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Studio di bioequivalenza che valuta il saccarosio di ferro o Venofer® in soggetti adulti sani

30 luglio 2020 aggiornato da: Baxter Healthcare Corporation

Studio sulla bioequivalenza che valuta una singola dose di iniezione di ferro saccarosio (Baxter) o una singola dose di iniezione di Venofer® in soggetti adulti sani

Questo studio valuta la bioequivalenza, il profilo farmacocinetico (PK) e la sicurezza e la tollerabilità del saccarosio di ferro (prodotto in esame) rispetto a quello di Venofer® in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

196

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
        • Baxter Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi sani o femmine sane non gravide e non in allattamento
  • Età da 18 a 55 anni (entrambi inclusi)
  • Deve, secondo l'opinione dello sperimentatore, essere in buona salute sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico (compresi i segni vitali e gli ECG) e dei test clinici di laboratorio valutati al momento dello screening
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18,0 a 32,0 kg/m2 e un peso corporeo minimo di 40 kg, o se al di fuori dell'intervallo, considerato non clinicamente significativo dallo sperimentatore
  • Livelli di ferritina non inferiori al limite inferiore della norma come definito dagli intervalli di riferimento del laboratorio clinico per soggetti di sesso femminile e maschile solo allo screening
  • Saturazione della transferrina (TSAT) non inferiore al limite inferiore della norma come definito dagli intervalli di riferimento del laboratorio clinico per soggetti di sesso femminile e maschile solo allo screening
  • Livelli di emoglobina non inferiori al limite inferiore della norma come definito dagli intervalli di riferimento del laboratorio clinico per soggetti di sesso maschile e femminile
  • Deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato:

    • Per soggetti di sesso maschile: soggetti disposti a seguire metodi di controllo delle nascite approvati (un metodo a doppia barriera) per la durata dello studio come giudicato dallo/dagli sperimentatore/i, come preservativo con spermicida, preservativo con diaframma o astinenza. Inoltre, i soggetti non devono donare sperma durante questo periodo.
    • Per i soggetti di sesso femminile: i soggetti di sesso femminile in età fertile, definiti come una donna < 55 anni di età che non ha subito un'isterectomia parziale o totale o ovariectomia, devono avere un test di gravidanza delle urine negativo allo screening e una gonadotropina corionica umana beta negativa (β- hCG) test di gravidanza al momento del ricovero. I soggetti in età fertile devono utilizzare un mezzo di contraccezione accettabile dal punto di vista medico durante la loro partecipazione allo studio
  • Non fumatore, definito come: non fumatore da > 12 mesi (ovvero, il soggetto non ha fumato o utilizzato alcun prodotto del tabacco, sigarette elettroniche e prodotti sostitutivi della nicotina per i 12 mesi precedenti l'inizio dello studio) in base al soggetto rapporto.
  • Deve essere disposto e in grado di soddisfare tutti i requisiti di studio
  • Deve essere in grado di comprendere un consenso informato scritto, che deve essere ottenuto prima dell'inizio delle procedure di studio

