Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Domácí videotelemedicína ke snížení strachu z hypoglykémie u rodičů malých dětí (REDCHiP)

31. března 2026 aktualizováno: Susana Patton, Nemours Children's Clinic
Vyšetřovatelé vyvinuli REDCHiP (Snížení emoční tísně u dětské hypoglykémie u rodičů), inovativní telemedicínskou intervenci založenou na videu. V pilotní práci vyšetřovatelé zjistili předběžnou účinnost REDCHiP při snižování rodičovské FH, rodičovského stresu a HbA1c dětí. Cílem této klinické studie je provést randomizovanou klinickou studii (RCT) porovnávající REDCHiP s relevantní intervencí kontroly pozornosti (ATTN) v rodinách malých dětí, a tím pokračovat ve zjišťování její účinnosti. Navrhované cíle R01 jsou: 1) Vyhodnotit, zda rodiče, kteří dostávají REDCHiP, hlásí snížení FH a rodičovského stresu po léčbě ve srovnání s rodiči, kteří dostávají ATTN; 2) Vyhodnotit, zda děti rodičů, kteří dostávají REDCHiP, mají nižší HbA1c a menší glykemickou variabilitu po léčbě ve srovnání s dětmi rodičů, kteří dostávají ATTN; 3) Zkoumat, zda si rodiny, které dostávají REDCHiP, udržují snížení FH, rodičovského stresu a HbA1c dítěte při 3měsíčním sledování ve srovnání s rodinami, které dostávají ATTN.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účelem této studie je prozkoumat účinnost telemedicínské intervence založené na videu v reálném čase, která řeší strach rodičů z hypoglykémie (FH) v rodinách malých dětí s diabetem 1. typu (T1D). Hypoglykémie je častý negativní jev spojený s intenzivní inzulinovou terapií u dětí s T1D. Malé děti s T1D jsou zvláště náchylné k epizodám hypoglykémie, protože mají tendenci být citlivější na inzulín, mohou se zapojit do nepředvídatelných vzorců jídla a fyzické aktivity a mohou být méně schopné rozpoznat a hlásit příznaky. Rodiče a malé děti žijící s T1D se rychle naučí obávat se hypoglykémie, protože je to nepříjemné, trapné, zdánlivě nepředvídatelné a potenciálně nebezpečné. Výzkumy skutečně ukazují, že rodiče malých dětí uvádějí vysokou míru středně těžké až těžké FH. Bohužel FH vede ke dvěma problémům: zhoršené kvalitě života a kompenzačnímu chování, které zvyšuje hladinu glukózy v krvi u dětí, což vede k pokračující špatné metabolické kontrole (HbA1c) a zvýšenému riziku dlouhodobých vaskulárních komplikací. V reakci na kritickou potřebu intervencí k léčbě rodičovské FH v rodinách malých dětí vyvinuli vyšetřovatelé inovativní telemedicínskou intervenci založenou na videu, nazvanou REDCHiP (Snížení emočního rozrušení u dětské hypoglykémie u rodičů). REDCHiP využívá kognitivně behaviorální terapii, T1D vzdělávání a behaviorální trénink rodičů v rámci 10-sezení individuálního a skupinového telemedicínského programu, aby snížil rodičovskou FH a naučil rodiče, jak změnit chování vyhýbající se hypoglykémii. V pilotní práci vyšetřovatelé zjistili předběžnou účinnost REDCHiP při snižování rodičovské FH, rodičovského stresu a HbA1c dětí. Cílem navrhované R01 je provést randomizovanou klinickou studii (RCT) porovnávající REDCHiP s relevantní intervencí kontroly pozornosti (ATTN) v rodinách malých dětí, a tím pokračovat ve zjišťování její účinnosti. Navrhované cíle R01 jsou: 1) Vyhodnotit, zda rodiče, kteří dostávají REDCHiP, hlásí snížení FH a rodičovského stresu po léčbě ve srovnání s rodiči, kteří dostávají ATTN; 2) Vyhodnotit, zda děti rodičů, kteří dostávají REDCHiP, mají nižší HbA1c a menší glykemickou variabilitu po léčbě ve srovnání s dětmi rodičů, kteří dostávají ATTN; 3) Zkoumat, zda si rodiny, které dostávají REDCHiP, udržují snížení FH, rodičovského stresu a HbA1c dítěte při 3měsíčním sledování ve srovnání s rodinami, které dostávají ATTN. Vyšetřovatelé naberou 180 rodin s cílem udržet si alespoň 144 během 3měsíčního sledování. Po informovaném souhlasu vyšetřovatelé randomizují rodiče buď do REDCHiP nebo ATTN a nechají je provést základní měření (např. rodičovské průzkumy, snímání glukózy u dětí, akcelerometrie dítěte/rodiče a HbA1c dítěte). Poté se rodiče v obou skupinách zúčastní 10 telemedicínských sezení založených na videu, která budou časově a formátově přizpůsobena (skupina vs. jednotlivec). Po ukončení léčby rodiče a děti zopakují základní hodnocení; po 3 měsících sledování rodiče dokončí průzkumy a děti podstoupí snímání glukózy a HbA1c. Primární výsledky revidované studie jsou: FH rodičů, rodičovský stres, hladiny HbA1c u dětí a glykemická variabilita dětí (měřeno procentem času nad, pod a v rámci rozmezí). Sekundární opatření zahrnují fyzickou aktivitu a spánek dítěte, spánek rodičů, depresivní symptomy a úzkost rodičů a psychopatologii rodičů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

