Autostima e concentrazione oggettiva di alcol nel sangue in Pronto Soccorso (SEOBACED)
17 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Autostima e misurazione obiettiva della concentrazione di alcol nel sangue in pazienti con intossicazione da alcol che si presentano al pronto soccorso
Molti pazienti che si presentano al Pronto Soccorso (DE) presentano intossicazione acuta da alcol. Alcuni studi precedenti sulla popolazione generale hanno rilevato che i giovani sottostimano o sopravvalutano la concentrazione di alcol nel sangue (BAC). L'ipotesi dello studio è che l'autostima del BAC da parte del paziente sia sottostimata. Inoltre, confrontare l'autostima del BAC e la misura oggettiva del BAC, che viene eseguita di routine in PS, potrebbe aumentare nei pazienti la consapevolezza dei disturbi, aumentare la motivazione al cambiamento del paziente e aumentare i tassi di ricerca di trattamento sei mesi dopo la prima valutazione, in particolare nei pazienti con disturbi da uso di alcol.
A conoscenza degli investigatori, non esiste uno studio che indaghi sull'autostima, rispetto alla misurazione obiettiva della concentrazione di alcol nel sangue nei pazienti con intossicazione da alcol che si presentano a un pronto soccorso (DE). Lo studio valuterà la concentrazione di alcol nel sangue e l'autostima del BAC, utilizzando la scala degli effetti soggettivi dell'alcol per misurare la risposta soggettiva all'alcol in 100 pazienti con o senza disturbi da uso di alcol secondo la classificazione del DSM-5 (utilizzando la scala MINI e i disturbi da uso di alcol Test di identificazione (AUDIT)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Amiens, Francia, 80480
- CHU Amiens
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 64 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti ricoverati in Pronto Soccorso in stato di ebbrezza saranno inclusi nello studio, compresi i pazienti con o senza disturbi da uso di alcol secondo la classificazione DSM-5.
- età 15-64 anni
- pazienti che saranno informati oralmente e riceveranno una sintesi scritta
- concentrazione di alcol nel sangue di 60 mg/dl o superiore
- Pazienti non contrari alla partecipazione allo studio, che hanno ricevuto un'informazione orale e scritta
Criteri di esclusione:
- Intossicazione da farmaci (cannabis, oppiacei, anfetamine, cocaina), intossicazione da farmaci psicotropi (benzodiazepine, antipsicotici), condizioni neurologiche primarie, ritardo mentale, demenza, disturbi amnesici, disturbi mentali dovuti a una condizione medica generale e disturbi psicotici indotti da sostanze.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: pazienti con disturbi da uso di alcol
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Il tasso alcolemico viene sistematicamente eseguito in tutti i pazienti intossicati ricoverati in Pronto Soccorso
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Sperimentale: pazienti senza disturbi da uso di alcol
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Il tasso alcolemico viene sistematicamente eseguito in tutti i pazienti intossicati ricoverati in Pronto Soccorso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media tra la concentrazione di alcol nel sangue reale e la concentrazione di alcol nel sangue autostimata
Lasso di tempo: Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Confronto tra concentrazione di alcol nel sangue reale e concentrazione di alcol nel sangue autostimata
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Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media tra la concentrazione di alcol nel sangue reale e la concentrazione di alcol nel sangue autostimata in pazienti con disturbi da uso di alcol
Lasso di tempo: Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Confronto tra la concentrazione di alcol nel sangue reale e la concentrazione di alcol nel sangue autostimata con i disturbi da uso di alcol secondo la classificazione DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
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Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Variazione media tra la concentrazione di alcol nel sangue reale e la concentrazione di alcol nel sangue autostimata in pazienti senza disturbi da uso di alcol
Lasso di tempo: Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Confronto tra la concentrazione di alcol nel sangue reale e la concentrazione di alcol nel sangue autostimata senza disturbi da uso di alcol secondo la classificazione DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
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Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Misurare la motivazione al cambiamento durante il primo colloquio al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Misurare la motivazione al cambiamento durante il primo colloquio al Pronto Soccorso
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Giorno =0 (giorno di inclusione del paziente)
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Misurare la motivazione al cambiamento sei mesi dopo il primo colloquio al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: sei mesi dopo il primo colloquio al Pronto Soccorso
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Misurare la motivazione al cambiamento sei mesi dopo il primo colloquio al Pronto Soccorso
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sei mesi dopo il primo colloquio al Pronto Soccorso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Alain Dervaux, Pr, CHU Amiens
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- DOI:10.1016/j.euroneuro.2020.09.032 November 2020European Neuropsychopharmacology 40(4):S20 P.029 Self-estimation of blood alcohol concentration in patients admitted for acute alcohol intoxication in emergency department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
18 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
18 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi correlati all'alcol
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Emergenze
- Alcolismo
- Prodotti chimici organici
- Tecniche investigative
- Gestione dei campioni
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Forature
- Procedure chirurgiche, operative
- Alcoli
- Etanolo
- Collezione di campioni di sangue
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2018_843_0009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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