Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Regeneratiivisten endodonttisten toimenpiteiden jälkeisen periapikaalisen paranemisen volyymiarviointi Cone-Bean-tietokonetomografialla

keskiviikko 25. marraskuuta 2020 päivittänyt: Noha Mohamed El Kateb, Alexandria University

3D-tilavuusarvio periapikaalisesta paranemisesta regeneratiivisten endodonttisten toimenpiteiden jälkeen käyttäen Cone-Bean-tietokonetomografiaa

3D-tilavuusarviointi tehtiin kypsien hampaiden REP:iden jälkeisen periapikaalisen paranemisen arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

REP tehtiin 10 kypsälle yläleuan nekroottiselle hampaalle, joissa oli periapikaalisia vaurioita, jotka vahvistettiin digitaalisilla periapikaalisilla röntgenkuvilla. Instrumentointi tehtiin Protaper Nextillä kokoon X3 (koko 30). Leikkausta edeltävät röntgenkuvat sisälsivät myös CBCT-skannaukset periapikaalisen leesion 3D-tilavuuden ja -alueen mittaamiseksi perustietona käytettäväksi. Postoperatiivinen röntgentutkimus sisälsi: a) digitaaliset periapikaaliset röntgenkuvat, jotka otettiin 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kohdalla leesion seuraamiseksi koko seurantajakson ajan. b) CBCT-skannaus periapikaalisen vaurion tilavuuden ja alueen kvantitatiiviseksi mittaamiseksi 12 kuukauden seurannan jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Alexandria, Egypti
        • Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nekroottinen kypsä yläleuan etuhampaat, joissa on periapikaalisia vaurioita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on liikkuvat ja murtuneet hampaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: X3 ryhmä
Muut: Regeneratiiviset endodontiatoimenpiteet (REP)
REP tehtiin 10 kypsälle yläleuan nekroottiselle hampaalle, joissa oli periapikaalisia vaurioita. Instrumentointi tehtiin Protaper Next -järjestelmällä kokoon X3 asti. Kastelu 1,5 % NaOCl:lla tehtiin ensimmäisellä käynnillä. toisella käynnillä verenvuoto aiheutettiin kanavassa ärsyttämällä periapikaalista aluetta, jota seurasi Biodentine laittaminen kohdunkaulan tulppaksi ja sepelvaltimoiden ennallistaminen loppuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa periapikaalisen leesion tilavuus ennen leikkausta ja vertaa sitä uuteen tilavuuteen REP-toimenpiteiden jälkeen kartiotietokonetomografialla.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tilavuuden mittaus mm3
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alexandria University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19832009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nekroottinen massa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa