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Livelli di irisina nei pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT). (IRICDE)

6 marzo 2021 aggiornato da: Michele Barone, University of Bari

Influenza dell'irisina sulla qualità muscolare in una coorte di pazienti Charcot-Marie-Tooth

L'irisina è una miochina mimetica dell'esercizio secreta dal muscolo scheletrico. Prove convincenti nei modelli animali e nell'uomo hanno dimostrato che l'irisina previene l'insorgenza dell'atrofia muscoloscheletrica e che i suoi bassi livelli sierici sono predittivi della sarcopenia. I ricercatori hanno valutato i livelli di irisina in pazienti affetti da una neuropatia motoria e sensoriale ereditaria, vale a dire la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), al fine di indagare possibili determinanti chiave della loro qualità muscolare e possibilmente prevenire la progressiva debolezza distale e l'atrofia muscolare .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Attualmente, non esistono approcci terapeutici efficaci per la CMT oltre al trattamento dei sintomi con farmaci come i farmaci antinfiammatori non steroidei che forniscono sollievo dal dolore lombare o alle gambe. Fatta eccezione per i casi più gravi in ​​cui è raccomandata la chirurgia ortopedica per correggere il piede cavo e/o le deformità della colonna vertebrale, la gestione riabilitativa dei pazienti con CMT ha dimostrato che l'attività fisica può fornire un moderato aumento della forza muscolare e della funzione muscolo-scheletrica, migliorando le attività della vita quotidiana . I benefici dell'esercizio sul sistema muscolo-scheletrico sono ampiamente riconosciuti come intervento primario non farmacologico per diverse malattie. L'esito positivo dell'attività fisica è ottenuto non solo dal carico meccanico applicato all'apparato locomotore, ma anche tramite segnali biochimici, le miochine, secrete durante la contrazione che agiscono localmente o sistemicamente su più distretti corporei. Tra questi, l'irisina è un ormone-peptide sintetizzato dal muscolo scheletrico che svolge azioni chiave sul metabolismo di tutto il corpo. Nell'uomo, i ricercatori hanno documentato con diversi studi un'associazione positiva esistente tra i livelli circolanti di irisina e la densità minerale ossea. Molto recentemente, nelle biopsie muscolari di soggetti adulti più anziani, i ricercatori hanno anche osservato che l'espressione del precursore dell'irisina, la proteina 5 contenente il dominio di tipo III della fibronectina (FNDC5), era positivamente associata ai livelli sierici di irisina e all'espressione dell'mRNA dell'osteocalcina nelle biopsie ossee , indicando una forte correlazione tra muscoli sani e tessuti ossei. Negli esseri umani, bassi livelli di irisina circolante sono risultati predittivi di debolezza muscolare e atrofia e l'irisina è stata identificata come un biomarcatore molecolare sensibile per la sarcopenia nelle donne in postmenopausa. Inoltre, le donne di età superiore ai 65 anni sottoposte a un programma di esercizi di 12 settimane hanno mostrato un aumento dell'irisina circolante e un miglioramento della forza isocinetica delle gambe e della forza di presa rispetto alle donne di controllo. Inoltre, c'era una correlazione positiva tra i livelli di irisina con la forza di presa e la forza delle gambe nel gruppo di esercizi, suggerendo una relazione causale tra il miglioramento della forza muscolare e l'aumento della concentrazione di irisina. Sebbene numerosi rapporti raccomandino di aumentare la forza muscolare nei pazienti con CMT per prevenire la progressiva debolezza distale e l'atrofia muscolare, pochi studi hanno studiato i possibili determinanti chiave della qualità muscolare in questi pazienti. Pertanto, lo scopo di questo studio era valutare i livelli circolanti di irisina in una popolazione di 20 pazienti con CMT, nonché l'associazione di irisina con parametri biochimici e qualità muscolare. Inoltre, i ricercatori hanno confrontato questi dati con dati non pubblicati precedentemente ottenuti in soggetti sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bari, Italia, 70124
        • Policlinic Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth che hanno dato il consenso informato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi definitiva della malattia di Charcot-Marie-Tooth

Criteri di esclusione:

  • osteoporosi
  • malassorbimento intestinale
  • malattie infiammatorie croniche
  • fallimento renale cronico
  • insufficienza cardiaca grave
  • malattie neoplastiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del livello di irisina
Lasso di tempo: All'iscrizione
Livelli di irisina nel sangue al momento dell'arruolamento
All'iscrizione
valutazione della massa muscolare
Lasso di tempo: All'iscrizione
Massa muscolare determinata dall'analisi dell'impedenza bioelettrica
All'iscrizione
valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: All'iscrizione
Forza muscolare con dinamometro a impugnatura
All'iscrizione
valutazione della qualità muscolare
Lasso di tempo: All'iscrizione
Qualità muscolare determinata dall'analisi dell'impedenza bioelettrica
All'iscrizione
Correlazione tra livelli di irisina e massa muscolare, forza muscolare e qualità muscolare
Lasso di tempo: Subito dopo l'immatricolazione
Correlazione determinata dalla correlazione di Pearson per l'analisi di regressione lineare
Subito dopo l'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michele Barone, prof., University of Bari

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Malattia di Charcot-Marie-Tooth

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