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Studio farmacocinetico sulla sicurezza di Natrunix in volontari sani

7 febbraio 2022 aggiornato da: XBiotech, Inc.

Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di NatrunixTM tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani

Questo studio sarà uno studio di fase I in aperto, con aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Natrunix tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani. L'arruolamento target è di 8 soggetti sani per coorte (inclusi sei per Natrunix e due per il placebo). Tre coorti per un totale di 24 volontari sani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Titolo dello studio: Uno studio di fase I in aperto, sull'aumento della dose controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Natrunix tramite iniezione sottocutanea in soggetti sani.

Sponsor: XBiotech USA, Inc.

Presidente dello studio: Neha Reshamwala, MD

Numero di soggetti pianificati: otto soggetti sani per coorte (inclusi sei per Natrunix e due per placebo). Tre coorti per un totale di 24 volontari sani.

Durata approssimativa: circa 38 giorni per ogni soggetto che include un periodo di screening fino a 10 giorni seguito da una dose sottocutanea di Natrunix e quindi valutazione per 28 giorni. Il sangue verrà prelevato in vari punti temporali per la chimica del sangue, l'analisi ematologica e le concentrazioni sieriche/plasmatiche di Natrunix.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78759
        • Reclutamento
        • BioBehavioral Research of Austin, A Telemed2U Company
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Neha Reshamwala, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: ≥ 18 anni
  2. Adeguata funzione del midollo osseo definita come:

    • conta assoluta dei neutrofili (neutrofili e bande) ≥ 1.500/mm3 (≥ 1,5 x 109/L)
    • conta piastrinica > 150.000/mm3
    • emoglobina ≥ 10 g/dL
  3. Funzionalità renale adeguata, definita da creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN di laboratorio.
  4. Adeguata funzionalità epatica definita come:
  5. albumina sierica ≥ 3,0 g/dL
  6. bilirubina totale ≤ 1,5 volte l'ULN di laboratorio.
  7. alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio.
  8. aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,0 volte l'ULN di laboratorio
  9. Per WOCBP, un test di gravidanza negativo allo screening. Per i soggetti con potenziale riproduttivo, disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo di elevata efficacia durante l'intero periodo di studio. Questi metodi possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini, preservativi, diaframmi, ecc. Le donne in età non fertile includono quelle che si ritiene abbiano una storia medica che indichi che la gravidanza non è un rischio ragionevole, comprese le donne in post-menopausa e quelle con una storia di isterectomia o sterilizzati chirurgicamente.
  10. Se il partecipante è un maschio che partecipa a questo studio di ricerca clinica, il soggetto non deve mettere incinta un partner sessuale durante la partecipazione a questo studio di ricerca poiché l'effetto del farmaco in studio sullo sperma non è noto. I metodi contraccettivi maschili possono includere ma non limitati a metodi meccanici (astinenza, astinenza, rapporti non vaginali) o metodi contemporanei comprendenti preservativi e vasectomia.
  11. Il consenso informato approvato dall'Institutional Review Board (IRB) firmato e datato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di screening specifica del protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento con qualsiasi agente biologico (inclusa l'immunoglobulina per via endovenosa) o agente sperimentale nelle ultime 4 settimane (o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo).
  2. Malattie cardiovascolari non controllate o significative, tra cui:

    • Un infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
    • Angina incontrollata negli ultimi 3 mesi.
    • Insufficienza cardiaca congestizia negli ultimi 3 mesi, definita come New York Heart Association (NYHA) Classe II o superiore.
    • Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa >160 mm Hg sistolica o >100 mm Hg diastolica).
  3. Demenza o stato mentale alterato che impedirebbe la comprensione o la prestazione del consenso informato.
  4. Trattamento con agenti immunosoppressori, inclusi corticosteroidi o ciclosporina nelle ultime 4 settimane.
  5. Gravi disturbi medici incontrollati, come diabete incontrollato, ulcera peptica attiva, incidente cerebrovascolare entro tre mesi, insufficienza cardiaca congestizia in corso e qualsiasi altra condizione che, a parere dello sperimentatore, metterebbe a rischio il soggetto partecipando allo studio .
  6. Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche ad anticorpi monoclonali umanizzati o murini.
  7. ECG anormale con qualsiasi risultato clinicamente significativo o con QTc > 470 ms.
  8. Infezione che richiede trattamento con antibiotici entro 3 settimane prima dello screening.
  9. Malattia infettiva:

    • HIV positivo, RPR, epatite B o C, TB (QuantiFERON-TB Gold (QFT)/ IGRA)

  10. Storia di immunodeficienza.
  11. Soggetti di sesso femminile in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza durante il corso dello studio o che allattano.
  12. Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima del giorno 0.
  13. Storia di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) o altra malattia demielinizzante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Natrunix™
Ogni partecipante riceverà una singola iniezione sottocutanea di 200 mg (Coorte 1), 400 mg (Coorte 2) o 800 mg (Coorte 3) di NatrunixTM.
L'ingrediente attivo nel prodotto farmaceutico NatrunixTM è XB2001, un anticorpo monoclonale IgG4 umano ricombinante specifico per l'interleuchina-1-alfa umana (IL-1-alfa). L'intera sequenza delle catene pesanti e leggere XB2001 è identica a quella trovata nell'IgG4-kappa umana presente in natura, con le regioni variabili delle catene leggere e pesanti identiche a quelle originariamente espresse da un linfocita B del sangue periferico ottenuto da un individuo sano.
Comparatore placebo: Placebo
Ogni partecipante riceverà una singola iniezione sottocutanea di placebo.
Controllo del placebo per l'iniezione sottocutanea di NatrunixTM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento valutati secondo CTCAE v5.0
Lasso di tempo: 28 giorni
I partecipanti saranno monitorati per reazioni acute, chimica del sangue ed ematologia immediatamente dopo la somministrazione e in più punti temporali fino a 28 giorni. Tutti gli eventi avversi saranno documentati in più punti temporali e valutati in termini possibilmente, probabilmente e sicuramente correlati all'articolo di prova secondo i criteri CTCAE v4.0. Saranno valutati anche gli anticorpi anti-farmaco (ADA).
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima dell'articolo in esame 2) Concentrazione plasmatica terminale 3) Emivita plasmatica 4) Esposizione totale
Lasso di tempo: 28 giorni
La concentrazione plasmatica massima sarà valutata utilizzando un test immunologico proprietario per rilevare NatrunixTM circolante
28 giorni
Concentrazione plasmatica terminale
Lasso di tempo: 28 giorni
La concentrazione plasmatica terminale sarà valutata a 28 giorni.
28 giorni
Metà vita
Lasso di tempo: 28 giorni
I livelli plasmatici di picco e terminali saranno utilizzati in un modello a due compartimenti per valutare l'emivita plasmatica.
28 giorni
Esposizione totale
Lasso di tempo: 28 giorni
L'area sotto la curva sarà determinata sulla base dei livelli plasmatici misurati nell'arco di 28 giorni.
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Neha Reshamwala, MD, BioBehavioral Research of Austin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-PT053

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

No Non è ancora noto se ci sarà un piano per rendere disponibile IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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