396

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
        • University of Florida
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
        • The Children's Mercy Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 6 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk dítěte 2-5,99 let
  • Diagnóza diabetu 1. typu ≥ 6 měsíců
  • Dítě je na intenzivním inzulínovém režimu (pumpa nebo více injekcí denně)

Kritéria vyloučení:

  • Rodiče dětí na konvenčním režimu
  • Děti, které mají alergii nebo citlivost na lepidlo a/nebo kožní přípravek používaný pro kontinuální monitorování glukózy
  • Děti s komorbidním chronickým onemocněním (např.
  • Rodiče, kteří nemluví anglicky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: REDCHiP intervenční rameno
REDCHiP využívá 10 telemedicínských relací založených na videu k poskytování T1D vzdělávání, behaviorálního školení rodičů a řešení problémů ke zlepšení znalostí a dovedností rodičů. Každá relace trvá přibližně 45-60 minut.
REDCHiP zahrnuje 10 telehealth relací. REDCHiP využívá třístupňový přístup ke snížení FH rodičů. Využívá T1D vzdělávání a řešení problémů ke zlepšení znalostí a dovedností rodičů. Využívá nácvik chování rodičů přiměřený věku dítěte k podpoře dovedností a důvěry rodičů při zvládání rušivého chování dětí a snížení jejich závislosti na chování vyhýbajícím se hypoglykémii. Využívá kognitivně-behaviorální terapeutické strategie, které pomáhají rodičům snížit maladaptivní myšlení/zvládání související se strachem z hypoglykémie.
Aktivní komparátor: Pozor Ovládací rameno
ATTN využívá 10 telemedicínských relací založených na videu k poskytování všeobecného vzdělávání pacientů specifického pro malé děti. Podobně jako u REDCHiP všechna sezení ATTN trvají 45–60 minut.
Poskytuje podobnou kontrolu pozornosti. ATTN zahrnuje 10 relací telehealth.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrola dětské glykémie
Časové okno: změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
Kontrola glykémie u dětí bude měřena změnou hemoglobinu A1c (HbA1c) NGSP (%) mezi výchozí hodnotou a po léčbě.
změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
Rodiče Strach z hypoglykémie
Časové okno: změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)
Rodičovský strach bude měřen pomocí průzkumu strachu z hypoglykémie – rodiče malých dětí (HFS-PYC), průzkumu o 26 položkách s rozsahem skóre 26–130. Vyšší skóre znamená vyšší hodnocení strachu.
změna z výchozího stavu na stav po léčbě (14. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

žádný plán na sdílení dat jednotlivých účastníků; deidentifikovaná skupinová data mohou být k dispozici kvalifikovaným výzkumným pracovníkům na žádost hlavního výzkumného pracovníka

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu

Klinické studie na REDCHiP

Předplatit