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità al ferro saccarosio o ai prodotti a base di ferro
  • Presenza o anamnesi di allergia clinicamente significativa che richieda trattamento, secondo il giudizio dello sperimentatore. La febbre da fieno è consentita a meno che non sia attiva
  • Reazione avversa grave o grave ipersensibilità a qualsiasi farmaco o agli eccipienti della formulazione
  • Biochimica, ematologia o analisi delle urine anormali clinicamente significative secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Storia di carenza di ferro entro 6 mesi prima dello screening
  • Storia di anemia nei 6 mesi precedenti lo screening
  • Sospetto di sovraccarico di ferro come evidenziato sia da elevati livelli sierici di TSAT che di ferritina sierica
  • Storia di emocromatosi
  • Disturbi della coagulazione, sanguinamento acuto o emorragia documentata di recente
  • Donne con storia di ipermenorrea o menorragia
  • Storia di malattie o disturbi cardiovascolari, polmonari, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, immunologici, dermatologici, neurologici o psichiatrici, a giudizio dello sperimentatore
  • Non deve avere malattie della pelle gravi e significative, tra cui eruzioni cutanee, allergie alimentari, eczema, psoriasi o orticaria
  • Soggetti di sesso femminile che sono attualmente in gravidanza, in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio
  • Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab) o per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Risultato positivo del test per droghe d'abuso o storia di abuso di droghe negli ultimi 6 mesi sulla base del rapporto del soggetto
  • Test di analisi delle urine positivo per alcol allo screening o storia di alcolismo negli ultimi 6 mesi sulla base del rapporto del soggetto
  • Consumo regolare di alcol nei maschi >21 unità a settimana e nelle femmine >14 unità a settimana (1 unità = ½ pinta di birra o un bicchierino da 25 ml di alcol al 40%, da 1,5 a 2 unità = 125 ml di bicchiere di vino, a seconda del tipo)
  • Somministrazione di un farmaco iniettabile entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in questo studio
  • Soggetti che stanno assumendo o hanno assunto qualsiasi farmaco prescritto o da banco (diverso da un massimo di 4 g al giorno di paracetamolo nei 14 giorni precedenti la somministrazione di IMP, contraccettivi ormonali o terapia ormonale sostitutiva. Eccezioni possono essere applicate caso per caso, se si ritiene che non interferiscano con gli obiettivi dello studio, come concordato dal PI e dal monitor medico dello sponsor
  • Uso di integratori di ferro (inclusi multivitaminici contenenti ferro) entro 3 mesi dalla somministrazione della prima dose di IMP nello studio
  • Avere uno scarso accesso venoso che limita la flebotomia
  • Soggetti che hanno donato sangue (1 unità = 450 ml) entro 3 mesi prima della prima dose del farmaco in studio e plasma entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi IMP in uno studio di ricerca clinica entro 5 emivite o entro 30 giorni prima della prima dose. Tuttavia, in nessun caso, il tempo tra l'ultima ricezione di IMP e la prima dose deve essere inferiore a 30 giorni
  • Soggetti che sono dipendenti del sito di studio o familiari stretti di un sito di studio o dipendenti sponsor
  • Soggetti che sono stati precedentemente arruolati in questo studio
  • Mancata soddisfazione dell'investigatore sull'idoneità a partecipare per qualsiasi altro motivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di saccarosio di ferro
Iniezione endovenosa (5 ml), somministrata in 5 minuti a soggetti a digiuno da almeno 10 ore.
USP 100 mg/5 ml (20 mg/ml), soluzione per iniezione endovenosa, dose unitaria da 100 mg
Comparatore attivo: Iniezione Venofer
Iniezione endovenosa (5 ml), somministrata in 5 minuti a soggetti a digiuno da almeno 10 ore.
(ferro saccarosio 20 mg/mL), soluzione per iniezione endovenosa, dose unitaria da 100 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax(delta)
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Concentrazione massima (Cmax) in tutti i punti temporali per la differenza delta tra ferro totale (TI) e ferro legato alla transferrina (TBI). Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
AUC0-t(delta)
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Area sotto la curva di concentrazione (AUC) dal momento zero all'ultimo momento di concentrazione quantificabile (Tlast) per la differenza delta in AUC0-t tra TI e TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici plasmatici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Concentrazione massima (Cmax) in tutti i punti temporali sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici plasmatici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
AUC0-t
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dall'ora zero all'ora dell'ultimo campionamento sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
AUC0-inf
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dal tempo zero estrapolata all'infinito sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Tmax
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Tempo di occorrenza di Cmax (Tmax) sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
t1/2
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Emivita della fase terminale (t1/2) sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Vz
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Volume di distribuzione (Vz) sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
CL
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Clearance corporea totale (CL) per somministrazione extravascolare calcolata da Dose/AUC sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Percentuale di AUCex
Lasso di tempo: Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
AUC0-inf dovuto all'estrapolazione (AUCex) da Tlast all'infinito calcolato da: 100 × (AUC0-inf-AUC0-t)/AUC0-inf (%AUCex) sia per TI che per TBI. Questo è un parametro del test PK per confrontare la bioequivalenza di due prodotti farmaceutici.
Ore prima dell'iniezione (24, 12, 0,25); Minuti dopo la fine dell'iniezione (1, 5, 10, 15, 30, 45); Ore dopo la fine dell'iniezione (1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36)
Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio clinicamente significative
Lasso di tempo: Dal giorno -28 (screening) al giorno 10 (follow-up)
Anche qualsiasi anomalia clinicamente significativa verrà segnalata come evento avverso.
Dal giorno -28 (screening) al giorno 10 (follow-up)
Numero di partecipanti con risultati clinicamente significativi agli esami fisici
Lasso di tempo: Dal giorno -28 (screening) al giorno 10 (follow-up)
Anche qualsiasi anomalia clinicamente significativa verrà segnalata come evento avverso.
Dal giorno -28 (screening) al giorno 10 (follow-up)
Numero di partecipanti con modifiche clinicamente significative ai parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno -28 (screening), Giorno -2, 0,25 ore prima dell'iniezione e 6, 24 e 36 ore dopo la fine dell'iniezione
Anche qualsiasi anomalia clinicamente significativa verrà segnalata come evento avverso.
Giorno -28 (screening), Giorno -2, 0,25 ore prima dell'iniezione e 6, 24 e 36 ore dopo la fine dell'iniezione
Numero di partecipanti con occorrenza di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal giorno -28 (screening) al giorno 30
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un soggetto che si verifica prima della somministrazione (indicato come evento avverso pre-dose) o dopo che un medicinale è stato somministrato, inclusi eventi che non sono necessariamente causati o correlati a quel prodotto.
Dal giorno -28 (screening) al giorno 30
Numero di partecipanti con insorgenza di eventi avversi di particolare interesse
Lasso di tempo: Dal giorno -28 (screening) al giorno 30
Gli elementi di interesse speciale includono reazioni di ipersensibilità incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi.
Dal giorno -28 (screening) al giorno 30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BXU537298
  • QSC202208 (Altro identificatore: Quotient)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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