Effetto della terapia di fotobiomodulazione con diodi a emissione di luce (LED) sull'affaticamento muscolare negli atleti universitari di pallamano
17 marzo 2021 aggiornato da: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Introduzione: La terapia laser a bassa intensità (LBI) è una modalità terapeutica con un gran numero di studi clinici negli ultimi anni, tenendo conto della sua efficacia nella riparazione dei tessuti, nel controllo del dolore e, più recentemente, nell'aumento delle prestazioni.
È noto che la terapia LED ha effetti immediati.
Pertanto, diventa necessario analizzare il TLED nello spettro infrarosso per le risposte acute in momenti diversi insieme alle capacità di resistenza alla fatica, alla variabilità della frequenza cardiaca e alla risposta biochimica alla fatica negli atleti di pallamano.
Obiettivo: Analizzare gli effetti acuti della fototerapia LED (940nm) sulla resistenza alla fatica e sul recupero dopo faticosi esercizi di atleti universitari.
Metodo: Il campione di studio sarà composto da 32 e 36 atleti maschi, rispettivamente per bicipite brachiale e quadricipite femorale.
Gli atleti saranno assegnati in modo casuale in quattro gruppi: Immediate TLED (TLED-I), TLED 15Min (TLED-15), Immediate Sham (Sham-I) e Sham 15Min (Sham-15).
I test eseguiti riguarderanno la valutazione della bioimpedenza, del lattato ematico, l'analisi elettromiografica e la valutazione della massima contrazione volontaria mediante il test di ripetizione massimale (1RM).
Pertanto, il TLED verrà applicato sul gruppo muscolare da valutare, unilateralmente, ripetendo gli stessi test nella sequenza.
Per l'analisi dei dati, verranno utilizzati test di normalità per verificare la distribuzione e adeguati test statistici per gli opportuni confronti intra e intergruppo, essendo considerati due fattori nei confronti, tempo e gruppo.
Verrà adottato un livello di significatività del 5%.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È uno studio clinico randomizzato in cieco. Gli atleti verranno sottoposti ad una valutazione preventiva (giorno 1) composta da anamnesi e valutazione della bioimpedenza per analizzare la composizione corporea, effettueranno comunque la valutazione del carico per una massima ripetizione. Pertanto, 7 giorni dopo (giorno 2) la precedente valutazione nei tempi immediatamente successivi e dopo 15 minuti dall'applicazione del LED verranno effettuati nuovi test. Questi comporteranno la valutazione del lattato nel sangue, la variabilità della frequenza cardiaca e l'elettromiografia. Inoltre, durante l'esecuzione del protocollo di fatica verrà raccolto il numero di ripetizioni della contrazione muscolare e il suo tempo totale di esecuzione.
A causa del numero di atleti che compongono la squadra universitaria (n = 19), sarà necessario il cross-over, dove tutti gli atleti saranno inizialmente distribuiti nei 04 gruppi predefiniti in ogni sottoprogetto, e dopo i 7 giorni, loro sarà nuovamente diviso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo
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Ribeirão Preto, São Paulo, Brasile, 14049-900 Ribeirão Preto / SP
- Universidade de São Paulo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- praticanti di pallamano;
- Assenza di lesioni muscoloscheletriche negli ultimi tre mesi;
- Assenza di farmaci antinfiammatori e/o analgesici 72 ore prima delle valutazioni
Criteri di esclusione:
- Uso di steroidi anabolizzanti;
- Presenza di malattie cardiovascolari
- Uso di alcol e droghe illecite durante il periodo di raccolta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo LEDT immediato
La coperta LED da 940 nm sarà posizionata su tutta la lunghezza del muscolo bicipite brachiale nell'arto dominante immediatamente prima del protocollo di affaticamento muscolare.
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Verrà utilizzata una coperta LED 16x28 cm contenente 160 LED e utilizzerà un'energia totale per area di 60 J, con una lunghezza d'onda di 940 nm, appena prima del protocollo di affaticamento muscolare e verrà applicata durante l'estensione del bicipite.
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Sperimentale: Gruppo LEDT 15Min
La coperta LED da 940 nm sarà posizionata lungo il muscolo bicipite brachiale nell'arto dominante 15 minuti prima del protocollo di affaticamento muscolare.
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Verrà utilizzata una coperta LED 16x28 cm contenente 160 LED e utilizzerà un'energia totale per area di 60 J, con una lunghezza d'onda di 940 nm, appena prima del protocollo di affaticamento muscolare e verrà applicata durante l'estensione del bicipite.
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Comparatore fittizio: Immediato Sham Group
La coperta LED da 940 nm sarà posizionata in tutto il muscolo bicipite brachiale nell'arto dominante, tuttavia, non sarà legata, senza emissione di luce, immediatamente prima del protocollo di affaticamento muscolare.
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Verrà utilizzata una coperta LED 16x28 cm contenente 160 LED e utilizzerà un'energia totale per area di 60 J, con una lunghezza d'onda di 940 nm, appena prima del protocollo di affaticamento muscolare e verrà applicata durante l'estensione del bicipite.
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Comparatore fittizio: Gruppo fittizio 15 min
La coperta LED da 940 nm sarà posizionata in tutto il muscolo bicipite brachiale nell'arto dominante, tuttavia, non sarà legata, senza emissione di luce, 15 minuti prima del protocollo di affaticamento muscolare.
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Verrà utilizzata una coperta LED 16x28 cm contenente 160 LED e utilizzerà un'energia totale per area di 60 J, con una lunghezza d'onda di 940 nm, appena prima del protocollo di affaticamento muscolare e verrà applicata durante l'estensione del bicipite.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Differenza nel numero di ripetizioni
Lasso di tempo: 2 anni
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Il presente studio è stato progettato per rilevare la differenza nel numero di ripetizioni tra i gruppi di gruppi, dopo gli interventi.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Rinaldo RJ Guirro, University of Sao Paulo
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Leal Junior EC, Lopes-Martins RA, Rossi RP, De Marchi T, Baroni BM, de Godoi V, Marcos RL, Ramos L, Bjordal JM. Effect of cluster multi-diode light emitting diode therapy (LEDT) on exercise-induced skeletal muscle fatigue and skeletal muscle recovery in humans. Lasers Surg Med. 2009 Oct;41(8):572-7. doi: 10.1002/lsm.20810.
- Ferraresi C, Dos Santos RV, Marques G, Zangrande M, Leonaldo R, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Light-emitting diode therapy (LEDT) before matches prevents increase in creatine kinase with a light dose response in volleyball players. Lasers Med Sci. 2015 May;30(4):1281-7. doi: 10.1007/s10103-015-1728-3. Epub 2015 Feb 27.
- de Almeida P, Lopes-Martins RA, De Marchi T, Tomazoni SS, Albertini R, Correa JC, Rossi RP, Machado GP, da Silva DP, Bjordal JM, Leal Junior EC. Red (660 nm) and infrared (830 nm) low-level laser therapy in skeletal muscle fatigue in humans: what is better? Lasers Med Sci. 2012 Mar;27(2):453-8. doi: 10.1007/s10103-011-0957-3. Epub 2011 Jul 22.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 maggio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Photobiomodulation on Strength
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I dati saranno condivisi in forma manoscritta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Lesioni muscolari
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