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Adrenalina durante la rianimazione da attività elettrica senza polso

1 settembre 2023 aggiornato da: St. Olavs Hospital
Questo è uno studio osservazionale prospettico presso l'ospedale St. Olavs in Norvegia. I dati vengono raccolti dai defibrillatori che sono stati in uso durante la rianimazione da arresto cardiaco. Lo scopo è quello di studiare i cambiamenti negli elettrocardiogrammi (ECG) durante la rianimazione da attività elettrica senza polso (PEA), che è un tipo di arresto cardiaco. I cambiamenti dell'ECG possono essere utili come marcatore prognostico durante la rianimazione da PEA. Inoltre i ricercatori descriveranno l'effetto dell'adrenalina e delle compressioni toraciche sulle transizioni dello stato clinico durante la rianimazione da attività elettrica senza polso. Le transizioni dello stato clinico sono cambiamenti tra diversi tipi di arresto cardiaco. Questo studio dovrebbe aumentare la nostra comprensione delle dinamiche durante il trattamento dell'arresto cardiaco.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

280

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Trondheim, Norvegia
        • St Olavs hospital
  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione sarà composta da pazienti che soffrono di arresto cardiaco durante il ricovero presso l'ospedale St. Olavs.

Descrizione

Criteri di inclusione: arresto cardiaco tra i pazienti ospedalizzati che presentano PEA come ritmo primario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con PEA primaria.
Pazienti dell'ospedale St. Olavs che soffrono di arresto cardiaco e attività elettrica senza polso (PEA) come ritmo primario nel periodo 2018-2021. 120 episodi dall'ospedale St. Olavs sono stati raccolti in precedenza (2010-2013). Inoltre 200 casi saranno disponibili presso l'ospedale dell'Università della Pennsylvania, Filadelfia, USA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza QRS
Lasso di tempo: Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare
Misurazione degli intervalli RR in millisecondi.
Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare
Larghezza QRS
Lasso di tempo: Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare
Misurazione della larghezza dei complessi QRS in millisecondi
Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare
Cambiamenti di stati clinici
Lasso di tempo: Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare
cambiamenti degli stati clinici (ad esempio da attività elettrica senza polso a fibrillazione ventricolare) durante il trattamento dell'arresto cardiaco.
Ogni 3 minuti dall'inizio alla fine della rianimazione cardiopolmonare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Collaboratori

University of Pennsylvania
Norwegian University of Science and Technology

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eirik Skogvoll, md prof, St. Olavs Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/785

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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