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A Study of TQB2450 Injection Combined With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) in Subjects With Advanced Oligometastatic Non-Small Cell Lung Cancer

12 marzo 2020 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

A Open-label, Single-arm, Phase II Study of TQB2450 Injection Combined With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) in Subjects With Advanced Oligometastatic Non-Small Cell Lung Cancer

TQB2450 is a humanized monoclonal antibody targeting programmed death ligand-1 (PD-L1), which prevents PD-L1 from binding to PD-1 and B7.1 receptors on T cell surface, restores T cell activity, thus enhancing immune response and has potential to treat various types of tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

59

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Peking University Third Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hongqing Zhuang, Doctor
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Beijing Cancer hospital
        • Contatto:
          • Huiming Yu, Doctor
        • Investigatore principale:
          • Huiming Yu, Doctor
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University
        • Contatto:
          • Enmin Wang, Doctor
        • Investigatore principale:
          • Enmin Wang, Doctor
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Contatto:
          • Zhiyong Yuan, Doctor
        • Investigatore principale:
          • Zhiyong Yuan, Doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 to 2; Life expectancy ≥ 3 months.

    2. Histologically or pathologically confirmed advanced non-small cell lung cancer.

    3. Primary lesion controlled oligometastatic patients, the number of metastatic lesions ≤ 5, and has at least one measurable lesion.

    4. Has received standard first-line chemotherapy, intolerable or inappropriate to the chemotherapy.

    5. Adequate organ system function. 6. Male or female subjects should agree to use an adequate method of contraception starting with the first dose of study therapy through 6 months after the last dose of study (such as intrauterine devices , contraceptives or condoms) ；No pregnant or breastfeeding women, and a negative pregnancy test are received within 7 days before the first administration.

    7.Understood and Signed an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • 1. Has used against PD-1, PD-L1 and other related immunotherapeutic drugs. 2.Has mutations in (epidermal growth factor receptor)EGFR, (anaplastic lymphoma kinase)ALK, (c-ros oncogene 1 receptor kinase)ROS1 or T790M and not resistant to targeted drug.

    3. Has severe hypersensitivity reaction to other monoclonal antibodies. 4. Has diagnosed and/or treated additional malignancy within 5 years prior to the first administration.Exceptions include cured basal cell carcinoma of skin and carcinoma in situ of cervix.

    5. Has any active autoimmune disease or a history of autoimmune disease. 6. Immunosuppressive therapy with immunosuppressive agents or systemic or absorbable local hormones (dosage > 10 mg/day prednisone or other therapeutic hormones) is required for the purpose of immunosuppression, and is still in use for 2 weeks after the first administration.

    7. (Magnetic Resonance Imaging)MRI examination found meningeal metastases and cannot be controlled by stereotactic radiotherapy.

    8. Has adverse events caused by previous therapy except alopecia that did not recover to ≤grade 1.

    9. Has any severe and/or uncontrolled disease. 10. Has vaccinated with vaccines or attenuated vaccines within 4 weeks prior to first administration.

    11. According to the judgement of the researchers, there are other factors that may lead to the termination of the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TQB2450+SBRT
SBRT three days before TQB2450.
Droga: TQB2450
TQB2450 1200mg administered IV on Day 1 of each 21-day cycle.
Radiazione: SBRT
Give according to the location of the lesion and clinical condition.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Baseline up to 96 weeks
PFS was defined as the time from the date of study enrollment to the date of the first of the following events, objective disease progression or death due to any cause.
Baseline up to 96 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective response rate (ORR)
Lasso di tempo: Baseline up to 96 weeks
Percentage of subjects achieving complete response (CR) and partial response (PR).
Baseline up to 96 weeks
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: Baseline up to 96 weeks
OS defined as the time from the first dose to death from any cause. Survival time was censored at the date of last contact for patients who were still alive or lost to follow-up.
Baseline up to 96 weeks
Disease control rate（DCR）
Lasso di tempo: Baseline up to 96 weeks
Percentage of subjects achieving complete response (CR) and partial response (PR) and stable disease (SD).
Baseline up to 96 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TQB2450-II-05

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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