodičů přiměřený věku dítěte k podpoře dovedností a důvěry rodičů při zvládání rušivého chování dětí a snížení jejich závislosti na chování vyhýbajícím se hypoglykémii.
Využívá kognitivně-behaviorální terapeutické strategie, které pomáhají rodičům snížit maladaptivní myšlení/zvládání související se strachem z hypoglykémie.
|
|
Aktivní komparátor: Pozor Ovládací rameno
ATTN využívá 10 telemedicínských relací založených na videu k poskytování všeobecného vzdělávání pacientů specifického pro malé děti.
Podobně jako u REDCHiP všechna sezení ATTN trvají 45–60 minut.
|
Poskytuje podobnou kontrolu pozornosti.
ATTN zahrnuje 10 relací telehealth.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kontrola dětské glykémie
Časové okno: změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
|
Kontrola glykémie u dětí bude měřena změnou hemoglobinu A1c (HbA1c) NGSP (%) mezi výchozí hodnotou a po léčbě.
|
změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
|
|
Rodiče Strach z hypoglykémie
Časové okno: změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
|
Rodičovský strach bude měřen pomocí průzkumu strachu z hypoglykémie – rodiče malých dětí (HFS-PYC), průzkumu o 26 položkách s rozsahem skóre 26–130.
Vyšší skóre znamená vyšší hodnocení strachu.
|
změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. října 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
31. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
16. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00000545
- 1R01DK118514-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
žádný plán na sdílení dat jednotlivých účastníků; deidentifikovaná skupinová data mohou být k dispozici kvalifikovaným výzkumným pracovníkům na žádost hlavního výzkumného pracovníka
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZatím nenabíráme
-
Consun Pharmaceutical GroupNábor
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustNáborSMA1Spojené království
-
Medstar Health Research InstituteLatham FundZatím nenabírámeDiabetes | Těhotenství | Diabetes (inzulín vyžadující, typ 1 nebo typ 2)
-
Laval UniversityZatím nenabíráme
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGNábor
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
PolTREG S.A.Medical Research Agency, Poland; Clinmark Clinical Research; Invicta Sp. z o.o.NáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes Mellitus, typ I | Pressymptomatický diabetes typu 1 (fáze 1)Polsko
Klinické studie na REDCHiP
-
University of Kansas Medical CenterChildren's Mercy Hospital Kansas CityDokončeno
-
ISPA - Instituto Universitario de Ciencias Psicologicas...Nemours Children's Clinic; Hospital de Santa Maria, Portugal; Fundação para a... a další spolupracovníciZatím nenabírámeDiabetes typu 1