- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05099510
Studio farmacocinetico sulla sicurezza di Natrunix in volontari sani
Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di NatrunixTM tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Titolo dello studio: Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Natrunix tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani.
Sponsor: XBiotech USA, Inc.
Presidente dello studio: Neha Reshamwala, MD
Numero di soggetti pianificati: otto soggetti sani per coorte (inclusi sei per Natrunix e due per placebo). Tre coorti per un totale di 24 volontari sani.
Durata approssimativa: circa 38 giorni per ogni soggetto che include un periodo di screening fino a 10 giorni seguito da una dose sottocutanea di Natrunix e quindi valutazione per 28 giorni. Il sangue verrà prelevato in vari punti temporali per la chimica del sangue, l'analisi ematologica e le concentrazioni sieriche/plasmatiche di Natrunix.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78759
- BioBehavioral Research of Austin, A Telemed2U Company
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥ 18 anni
Adeguata funzione del midollo osseo definita come:
- conta assoluta dei neutrofili (neutrofili e bande) ≥ 1.500/mm3 (≥ 1,5 x 109/L)
- conta piastrinica > 150.000/mm3
- emoglobina ≥ 10 g/dL
- Funzionalità renale adeguata, definita da creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN di laboratorio.
- Adeguata funzionalità epatica definita come:
- albumina sierica ≥ 3,0 g/dL
- bilirubina totale ≤ 1,5 volte l'ULN di laboratorio.
- alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio.
- aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio
- Per WOCBP, un test di gravidanza negativo allo screening. Per i soggetti con potenziale riproduttivo, disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo di elevata efficacia durante l'intero periodo di studio. Questi metodi possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini, preservativi, diaframmi, ecc. Le donne in età non fertile includono quelle che si ritiene abbiano una storia medica che indichi che la gravidanza non è un rischio ragionevole, comprese le donne in post-menopausa e quelle con una storia di isterectomia o sterilizzati chirurgicamente.
- Se il partecipante è un maschio che partecipa a questo studio di ricerca clinica, il soggetto non deve mettere incinta un partner sessuale durante la partecipazione a questo studio di ricerca poiché l'effetto del farmaco in studio sullo sperma non è noto. I metodi contraccettivi maschili possono includere ma non limitati a metodi meccanici (astinenza, astinenza, rapporti non vaginali) o metodi contemporanei comprendenti preservativi e vasectomia.
- Il consenso informato approvato dall'Institutional Review Board (IRB) firmato e datato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di screening specifica del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Trattamento con qualsiasi agente biologico (inclusa l'immunoglobulina per via endovenosa) o agente sperimentale nelle ultime 4 settimane (o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo).
Malattie cardiovascolari non controllate o significative, tra cui:
- Un infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
- Angina incontrollata negli ultimi 3 mesi.
- Insufficienza cardiaca congestizia negli ultimi 3 mesi, definita come New York Heart Association (NYHA) Classe II o superiore.
- Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa >160 mm Hg sistolica o >100 mm Hg diastolica).
- Demenza o stato mentale alterato che impedirebbe la comprensione o la prestazione del consenso informato.
- Trattamento con agenti immunosoppressori, inclusi corticosteroidi o ciclosporina nelle ultime 4 settimane.
- Gravi disturbi medici incontrollati, come diabete incontrollato, ulcera peptica attiva, incidente cerebrovascolare entro tre mesi, insufficienza cardiaca congestizia in corso e qualsiasi altra condizione che, a parere dello sperimentatore, metterebbe a rischio il soggetto partecipando allo studio .
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche ad anticorpi monoclonali umanizzati o murini.
- ECG anormale con qualsiasi risultato clinicamente significativo o con QTc > 470 ms.
- Infezione che richiede trattamento con antibiotici entro 3 settimane prima dello screening.
Malattia infettiva:
• HIV positivo, RPR, epatite B o C, TB (QuantiFERON-TB Gold (QFT)/ IGRA)
- Storia di immunodeficienza.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza durante il corso dello studio o che allattano.
- Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima del giorno 0.
- Storia di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) o altra malattia demielinizzante.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Natrunix
Each participant receives one single subcutaneous injection of 100 mg (Cohort 1), 200 mg (Cohort 2), or 400 mg (Cohort 3) of Natrunix.
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The active ingredient in the drug product Natrunix is XB2001, a recombinant human Immunoglobulin G4 monoclonal antibody specific for human interleukin-1-alpha (IL-1-alpha).
The entire XB2001 heavy and light chain sequences are identical to those found in naturally-occurring humans, with the light and heavy chain variable regions being identical to those originally expressed by a peripheral blood B lymphocyte that was obtained from a healthy individual.
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Comparatore placebo: Placebo
Each participant receives one single subcutaneous injection of 0.5 ml (Cohort 1), 1 ml (Cohort 2), or 2 ml (Cohort 3) of Placebo.
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Placebo control for Natrunix subcutaneous injection.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events
Lasso di tempo: From Day 0 up to Day 28
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Participants were monitored for treatment-emergent adverse events (TEAEs) immediately after the initial subcutaneous administration on Day 0 (Visit 1) through the final follow-up on Day 28 (Visit 7). All identified adverse events were documented and graded for severity according to the "Toxicity Grading Scale for Healthy Adult and Adolescent Volunteers Enrolled in Preventive Vaccine Clinical Trials." |
From Day 0 up to Day 28
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Lasso di tempo: Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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This outcome measure represents the peak exposure following a single subcutaneous administration of Natrunix.
Cmax is assessed using a proprietary immunoassay.
Placebo participants were not assessed for PK Outcome Measures
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Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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Terminal Plasma Concentration
Lasso di tempo: Day 28
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This outcome measure evaluates the circulating drug levels at the end of the study observation period.
Plasma samples were analyzed using a validated proprietary immunoassay to detect and quantify concentration levels of Natrunix.
Placebo participants were not assessed for PK Outcome Measures
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Day 28
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Half-life
Lasso di tempo: Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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Half-life is calculated by Thermo-Scientific Kinetica Version 5.1 SP1, using average observed Natrunix plasma concentration of all time points of all patients for each treatment cohort.
Placebo participants were not assessed for PK Outcome Measures
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Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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Area Under the Curve
Lasso di tempo: Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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This outcome measure calculates the area Under the Concentration-Time Curve (AUC) from the time of administration (Day 0) through the final observation point at Day 28.
Placebo participants were not assessed for PK Outcome Measures
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Plasma samples were collected at the following intervals: Day 0: Pre-injection and at 3, 6, and 10 hours post-injection. Post-Injection Follow-up: Days 2, 3, 4, 14, and 28.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Neha Reshamwala, MD, BioBehavioral Research of Austin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-PT053
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