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Effetto della videoteca delle vie aeree sull'intubazione nei novizi

8 marzo 2024 aggiornato da: University of Minnesota
L'intubazione endotracheale richiede formazione e competenze significative. Questa esperienza può essere piuttosto stressante per gli utenti inesperti. Per accelerare la curva di apprendimento dei tirocinanti appena iscritti per valutare e mettere in sicurezza le vie aeree, i ricercatori propongono di integrare le attuali tecniche di formazione con l'accesso a una videoteca sulle vie aeree composta da video clinici reali di intubazioni delle vie aeree e endotracheali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'intubazione endotracheale tempestiva e correttamente eseguita è importante. Può essere stressante soprattutto tra i principianti e richiede una notevole esperienza. Gli studi suggeriscono che le percentuali di successo dell'intubazione endotracheale sono inferiori al 50% per le prime 10 intubazioni tra i novizi e la curva di apprendimento della laringoscopia non si stabilizza al di sopra di una percentuale di successo del 90% fino a una media di 57 tentativi. Sebbene la simulazione, che attualmente è il cardine della formazione per la gestione delle vie aeree, aiuti a orientare un utente inesperto, è separata dall'esperienza reale. L'intubazione endotracheale richiede formazione e competenze significative. Questa esperienza può essere piuttosto stressante per gli utenti inesperti. Per accelerare la curva di apprendimento dei tirocinanti appena iscritti per valutare e mettere in sicurezza le vie aeree, i ricercatori propongono di integrare le attuali tecniche di formazione con l'accesso a una videoteca sulle vie aeree composta da video clinici reali di intubazioni delle vie aeree e endotracheali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Tjorvi Perry, MD, MMSc
  • Numero di telefono: (612)-602-7900
  • Email: perry655@umn.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Litty John, MD
  • Numero di telefono: (669)-237-6473
  • Email: joh17977@umn.edu

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i residenti in anestesia impiegati dall'Università del Minnesota (UMMC) e parte del sistema Fairview comprendono la popolazione dello studio. Le cliniche/ospedali a cui sono affiliati questi residenti (CA-1 anno) includono l'Università del Minnesota Medical Center East and West Bank e VA Minneapolis.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente in anestesia in entrata (CA-1 anno)

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con precedente esperienza di oltre 60 intubazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A
All'inizio della Fase 1, i partecipanti del Gruppo A saranno esposti alla libreria video delle vie aeree oltre all'addestramento convenzionale sulle vie aeree. All'inizio della Fase 2, i partecipanti continueranno solo con l'addestramento convenzionale delle vie aeree. Ogni fase durerà 1 mese.
I ricercatori dello studio hanno sviluppato una libreria video delle vie aeree composta da video clinici reali di laringoscopia e intubazione endotracheale. Questa libreria è composta da videoclip di vie aeree normali e facili, vie aeree pediatriche e vie aeree patologiche o difficili prive di dati identificativi del paziente. I partecipanti al gruppo di studio saranno esposti alla videoteca attraverso due sessioni di apprendimento. Ogni sessione di apprendimento consiste in 1 ora di apprendimento interattivo e coinvolgente di 30 video sulle vie aeree. Alla fine della sessione, i partecipanti saranno orientati verso le vie aeree e identificheranno le strutture chiave delle vie aeree, impareranno a risolvere i problemi e navigare nell'anatomia difficile, ottimizzare la visualizzazione e utilizzare le apparecchiature accessorie per le vie aeree.
La formazione sull'intubazione endotracheale che gli studenti di anestesiologia attualmente ricevono regolarmente come parte della loro formazione.
Gruppo B
All'inizio della Fase 1, i partecipanti del Gruppo B saranno esposti solo all'addestramento convenzionale delle vie aeree. All'inizio della Fase 2, i partecipanti al Gruppo B saranno esposti alla videoteca delle vie aeree. Ogni fase durerà 1 mese.
I ricercatori dello studio hanno sviluppato una libreria video delle vie aeree composta da video clinici reali di laringoscopia e intubazione endotracheale. Questa libreria è composta da videoclip di vie aeree normali e facili, vie aeree pediatriche e vie aeree patologiche o difficili prive di dati identificativi del paziente. I partecipanti al gruppo di studio saranno esposti alla videoteca attraverso due sessioni di apprendimento. Ogni sessione di apprendimento consiste in 1 ora di apprendimento interattivo e coinvolgente di 30 video sulle vie aeree. Alla fine della sessione, i partecipanti saranno orientati verso le vie aeree e identificheranno le strutture chiave delle vie aeree, impareranno a risolvere i problemi e navigare nell'anatomia difficile, ottimizzare la visualizzazione e utilizzare le apparecchiature accessorie per le vie aeree.
La formazione sull'intubazione endotracheale che gli studenti di anestesiologia attualmente ricevono regolarmente come parte della loro formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di tentativi di intubazione riuscita
Lasso di tempo: Due mesi
Il tasso di successo dell'intubazione verrà riportato in numero di tentativi, dove valori inferiori equivalgono a un successo maggiore. Il personale di supervisione riporta le percentuali di successo.
Due mesi
Tempo per l'intubazione di successo
Lasso di tempo: Due mesi
Il tempo per l'intubazione riuscita sarà misurato in secondi come riportato dal personale di supervisione.
Due mesi
Livello di difficoltà dell'intubazione valutato dalla scala di difficoltà dell'intubazione
Lasso di tempo: Due mesi
Il personale di supervisione compila un questionario che valuta l'abilità tecnica della laringoscopia e la complessità dell'intubazione secondo l'Intubation Difficulty Scale (IDS). Saranno messi a confronto quelli con e senza esposizione alla videoteca. L'IDS è una somma di 7 parametri. Il valore della somma di 0 indica una facile intubazione, 1-5 indica una lieve difficoltà e valori superiori a 5 indicano una difficoltà da moderata a elevata.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di stress valutato dalle scale dell'umore di Ottawa
Lasso di tempo: Due mesi
Il partecipante compila l'elemento della scala dello stress delle scale dell'umore di Ottawa con la risposta della scala Likert per riflettere lo stress che hanno sperimentato durante l'intubazione endotracheale. La scala va da 0 a 10, dove punteggi più alti indicano maggiore stress. Saranno messi a confronto quelli con e senza esposizione alla videoteca.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tjorvi Perry, MD, MMSc, Univeristy of Minnesota Medical School Department of Anesthesiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00012340

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione sulla videoteca delle vie aeree

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