- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05040542
Il meccanismo cerebrale dell'emozione sociale e della comunicazione nei bambini di età compresa tra 0 e 6 anni
14 novembre 2024 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University
Uno studio di coorte sul meccanismo cerebrale delle emozioni sociali e della comunicazione nei bambini di età compresa tra 0 e 6 anni
Questo studio esplora la relazione tra lo sviluppo del cervello e l'emozione sociale e la capacità di comunicazione dei bambini, nonché il ruolo dei fattori genetici in esso. Per fornire una base teorica per un intervento preciso delle emozioni sociali e dei problemi di comunicazione dei bambini e il miglioramento generale del cervello sviluppo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio utilizza la risonanza magnetica funzionale (fMRI) è una tecnologia di imaging ultraveloce per riflettere i cambiamenti nella funzione cerebrale quando il cervello viene stimolato o patologicamente colpito.
Esistono 4 tecniche di imaging funzionanti per fMRI, tra cui fMRI dipendente dal livello di ossigeno nel sangue, imaging pesato perfusione (PWI), imaging pesato perfusione (PWI) e spettroscopia MRI.fMRI
combinare con il cloud computing per analizzare la struttura del cervello, la funzione cerebrale, la connessione cerebrale, la traiettoria di sviluppo del cervello, l'imaging cerebrale multimodale Calcolo intelligente artificiale e disegnare una mappa di connessione dinamica dello sviluppo del cervello nei bambini di età compresa tra 0 e 6 anni. Inoltre, utilizzando il Chinese Urban Children's Emotion and Social Assessment Scale (CITSEA) per valutare il comportamento sociale ed emotivo dei bambini e Gesell Developmental Scale (GDS) per valutare l'integrità neurologica e la maturità funzionale dei bambini ed esplorare la loro relazione con l'imaging cerebrale. I campioni di sangue dei soggetti arruolati saranno preso per il sequenziamento dell'intero esone per trovare i geni implicati nello sviluppo intellettuale del cervello ed esplorare la sua relazione con l'imaging cerebrale. Questo studio esplora la relazione tra lo sviluppo del cervello e l'emozione sociale e la capacità di comunicazione dei bambini, nonché il ruolo dei fattori genetici in esso .Fornire una base teorica per un intervento preciso sulle emozioni sociali e sui problemi di comunicazione dei bambini e il miglioramento generale dello sviluppo cerebrale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
3001
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wenhao Zhou, Prof
- Numero di telefono: (+86) 021-64931168
- Email: zwhchfu@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Deyi Zhuang, Dean
- Numero di telefono: 15959279526
- Email: zhuangdy526@163.com
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Cina, 361000
- Reclutamento
- Xiamen Children's Hospital
-
Contatto:
- Deyi Zhuang, Dean
- Numero di telefono: 15959279526
- Email: zhuangdy526@163.com
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Contatto:
- Xianghui Huang, Director
- Numero di telefono: 13799250830
- Email: xmhxh2013@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I neonati di età compresa tra 0 e 6 anni sono reclutati principalmente dalla società e dall'ospedale pediatrico di Xiamen.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 0-6 anni
- Nato a 34-42 settimane di gestazione
- Peso alla nascita>1500g
- Normale valutazione della funzione cerebrale
- I genitori possono comprendere e firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- La madre ha avuto gravi complicazioni durante la gravidanza e il parto
- Storia di asfissia alla nascita
- Avere una malformazione strutturale congenita
- Avere una malattia metabolica congenita
- Avere gravi malattie neuropsichiatriche come lesioni craniocerebrali, tumori craniocerebrali, epilessia, autismo, ritardo mentale, schizofrenia, ecc.
- Avere malattie gravi o genetiche che influenzano la crescita, lo sviluppo o la cognizione
- Hanno controindicazioni alla scansione MRI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Coorte infantile
Neonati sani di età compresa tra 0 e 72 mesi. Questo è uno studio osservazionale, pertanto non verrà fornito alcun intervento, ad eccezione delle valutazioni dello studio, inclusa la fMRI.
