Avvertenze pittoriche migliorate AR sulla cessazione del fumo
19 maggio 2023 aggiornato da: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Immagini di realtà aumentata (AR) personalizzate e interattive basate su telefoni cellulari per migliorare il modello di breve consiglio per smettere di fumare: uno studio pilota controllato randomizzato
Questo percorso pilota controllato randomizzato mira a testare gli effetti degli effetti pittorici migliorati dell'AR sui danni del fumo e sui benefici della cessazione del fumo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le avvertenze sanitarie convenzionali sui danni del fumo includono principalmente immagini che mostrano le conseguenze del fumo come malattie polmonari, malattie vascolari periferiche, invecchiamento, lesioni cutanee e benefici derivanti dallo smettere come funzioni cardiopolmonari migliorate, condizioni della pelle e rischio di malattie, ecc.
Gli effetti dell'informazione sono limitati dai messaggi generici, dalle immagini poco attraenti e dalla mancanza di interazione.
Questa proposta mira a migliorare i materiali "Avvertimento" e "Consiglio" utilizzando tecnologie di realtà aumentata (AR) basate su telefoni cellulari per fornire immagini personalizzate, interattive e attraenti per incoraggiare i fumatori a smettere di fumare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- School of Nursing, The University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di Hong Kong di età pari o superiore a 18 anni;
- Fumare almeno 1 sigaretta al giorno negli ultimi 30 giorni;
- Possiedi uno smartphone e conosci le app di messaggistica istantanea;
- In grado di leggere e comunicare in cinese.
Criteri di esclusione:
- Partecipare ad altri servizi o progetti per smettere di fumare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo AR
Breve consulenza AWARD + rinvio attivo + volantino + 3 mesi di supporto basato su chat con immagini AR
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La consulenza AWARD include: (1) Chiedere informazioni sulla storia del fumo; (2) avvertire dell'alto rischio del fumo; (3) Consigliare di smettere o ridurre il fumo il prima possibile; (4) Indirizzare i fumatori ai servizi per smettere di fumare (con una scheda di riferimento); (5) Fallo ancora: ripetere l'intervento.
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno 3 mesi di supporto basato sulla chat tramite app di messaggistica istantanea (ad es. WhatsApp, WeChat).
Il supporto include principalmente (1) messaggi regolari su avvertenze per la salute, benefici e metodi per smettere, approccio al craving e promozione all'uso dei servizi SC; (2) supporto comportamentale e psicosociale in tempo reale, personalizzato e interattivo tramite app di messaggistica istantanea.
Opuscolo sui danni del fumo
Immagini AR dei danni del fumo e dei benefici dell'astinenza.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Breve consulenza AWARD + rinvio attivo + opuscolo + 3 mesi di supporto basato su chat
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La consulenza AWARD include: (1) Chiedere informazioni sulla storia del fumo; (2) avvertire dell'alto rischio del fumo; (3) Consigliare di smettere o ridurre il fumo il prima possibile; (4) Indirizzare i fumatori ai servizi per smettere di fumare (con una scheda di riferimento); (5) Fallo ancora: ripetere l'intervento.
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno 3 mesi di supporto basato sulla chat tramite app di messaggistica istantanea (ad es. WhatsApp, WeChat).
Il supporto include principalmente (1) messaggi regolari su avvertenze per la salute, benefici e metodi per smettere, approccio al craving e promozione all'uso dei servizi SC; (2) supporto comportamentale e psicosociale in tempo reale, personalizzato e interattivo tramite app di messaggistica istantanea.
Opuscolo sui danni del fumo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autodichiarazione di astinenza con prevalenza puntuale negli ultimi 7 giorni
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Astenersi dal fumare negli ultimi 7 giorni
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3 mesi dopo il basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autodichiarazione di astinenza con prevalenza puntuale negli ultimi 7 giorni
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Astenersi dal fumare negli ultimi 7 giorni
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1 mese dopo il basale
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Riduzione del fumo autodichiarata di almeno il 50%
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito da una riduzione di almeno il 50% del consumo giornaliero di sigarette di base
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3 mesi dopo il basale
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Riduzione del fumo autodichiarata di almeno il 50%
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito da una riduzione di almeno il 50% del consumo giornaliero di sigarette di base
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1 mese dopo il basale
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Tentativi di smettere autodichiarati
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito dall'astinenza per almeno 24 ore
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3 mesi dopo il basale
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Tentativi di smettere autodichiarati
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito dall'astinenza per almeno 24 ore
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1 mese dopo il basale
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Richiamo di avvertenze pittoriche
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito dal richiamo della quitline sulle immagini di avvertimento
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3 mesi dopo il basale
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Richiamo di avvertenze pittoriche
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito dal richiamo della quitline sulle immagini di avvertimento
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1 mese dopo il basale
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Attenzione agli avvertimenti illustrati
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito da avviso di avvertimento pittorico
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1 mese dopo il basale
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Attenzione agli avvertimenti illustrati
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito da avviso di avvertimento pittorico
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3 mesi dopo il basale
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Autodichiarata intenzione di smettere
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito dalla disponibilità a dimettersi entro 30 giorni
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1 mese dopo il basale
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Autodichiarata intenzione di smettere
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito dalla disponibilità a dimettersi entro 30 giorni
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3 mesi dopo il basale
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Reazioni agli avvertimenti pittorici
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito da comportamenti per evitare di vedere avvisi illustrati
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3 mesi dopo il basale
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Reazioni agli avvertimenti pittorici
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito da comportamenti per evitare di vedere avvisi illustrati
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1 mese dopo il basale
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Efficacia percepita delle immagini AR
Lasso di tempo: 1 mese dopo il basale
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Definito da valutazioni sull'efficacia delle immagini AR per incoraggiare a smettere
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1 mese dopo il basale
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Efficacia percepita delle immagini AR
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il basale
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Definito da valutazioni sull'efficacia delle immagini AR per incoraggiare a smettere
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3 mesi dopo il basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Man Ping Wang, PhD, The University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pictorial warning AR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Smettere di fumare
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