Valutazione del volume della guarigione periapicale in seguito a procedure endodontiche rigenerative utilizzando la tomografia computerizzata a fagiolo conico
25 novembre 2020 aggiornato da: Noha Mohamed El Kateb, Alexandria University
Valutazione volumetrica 3D della guarigione periapicale in seguito a procedure endodontiche rigenerative utilizzando la tomografia computerizzata cone-bean
La valutazione del volume 3D è stata eseguita per valutare la guarigione periapicale in seguito a REP nei denti maturi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I REP sono stati eseguiti per 10 denti mascellari necrotici maturi con lesioni periapicali confermate da radiografie periapicali digitali.
La strumentazione è stata eseguita utilizzando Protaper Next fino alla taglia X3 (taglia 30).
Le radiografie preoperatorie includevano anche scansioni CBCT per misurare il volume 3D e l'area della lesione periapicale da utilizzare come dati di base.
L'esame radiografico postoperatorio comprendeva: a) radiografie periapicali digitali eseguite a 3, 6, 9 e 12 mesi per monitorare la lesione durante tutto il periodo di follow-up.
b) Scansione CBCT per misurare quantitativamente il volume e l'area della lesione periapicale dopo 12 mesi di follow-up
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Alexandria University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Denti anteriori mascellari maturi necrotici con lesioni periapicali.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con denti mobili e fratturati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo X3
|
I REP sono stati eseguiti per 10 denti necrotici mascellari maturi con lesioni periapicali.
La strumentazione è stata eseguita utilizzando il sistema Protaper Next fino alla taglia X3.
Durante la prima visita è stata eseguita l'irrigazione con NaOCl all'1,5%.
nella seconda visita è stato indotto sanguinamento nel canale irritando la zona periapicale seguita dall'applicazione di Biodentine come tappo cervicale quindi completamento del restauro coronale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurare il volume della lesione periapicale prima dell'intervento e confrontarlo con il nuovo volume dopo i REP utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico.
Lasso di tempo: 12 mesi
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Misurazione del volume in mm3
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 giugno 2017
Completamento primario (Effettivo)
20 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19832009
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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