- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05099510
Studio farmacocinetico sulla sicurezza di Natrunix in volontari sani
Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di NatrunixTM tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Titolo dello studio: Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Natrunix tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani.
Sponsor: XBiotech USA, Inc.
Presidente dello studio: Neha Reshamwala, MD
Numero di soggetti pianificati: otto soggetti sani per coorte (inclusi sei per Natrunix e due per placebo). Tre coorti per un totale di 24 volontari sani.
Durata approssimativa: circa 38 giorni per ogni soggetto che include un periodo di screening fino a 10 giorni seguito da una dose sottocutanea di Natrunix e quindi valutazione per 28 giorni. Il sangue verrà prelevato in vari punti temporali per la chimica del sangue, l'analisi ematologica e le concentrazioni sieriche/plasmatiche di Natrunix.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Haritha Pallapotu, MS
- Numero di telefono: 512-386-2992
- Email: hpallapotu@xbiotech.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Norma Gonzalez
- Numero di telefono: 512-386-2903
- Email: ngonzalez@xbiotech.com
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78759
- Reclutamento
- BioBehavioral Research of Austin, A Telemed2U Company
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Contatto:
- Alexsandria DeLeon
- Numero di telefono: 512-382-6661
- Email: Alexsandria@bbraustin.com
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Investigatore principale:
- Neha Reshamwala, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥ 18 anni
Adeguata funzione del midollo osseo definita come:
- conta assoluta dei neutrofili (neutrofili e bande) ≥ 1.500/mm3 (≥ 1,5 x 109/L)
- conta piastrinica > 150.000/mm3
- emoglobina ≥ 10 g/dL
- Funzionalità renale adeguata, definita da creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN di laboratorio.
- Adeguata funzionalità epatica definita come:
- albumina sierica ≥ 3,0 g/dL
- bilirubina totale ≤ 1,5 volte l'ULN di laboratorio.
- alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio.
- aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio
- Per WOCBP, un test di gravidanza negativo allo screening. Per i soggetti con potenziale riproduttivo, disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo di elevata efficacia durante l'intero periodo di studio. Questi metodi possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini, preservativi, diaframmi, ecc. Le donne in età non fertile includono quelle che si ritiene abbiano una storia medica che indichi che la gravidanza non è un rischio ragionevole, comprese le donne in post-menopausa e quelle con una storia di isterectomia o sterilizzati chirurgicamente.
- Se il partecipante è un maschio che partecipa a questo studio di ricerca clinica, il soggetto non deve mettere incinta un partner sessuale durante la partecipazione a questo studio di ricerca poiché l'effetto del farmaco in studio sullo sperma non è noto. I metodi contraccettivi maschili possono includere ma non limitati a metodi meccanici (astinenza, astinenza, rapporti non vaginali) o metodi contemporanei comprendenti preservativi e vasectomia.
- Il consenso informato approvato dall'Institutional Review Board (IRB) firmato e datato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di screening specifica del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Trattamento con qualsiasi agente biologico (inclusa l'immunoglobulina per via endovenosa) o agente sperimentale nelle ultime 4 settimane (o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo).
Malattie cardiovascolari non controllate o significative, tra cui:
- Un infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
- Angina incontrollata negli ultimi 3 mesi.
- Insufficienza cardiaca congestizia negli ultimi 3 mesi, definita come New York Heart Association (NYHA) Classe II o superiore.
- Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa >160 mm Hg sistolica o >100 mm Hg diastolica).
- Demenza o stato mentale alterato che impedirebbe la comprensione o la prestazione del consenso informato.
- Trattamento con agenti immunosoppressori, inclusi corticosteroidi o ciclosporina nelle ultime 4 settimane.
- Gravi disturbi medici incontrollati, come diabete incontrollato, ulcera peptica attiva, incidente cerebrovascolare entro tre mesi, insufficienza cardiaca congestizia in corso e qualsiasi altra condizione che, a parere dello sperimentatore, metterebbe a rischio il soggetto partecipando allo studio .
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche ad anticorpi monoclonali umanizzati o murini.
- ECG anormale con qualsiasi risultato clinicamente significativo o con QTc > 470 ms.
- Infezione che richiede trattamento con antibiotici entro 3 settimane prima dello screening.
Malattia infettiva:
• HIV positivo, RPR, epatite B o C, TB (QuantiFERON-TB Gold (QFT)/ IGRA)
- Storia di immunodeficienza.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza durante il corso dello studio o che allattano.
- Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima del giorno 0.
- Storia di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) o altra malattia demielinizzante.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Natrunix™
Ogni partecipante riceverà una singola iniezione sottocutanea di 200 mg (Coorte 1), 400 mg (Coorte 2) o 800 mg (Coorte 3) di NatrunixTM.
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L'ingrediente attivo nel prodotto farmaceutico NatrunixTM è XB2001, un anticorpo monoclonale IgG4 umano ricombinante specifico per l'interleuchina-1-alfa umana (IL-1-alfa).
L'intera sequenza delle catene pesanti e leggere XB2001 è identica a quella trovata nell'IgG4-kappa umana presente in natura, con le regioni variabili delle catene leggere e pesanti identiche a quelle originariamente espresse da un linfocita B del sangue periferico ottenuto da un individuo sano.
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Comparatore placebo: Placebo
Ogni partecipante riceverà una singola iniezione sottocutanea di placebo.
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Controllo del placebo per l'iniezione sottocutanea di NatrunixTM.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento valutati secondo CTCAE v5.0
Lasso di tempo: 28 giorni
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I partecipanti saranno monitorati per reazioni acute, chimica del sangue ed ematologia immediatamente dopo la somministrazione e in più punti temporali fino a 28 giorni.
Tutti gli eventi avversi saranno documentati in più punti temporali e valutati in termini possibilmente, probabilmente e sicuramente correlati all'articolo di prova secondo i criteri CTCAE v4.0.
Saranno valutati anche gli anticorpi anti-farmaco (ADA).
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28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima dell'articolo in esame 2) Concentrazione plasmatica terminale 3) Emivita plasmatica 4) Esposizione totale
Lasso di tempo: 28 giorni
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La concentrazione plasmatica massima sarà valutata utilizzando un test immunologico proprietario per rilevare NatrunixTM circolante
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28 giorni
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Concentrazione plasmatica terminale
Lasso di tempo: 28 giorni
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La concentrazione plasmatica terminale sarà valutata a 28 giorni.
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28 giorni
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Metà vita
Lasso di tempo: 28 giorni
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I livelli plasmatici di picco e terminali saranno utilizzati in un modello a due compartimenti per valutare l'emivita plasmatica.
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28 giorni
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Esposizione totale
Lasso di tempo: 28 giorni
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L'area sotto la curva sarà determinata sulla base dei livelli plasmatici misurati nell'arco di 28 giorni.
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28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Neha Reshamwala, MD, BioBehavioral Research of Austin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-PT053
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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