Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ljusemitterande diod (LED) fotobiomodulationsterapi på muskeltrötthet hos universitetshandbollsidrottare

17 mars 2021 uppdaterad av: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Inledning: Lågintensiv laserterapi (LBI) är en terapeutisk modalitet med ett stort antal kliniska studier under de senaste åren, med hänsyn till dess effektivitet i vävnadsreparation, smärtkontroll och, på senare tid, för att öka prestandan. Det är känt att LED-terapi har omedelbara effekter. Därför blir det nödvändigt att analysera TLED i det infraröda spektrumet för akuta reaktioner vid olika tidpunkter tillsammans med utmattningsmotståndsförmåga, hjärtfrekvensvariabilitet och biokemisk respons på trötthet hos handbollsidrottare. Mål: Att analysera de akuta effekterna av LED-fototerapi (940nm) på utmattningsmotstånd och återhämtning efter ansträngande övningar av universitetsidrottare. Metod: Studieprovet kommer att bestå av 32 och 36 manliga idrottare, för biceps brachii respektive quadriceps femoris. Idrottarna kommer att slumpmässigt delas in i fyra grupper: Immediate TLED (TLED-I), TLED 15Min (TLED-15), Immediate Sham (Sham-I) och Sham 15Min (Sham-15). Testerna som utförs kommer att involvera bioimpedansutvärdering, blodlaktat, elektromyografisk analys och utvärdering av maximal frivillig kontraktion med hjälp av det maximala repetitionstestet (1RM). Således kommer TLED att appliceras på muskelgruppen som ska utvärderas, ensidigt, varvid samma tester upprepas i sekvensen. För analys av data kommer normalitetstest att användas för att verifiera fördelningen och adekvata statistiska tester för lämpliga jämförelser inom och mellan grupper, som betraktas som två faktorer i jämförelserna, tid och grupp. En signifikansnivå på 5 % kommer att antas.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är en blind randomiserad klinisk prövning. Idrottarna kommer att genomgå en tidigare utvärdering (dag 1) som består av anamnes och utvärdering av bioimpedansen för att analysera kroppssammansättningen, kommer fortfarande att utföra utvärderingen av belastningen för en maximal upprepning. Således, 7 dagar efter (dag 2) den tidigare utvärderingen i tiderna omedelbart efter och efter 15 minuter av LED-applikationen kommer att utföras nya tester. Dessa kommer att involvera bedömning av blodlaktat, hjärtfrekvensvariabilitet och elektromyografi. Dessutom kommer antalet repetitioner av muskelkontraktion och dess totala utförandetid att samlas in under utförandet av trötthetsprotokollet.

På grund av antalet idrottare som utgör universitetslaget (n = 19) kommer cross-over att vara nödvändig, där alla idrottare initialt kommer att distribueras till de 04 fördefinierade grupperna i varje delprojekt, och efter de 7 dagarna, de kommer att delas igen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900 Ribeirão Preto / SP
        • Universidade de Sao Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Handbollsutövare;
  • Frånvaro av muskuloskeletala skador under de senaste tre månaderna;
  • Frånvaro av antiinflammatoriska och/eller smärtstillande läkemedel 72 timmar före utvärderingarna

Exklusions kriterier:

  • Användning av anabola steroider;
  • Förekomst av hjärt-kärlsjukdom
  • Användning av alkohol och illegala droger under insamlingsperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Omedelbar LEDT-grupp
940nm LED-filten kommer att placeras över hela längden av biceps brachii-muskeln i den dominerande extremiteten omedelbart före muskeltrötthetsprotokollet.
Enhet: Fotobiomodulering
En 16x28 cm LED-filt innehållande 160 lysdioder kommer att användas och kommer att använda en total energi per area på 60J, med en våglängd på 940nm, strax före muskeltrötthetsprotokollet och kommer att appliceras genom hela bicepsförlängningen.
Experimentell: LEDT-grupp 15 min
940nm LED-filten kommer att placeras längs med biceps brachii-muskeln i den dominerande extremiteten 15 minuter före muskeltrötthetsprotokollet.
Enhet: Fotobiomodulering
En 16x28 cm LED-filt innehållande 160 lysdioder kommer att användas och kommer att använda en total energi per area på 60J, med en våglängd på 940nm, strax före muskeltrötthetsprotokollet och kommer att appliceras genom hela bicepsförlängningen.
Sham Comparator: Omedelbar skengrupp
940nm LED-filten kommer att placeras i hela biceps brachii-muskeln i den dominerande extremiteten, men den kommer inte att ligeras, utan ljusemission, omedelbart före muskeltrötthetsprotokollet.
Enhet: Fotobiomodulering
En 16x28 cm LED-filt innehållande 160 lysdioder kommer att användas och kommer att använda en total energi per area på 60J, med en våglängd på 940nm, strax före muskeltrötthetsprotokollet och kommer att appliceras genom hela bicepsförlängningen.
Sham Comparator: Sham Group 15min
940nm LED-filten kommer att placeras i hela biceps brachii-muskeln i den dominerande extremiteten, men den kommer inte att ligeras, utan ljusemission, 15 minuter före protokollet för muskeltrötthet.
Enhet: Fotobiomodulering
En 16x28 cm LED-filt innehållande 160 lysdioder kommer att användas och kommer att använda en total energi per area på 60J, med en våglängd på 940nm, strax före muskeltrötthetsprotokollet och kommer att appliceras genom hela bicepsförlängningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i antal repetitioner
Tidsram: 2 år
Den föreliggande studien var utformad för att upptäcka skillnaden i antalet repetitioner mellan gruppgrupperna, efter interventionerna.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Utredare

  • Studierektor: Rinaldo RJ Guirro, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2019

Första postat (Faktisk)

3 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Photobiomodulation on Strength

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att delas i manuskriptform

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelskada

Kliniska prövningar på Fotobiomodulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera