- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03993990
Effetti del programma basato sull'empowerment sul controllo glicemico post-dimissione e sull'ulcera del piede
23 luglio 2019 aggiornato da: Chin yenfan
Effetti del programma basato sull'empowerment sul comportamento di auto-cura post-dimissione, sul controllo glicemico e sulla prevenzione dell'infezione e dell'insorgenza dell'ulcera del piede nei pazienti con ulcera del piede diabetico
Lo scopo di questo studio è valutare un programma basato sull'empowerment.
Verrà utilizzato un disegno di studio controllato randomizzato.
Da agosto 2019 a luglio 2021, 160 soggetti saranno reclutati presso un centro medico e assegnati in modo casuale al gruppo di intervento o di confronto.
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno una valutazione della loro domanda di cura personale e autoefficacia, nonché un programma basato sull'empowerment fornito dall'ospite del progetto.
Il programma include l'identificazione dei problemi dei partecipanti, il chiarimento dei loro sentimenti e l'importanza dei loro problemi, la discussione sulla definizione del piano, la motivazione all'azione e la valutazione dell'esecuzione del loro piano.
Le strategie basate sull'empowerment saranno fornite individualmente nei seguenti momenti: prima della dimissione, nei giorni post-dimissione 3, 7, 14, 21, 28, 42, 56, 70 e 84 e a 6, 9 e 12 mesi post-dimissione.
Quelli nel gruppo di confronto riceveranno solo cure di routine.
Le misure di esito includono comportamenti di auto-cura, controllo glicemico (misurato dall'HbA1C), infezione da ulcera del piede diabetico e recidiva dell'ulcera del piede diabetico.
I dati saranno raccolti al basale ea 1, 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà utilizzato un disegno di studio controllato randomizzato per valutare un programma basato sull'empowerment. Da agosto 2019 a luglio 2021, 160 soggetti saranno reclutati presso un centro medico e assegnati in modo casuale all'intervento o al gruppo di confronto.
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno una valutazione della loro domanda di cura personale e autoefficacia, nonché un programma basato sull'empowerment fornito dall'ospite del progetto.
Il programma include l'identificazione dei problemi dei partecipanti, il chiarimento dei loro sentimenti e l'importanza dei loro problemi, la discussione sulla definizione del piano, la motivazione all'azione e la valutazione dell'esecuzione del loro piano.
Le strategie basate sull'empowerment saranno fornite individualmente nei seguenti momenti: prima della dimissione, nei giorni post-dimissione 3, 7, 14, 21, 28, 42, 56, 70 e 84 e a 6, 9 e 12 mesi post-dimissione.
Quelli nel gruppo di confronto riceveranno solo cure di routine.
Le misure di esito includono comportamenti di auto-cura, controllo glicemico (misurato dall'HbA1C), infezione da ulcera del piede diabetico e recidiva dell'ulcera del piede diabetico.
I dati saranno raccolti al basale ea 1, 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taoyuan City, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diabete
- Età compresa tra i 20 e gli 80 anni.
- Potrebbe comunicare con mandarino o taiwanese.
- Il valore dell'emoglobina glicata è maggiore o uguale al 7,5%.
- I risultati del test di vibrazione o del monofilamento sono anormali.
- Ulcera del piede di stadio 1 o 2 di Wagner
- La posizione dell'ulcera è sugli alluci o sulla suola
Criteri di esclusione:
- Decadimento cognitivo
- Grave insufficienza arteriosa degli arti inferiori
- Osteomielite o ulcera del piede ricorrente
- Alcolismo o tossicodipendenza
- Malattia autoimmune
- Incapace di svolgere attività quotidiane di auto-cura
- I principali caregiver sono stranieri e nessun altro membro della famiglia convive
- I valori della proteina C-reattiva sono superiori a 15 mg/dL
- Ricovero in un istituto di cura a lungo termine dopo la dimissione dall'ospedale
- Nessuna intenzione della visita di ritorno alla clinica dell'ospedale di ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti riceveranno individualmente un intervento basato sull'empowerment, basato su cinque fasi (i.
e. identificazione del problema, chiarimento del significato e della percezione, pianificazione dell'intervento, consegna dell'intervento e valutazione).
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I partecipanti riceveranno individualmente un intervento basato sull'empowerment, basato su cinque fasi (i.
e. identificazione del problema, chiarimento del significato e della percezione, pianificazione dell'intervento, consegna dell'intervento e valutazione).
Dopo che il ricercatore principale ha fornito una valutazione prima della dimissione (i.
e. il comportamento di auto-cura e l'autoefficacia del diabete e dell'ulcera del piede diabetico, fattori di rischio dell'ulcera del piede, supporto familiare e convinzione di minaccia del partecipante), il piano di modifica comportamentale sarà determinato dal ricercatore principale e dai partecipanti.
I successivi interventi di follow-up e intensificazione saranno erogati nei seguenti momenti: tre giorni dopo la dimissione, ogni settimana per un mese, ogni due settimane per i successivi due mesi e poi ogni tre mesi per tre volte.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti riceveranno cure di routine solo per l'ambiente di ricerca.
La consulenza sarà fornita su richiesta dei partecipanti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Controllo glicemico
Lasso di tempo: Meno di 1 minuto
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Valore dell'emoglobina glicata
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Meno di 1 minuto
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Infezione del piede e recidiva dell'ulcera del piede
Lasso di tempo: 5 minuti
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Valutazione del piede e revisione della cartella clinica
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5 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza dei segni premonitori dell'ulcera del piede diabetico
Lasso di tempo: 5 minuti
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Il WS-DFUD-KQ comprende 12 articoli.
Tre dei 12 item sono formulati negativamente e dichiarati come fraintendimenti sui segni premonitori del deterioramento dell'ulcera del piede diabetico (es.
articoli 8, 9, 10).
Le scelte di risposta includono "sì", "no" e "incerto".
Ogni item con la risposta corretta ottiene un punteggio pari a 1, dopodiché i punteggi vengono sommati per ottenere un punteggio totale.
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5 minuti
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Comportamenti di auto-cura della cura del piede
Lasso di tempo: 3 minuti
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The Diabetes Foot Self-Care Behavior Scale (DFSBS) La DFSBS contiene 7 item.
La scala era composta da due parti: nella prima parte, le risposte venivano valutate in base al numero di giorni in cui i pazienti avevano eseguito un determinato comportamento nel corso di una settimana.
Nella seconda parte le risposte sono state valutate in base alla frequenza con cui i pazienti hanno messo in atto un determinato comportamento in generale, da mai (1) a sempre (5).
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3 minuti
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Comportamenti di auto-cura del diabete
Lasso di tempo: 4 minuti
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La versione cinese del riassunto del questionario sull'attività di auto-cura del diabete (C-SDSCA) Il C-SDSCA è un breve questionario auto-riportato sull'autogestione del diabete attraverso cinque componenti del regime del diabete che una persona con diabete dovrebbe praticare per stare bene (cioè dieta, esercizio fisico, test della glicemia, cura dei piedi e attenzione al fumo.)
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4 minuti
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Comportamento di autogestione dell'ulcera del piede correlato al diabete
Lasso di tempo: 9 minuti
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La Diabetes Foot Ulcer Self-Management Behavior Scale (DFUSMBS) misura i comportamenti che i pazienti usano per gestire le loro ulcere del piede correlate al diabete per promuovere la guarigione delle ferite e per prevenire il deterioramento delle loro ferite, inclusa la ricerca e la gestione tempestive del trattamento, la gestione delle ferite, e l'autogestione del diabete.
La scala a 18 item include tre item con punteggio inverso (Item 1, 2, 11) e utilizza una scala Likert a 5 punti (1 = mai, 2 = raramente, 3 = a volte, 4 = frequentemente e 5 = sempre).
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9 minuti
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Autoefficacia nella gestione del diabete
Lasso di tempo: 10 minuti
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La versione cinese della Diabetes Management Self-Efficacy Scale (C-DMSES) era una scala autosomministrata contenente 20 item.
Ha valutato la misura in cui gli intervistati erano sicuri di poter gestire la glicemia, la dieta e il livello di esercizio.
Le risposte sono state valutate su uno stile Likert a 10 punti da per niente (1) a certamente può fare (10).
Le risposte sono state sommate per ottenere un punteggio totale di "autoefficacia".
I punteggi possibili variavano da 0 a 200 punti.
Lo strumento aveva un'affidabilità e una validità accettabili in una popolazione taiwanese.
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10 minuti
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Autoefficacia per quanto riguarda l'auto-auto del piede diabetico
Lasso di tempo: 1 minuti
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Due elementi sono stati utilizzati per misurare l'autoefficacia per quanto riguarda l'auto-cura del piede diabetico dei partecipanti.
Sono "Ho fiducia nel controllare quotidianamente i miei piedi (compresa la pianta dei piedi e tra le dita dei piedi), da solo o per chiedere l'aiuto di qualcuno.", e "Ho fiducia nell'applicare la lozione idratante ai miei piedi da solo o chiedere aiuto a qualcuno, se la mia pelle è secca".
Le risposte sono state valutate su una scala in stile Likert a 10 punti in base al grado di confidenza.
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1 minuti
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Autoefficacia per quanto riguarda l'autogestione dell'ulcera del piede correlata al diabete
Lasso di tempo: 5 minuti
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La scala di autogestione dell'ulcera del piede diabetico a 16 voci è stata utilizzata per misurare la fiducia nel fornire un comportamento di autogestione dell'ulcera del piede diabetico e la gestione dell'ulcera del piede diabetico.
Le risposte sono state valutate su uno stile Likert a 10 punti da per niente (1) a certamente può fare (10).
Il punteggio più alto indica una migliore autoefficacia.
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5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yenfan Chin, PhD, Assistant Professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 agosto 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 luglio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201802180B0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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