Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Light-emitting Diode (LED) -valobiomodulaatioterapian vaikutus yliopiston käsipallourheilijoiden lihasväsymykseen

keskiviikko 17. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Johdanto: Low-intensity lasertherapy (LBI) on terapeuttinen menetelmä, jolla on viime vuosina tehty suuri määrä kliinisiä tutkimuksia, ottaen huomioon sen tehokkuus kudosten korjaamisessa, kivun hallinnassa ja viime aikoina suorituskyvyn lisäämisessä. Tiedetään, että LED-hoidolla on välittömiä vaikutuksia. Siksi infrapunaspektrin TLED:n analysointi akuuttien vasteiden varalta eri aikoina sekä väsymyksen vastustuskyvyn, sykkeen vaihtelun ja biokemiallisen vasteen väsymiseen käsipallourheilijoilla tulee tarpeelliseksi. Tavoite: Analysoida LED-valoterapian (940nm) akuutit vaikutukset yliopisto-urheilijoiden väsymyksenkestävyyteen ja palautumiseen raskaan harjoittelun jälkeen. Menetelmä: Tutkimusotokseen kuuluu 32 ja 36 miespuolista urheilijaa hauisolkalihaksen ja nelipäisen reisilihaksen osalta. Urheilijat jaetaan satunnaisesti neljään ryhmään: Välitön TLED (TLED-I), TLED 15min (TLED-15), Välitön huijaus (Sham-I) ja Huijaus 15min (Sham-15). Suoritettavat testit sisältävät bioimpedanssin arvioinnin, veren laktaatin, elektromyografisen analyysin ja maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen arvioinnin maksimaalisen toiston testillä (1RM). Siten TLED sovelletaan arvioitavaan lihasryhmään yksipuolisesti, ja samat testit toistetaan sarjassa. Aineiston analysointiin käytetään normalisiteettitestiä jakauman tarkistamiseen ja riittäviä tilastollisia testejä asianmukaisille ryhmien sisäisille ja ryhmien välisille vertailuille, ottaen huomioon vertailuissa kaksi tekijää, aika ja ryhmä. 5 %:n merkitsevyystaso otetaan käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on sokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus. Urheilijat käyvät läpi aikaisemman arvioinnin (päivä 1), joka koostuu anamneesista ja bioimpedanssin arvioinnista kehon koostumuksen analysoimiseksi, suorittaa silti maksimitoiston kuormituksen arvioinnin. Näin ollen 7 päivää edellisen arvioinnin jälkeen (päivä 2) suoritetaan uudet testit välittömästi LED-sovelluksen jälkeen ja 15 minuutin jälkeen. Näihin kuuluu veren laktaatin, sykkeen vaihtelun ja elektromyografian arviointi. Lisäksi väsymysprotokollan suorittamisen aikana kerätään lihassupistuksen toistojen lukumäärä ja sen kokonaissuoritusaika.

Yliopistojoukkueen muodostavien urheilijoiden lukumäärän (n = 19) vuoksi tarvitaan cross-over, jossa kaikki urheilijat jaetaan aluksi kunkin osaprojektin 04 ennalta määriteltyihin ryhmiin ja 7 päivän jälkeen jaetaan uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14049-900 Ribeirão Preto / SP
        • Universidade de São Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käsipallon harjoittajat;
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamman puuttuminen viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • Tulehdus- ja/tai kipulääkkeiden puuttuminen 72 tuntia ennen arviointeja

Poissulkemiskriteerit:

  • Anabolisten steroidien käyttö;
  • Sydän- ja verisuonitautien esiintyminen
  • Alkoholin ja huumeiden käyttö keräysjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön LEDT-ryhmä
940 nm:n LED-peite sijoitetaan hallitsevan raajan hauisolkalihaksen koko pituudelle juuri ennen lihasväsymysprotokollaa.
Laite: Fotobiomodulaatio
Juuri ennen lihasväsymysprotokollaa käytetään 160 x 28 cm:n LED-peittoa, joka sisältää 160 LEDiä, ja sen kokonaisenergian pinta-ala on 60 J, aallonpituudella 940 nm, ja se levitetään koko hauislihaksen pidennykseen.
Kokeellinen: LEDT-ryhmä 15 min
940 nm:n LED-peitto sijoitetaan hauis brachii -lihaksen pituudelle hallitsevassa raajassa 15 minuuttia ennen lihasväsymysprotokollaa.
Laite: Fotobiomodulaatio
Juuri ennen lihasväsymysprotokollaa käytetään 160 x 28 cm:n LED-peittoa, joka sisältää 160 LEDiä, ja sen kokonaisenergian pinta-ala on 60 J, aallonpituudella 940 nm, ja se levitetään koko hauislihaksen pidennykseen.
Huijausvertailija: Välitön huijausryhmä
940 nm:n LED-peitto sijoitetaan kaikkialle hallitsevan raajan hauisolkalihakseen, mutta sitä ei sidota välittömästi ennen lihasväsymysprotokollaa ilman valoa.
Laite: Fotobiomodulaatio
Juuri ennen lihasväsymysprotokollaa käytetään 160 x 28 cm:n LED-peittoa, joka sisältää 160 LEDiä, ja sen kokonaisenergian pinta-ala on 60 J, aallonpituudella 940 nm, ja se levitetään koko hauislihaksen pidennykseen.
Huijausvertailija: Huijausryhmä 15 min
940 nm LED-peite sijoitetaan koko hauis brachii -lihakseen hallitsevassa raajassa, mutta sitä ei sidota ilman valoa 15 minuuttia ennen lihasväsymysprotokollaa.
Laite: Fotobiomodulaatio
Juuri ennen lihasväsymysprotokollaa käytetään 160 x 28 cm:n LED-peittoa, joka sisältää 160 LEDiä, ja sen kokonaisenergian pinta-ala on 60 J, aallonpituudella 940 nm, ja se levitetään koko hauislihaksen pidennykseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero toistojen määrässä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tämä tutkimus on suunniteltu havaitsemaan ero toistojen lukumäärässä ryhmäryhmien välillä interventioiden jälkeen.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rinaldo RJ Guirro, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Photobiomodulation on Strength

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan käsikirjoitusmuodossa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasvamma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa