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High-flow Nasal Cannula and Exercise Tolerance in COPD

16 aprile 2020 aggiornato da: Marcelo Alcantara Holanda

Acute Effects of High-flow Nasal Cannula and Non-invasive Ventilation on Constant-load Exercise Tolerance in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Patients with COPD are often unable to sustain a sufficient workload during exercise. The use of external strategies to improve exercise tolerance, such as non-invasive ventilation (NIV) and high-flow nasal therapy (HFNT) have been used. The objective was to evaluate and compare the acute effects of HFNT and NIV during exercise on cardiorespiratory parameters, dyspnea, exercise tolerance and comfort in patients with moderate to severe COPD.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The patients underwent an initial clinical examination, with anthropometric evaluation, blood gas analysis, pulmonary function tests and measurement of maximum respiratory pressures. The exercise protocol started in the sector of Ergometry and Cardiopulmonary Exercise Testing. After completing the maximum incremental cardiopulmonary exercise test, two additional visits were scheduled for the three constant load tests. All patients studied underwent an evaluation of cardiopulmonary exercise testing (CPET). During maximum-incremental CPET, breath by breath: oxygen consumption (V̇O2, mL/min), carbon dioxide production (V̇CO2, mL/min), respiratory exchange rate (RER), minute ventilation VE (L/min), respiratory rate (bpm), equivalent ventilation for O2 and CO2 (V̇E/V̇O2 and V̇E/V̇CO2). In addition, cardiac monitoring was performed by 12-lead electrocardiogram (ECG) throughout the procedure. On the day of the experiment, the patients underwent two cardiopulmonary exercises with constant-load at 90% of the previously determined peak, separated by an interval of at least 1 hour.

The NIV parameters were adjusted for each patient with Trilogy 100 (Philips™). Spontaneous ventilation mode was set before the protocol for all patients, and a previous period of NIV adaptation was performed to titrate the inspiratory and expiratory pressures. The adaptation period started with the minimum Inspiratory Positive Airway Pressure (IPAP) value of 15cmH2O, and, every 2 minutes, increasing the pressure every 2 cmH2O according to the patient's tolerance.16 The Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) was programmed to vary between 4 and 6 cmH2O. Before the start of the examination, an adaptation was performed with the selected mask and initial ventilator settings for 20 min. No additional oxygen was offered.

The high flow system used was Optiflow® (Fisher & Paykel Healthcare, Auckland, New Zealand). Before the test, flow titration was performed for the patient, which started with the administration of a minimum gas flow of 30L/min and, every 2 minutes, the flow was increased by 5L/min according to patient tolerance. The test only started after 20 minutes of adaptation.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • CE
      • Fortaleza, CE, Brasile, 60.430-370
        • Federal University Of Ceara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Previous COPD
  • FEV1 ≤ 50%
  • Optimized medication

Exclusion Criteria:

  • COPD Exacerbation
  • Cardiac disease
  • Previous neurologic disorders
  • Unable to complete all protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Control
The cardiopulmonary exercise test was performed with patient breathing room air.
All patients underwent two cardiopulmonary exercises with constant-load at 90% of the peak workload. The control test was performed with no additional therapy.
Comparatore attivo: NIV
The cardiopulmonary exercise test was performed with non-invasive ventilation during the test.
All patients underwent two cardiopulmonary exercises with constant-load at 90% of the peak workload. The NIV was used during all exercise test.
Comparatore attivo: HFNT
The cardiopulmonary exercise test was performed with a High flow nasal therapy during the test.
All patients underwent two cardiopulmonary exercises with constant-load at 90% of the peak workload. The high flow nasal therapy was used during all exercise test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Exercise dinamic hyperinflation
Lasso di tempo: one week after all tests
To determine the dinamic hyperinflation during exercise test with 3-different situations , Control, NIV and HFNT. During all testes the dinamic hyperinflation will be measured by inspiratory capacity (at rest and at the end o exercise test) and will be demonstrated as porcentage os maximum.
one week after all tests
Exercise Tolerance
Lasso di tempo: one week after all tests
To determine the exercise tolerance with 3-different situations , Control, NIV and HFNT. Time of exercise test will be measured to determine which test could be the best for COPD patients. In additional, the workload will (treadmill inclination and speed) be check to show which intervention has the better response.
one week after all tests

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dyspnea
Lasso di tempo: one week after all tests
To determine the dyspnea during exercise test with 3-different situations , Control, NIV and HFNT. After all situations, Borg scale will be performed to check the dyspnea score at the end of exercise.
one week after all tests

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3.009.159

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

This is study will be submitted to a medical journal.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Control

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