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esposizione materna durante la gravidanza (ad esempio, esposizioni ambientali e stati infiammatori materni)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica della struttura cerebrale (spessore corticale) dei soggetti
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzo di immagini pesate in T1 e T2 per misurare lo spessore della corteccia cerebrale, analizzando i cambiamenti strutturali del cervello (differenze di spessore corticale) nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento della connettività strutturale cerebrale dei soggetti
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzo di immagini pesate in diffusione per misurare la matrice di connettività strutturale (basata sul tracciamento delle fibre) del cervello, analizzando i cambiamenti di connettività strutturale del cervello (differenze nel numero di fibre) nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento di connettività funzionale cerebrale dei soggetti
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzando la risonanza magnetica funzionale allo stato di riposo (dipendente dal livello di ossigeno nel sangue) per misurare la matrice di connettività funzionale, analizzando i cambiamenti della connettività funzionale del cervello (differenze nella forza della connettività) nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento del flusso sanguigno cerebrale dei soggetti
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzando l'etichettatura dello spin arterioso (ASL) per misurare il flusso sanguigno cerebrale relativo (rCBF) è possibile produrre immagini quantitative di perfusione cerebrale, analizzando il cambiamento (differenze in rCBF) della perfusione cerebrale nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Variazione della previsione del livello di sviluppo dei soggetti (età cerebrale, punteggio CITSEA e GDS)
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzo di un modello predittivo basato su connettoma (CPM) per prevedere i livelli di sviluppo dei soggetti.
Nella procedura di addestramento modale, le misure MRI multimodali estratte (risultati primari da 1 a 4) sono caratteristiche di input e l'età, il punteggio CITSEA e GDS sono verità di base.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambio di soggetto dell'esame EEG
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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I dati EEG sono stati raccolti ad ogni visita di follow-up.
L'elettroencefalogramma (EEG), in particolare la tecnica del potenziale correlato agli eventi (ERP), può esplorare in modo non invasivo i processi cognitivi del riconoscimento vocale infantile, della comprensione del linguaggio, della consapevolezza fonologica, della memoria di riconoscimento e del riconoscimento delle emozioni facciali.
Lo studio raccoglierà dati EEG da bambini in stati di riposo, inclusa la densità spettrale di potenza di diverse bande di frequenza (ad esempio, delta, theta, alfa, beta, gamma), forma d'onda ERP, ampiezza e latenza durante specifici compiti cognitivi o sensoriali e Connettività di rete EEG negli stati di riposo e di attività.
Attraverso un paradigma sperimentale progettato specificamente per diverse fasce di età, sono stati esplorati i fattori influenti sul linguaggio e sullo sviluppo socio-emotivo nei bambini di età compresa tra 0 e 3 anni.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento del comportamento sociale ed emotivo dei soggetti (punteggio CITSEA)
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzo della versione cinese della valutazione sociale ed emotiva urbana dei neonati e dei bambini (CITSEA) per valutare il comportamento sociale ed emotivo dei bambini, comprendendo quattro ampi ambiti: 1) problemi esternalizzanti; 2) problemi internalizzanti; 3) problemi di disregolazione; 4) competenze.
Il punteggio T del dominio del comportamento problema > 63 è valutato come sospetto positivo, indicando possibili problemi di comportamento socio-emotivo; il punteggio T del dominio delle competenze <37 è valutato come sospetto positivo, indicando che potrebbe esserci un ritardo nello sviluppo delle capacità socio-emotive, analizzando le variazioni del punteggio CITSEA nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento dello sviluppo cerebrale dei soggetti (punteggio GDS)
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Utilizzo della Gesell Development Scale (GDS) per valutare l'integrità neurologica e la maturità funzionale dei bambini, compreso il comportamento adattivo, il comportamento motorio grossolano, il comportamento motorio fine, il comportamento linguistico e il comportamento sociale personale.
