Avaliação do Volume da Cicatrização Periapical Após Procedimentos Endodônticos Regenerativos Utilizando Tomografia Computadorizada Cone-Bean
25 de novembro de 2020 atualizado por: Noha Mohamed El Kateb, Alexandria University
Avaliação do Volume 3D da Cicatrização Periapical Após Procedimentos Endodônticos Regenerativos Utilizando Tomografia Computadorizada Cone-Bean
A avaliação de volume 3D foi feita para avaliar a cicatrização periapical após REPs em dentes maduros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
REPs foram feitos para 10 dentes necróticos maxilares maduros com lesões periapicais confirmadas por radiografias periapicais digitais.
A instrumentação foi feita usando Protaper Next até o tamanho X3 (tamanho 30).
As radiografias pré-operatórias também incluíram varreduras CBCT para medir o volume 3D e a área da lesão periapical a ser usada como dados de linha de base.
O exame radiográfico pós-operatório incluiu: a) radiografias periapicais digitais feitas em 3,6,9 e 12 meses para monitorar a lesão durante todo o período de acompanhamento.
b) CBCT para medir quantitativamente o volume e a área da lesão periapical após 12 meses de acompanhamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Alexandria, Egito
- Alexandria University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dentes anteriores maxilares maduros necróticos com lesões periapicais.
Critério de exclusão:
- Pacientes com dentes móveis e fraturados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo X3
|
REPs foi feito para 10 dentes necróticos maxilares maduros com lesões periapicais.
A instrumentação foi feita usando o sistema Protaper Next até o tamanho X3.
A irrigação com NaOCl 1,5% foi feita na primeira visita.
na segunda visita, o sangramento foi induzido no canal por irritação da área periapical seguido pela aplicação de Biodentine como plug cervical e então finalização da restauração coronária.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medir o volume da lesão periapical no pré-operatório e compará-lo com o novo volume após REPs usando tomografia computadorizada de feixe cônico.
Prazo: 12 meses
|
Medindo o volume em mm3
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19832009
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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