Disabilità intellettiva lieve: 55 ≤ DQ ≤ 75; disabilità intellettiva moderata: 40 ≤ DQ ≤ 54; grave disabilità mentale: 25 ≤ DQ ≤ 39; disabilità intellettiva estrema: DQ<25, analizzando le variazioni del punteggio GDS nel tempo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento dello sviluppo comportamentale del bambino dei soggetti
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Griffiths Development Scales - Chinese Edition (GDSC): scala Griffith nei bambini cinesi di età compresa tra 0 e 8 anni che parlano una scala di valutazione standardizzata, con standard cinese.
La scala è divisa in due parti, 0-2 anni e 0-8 anni.
La parte 0-2 anni è composta da 5 campi: La parte 0-2 anni è composta da 5 campi, quali “A azione”, “B individuale-sociale”, “C linguaggio”, “D mano-occhio” coordinazione” e “E performance”, e la parte 0-8 anni aggiunge “F campo di ragionamento pratico” su questa base.
Quando il quoziente di sviluppo DQ<70, lo sviluppo è ritardato e quando DQ≥85, lo sviluppo è normale.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento dei soggetti sulla salute mentale del bambino
Lasso di tempo: al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Questionari su età e fasi: socio-emotivo, seconda edizione (ASQ:SE-2): questa scala viene utilizzata per valutare lo sviluppo socio-emotivo di un bambino.
In generale, un punteggio più alto significa che un bambino ha bisogno di più attenzione o si trova in uno stato di rischio più elevato per lo sviluppo socio-emotivo.
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al basale e 6 mesi dopo il basale.
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Cambiamento del quoziente intellettivo dei soggetti
Lasso di tempo: a 3 anni, 4 anni, 5 anni e 6 anni.
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Wechsler Intelligence Scale for Children - Quarta edizione (WISC-IV): utilizzare la versione cinese (rivista dal professor Zhang Houcan) per valutare il livello di intelligenza dei bambini.
Scegli 10 test fondamentali e 4 test ausiliari da WISC-IV.
Quattro punteggi, vale a dire l'indice di comprensione verbale (VCI), l'indice di ragionamento percettivo (PRI), l'indice di memoria di lavoro (WMI) e l'indice di velocità di elaborazione (PSI), sono stati calcolati dalla banca delle domande e i quattro punteggi compositi sono stati ricombinati per formare l'indice di abilità generale (GAI) e l'indice di abilità cognitiva (CPI).
Il quoziente di intelligenza totale risultante (FSIQ).
Un punteggio FSIQ compreso tra 85 e 115 è considerato un'intelligenza normale; Tra 70 e 84 sono classificati come borderline di intelligenza; Meno di 70 è classificato come scarsa intelligenza.
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a 3 anni, 4 anni, 5 anni e 6 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Screening dei biomarcatori
Lasso di tempo: un prelievo di sangue al basale.
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Al momento dell'arruolamento, da ciascun genitore e bambino sono stati prelevati 0,5 ml di sangue per l'esposizione.
La tecnologia di sequenziamento ad alto rendimento verrà utilizzata per individuare i biomarcatori associati allo sviluppo del cervello.
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un prelievo di sangue al basale.
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Valutazione del rapporto tra biomarcatori e sviluppo
Lasso di tempo: al basale.
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Verrà valutata la relazione tra i biomarcatori identificati e lo sviluppo cognitivo ed emotivo dei bambini.
Ciò fornirà un database per comprendere la relazione tra ambiente e sviluppo e una base scientifica per future strategie di intervento.
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al basale.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Deyi Zhuang, Dean, Xiamen Children's Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Emerson RW, Adams C, Nishino T, Hazlett HC, Wolff JJ, Zwaigenbaum L, Constantino JN, Shen MD, Swanson MR, Elison JT, Kandala S, Estes AM, Botteron KN, Collins L, Dager SR, Evans AC, Gerig G, Gu H, McKinstry RC, Paterson S, Schultz RT, Styner M; IBIS Network; Schlaggar BL, Pruett JR Jr, Piven J. Functional neuroimaging of high-risk 6-month-old infants predicts a diagnosis of autism at 24 months of age. Sci Transl Med. 2017 Jun 7;9(393):eaag2882. doi: 10.1126/scitranslmed.aag2882.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2021
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
10 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCBN_01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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