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Lo studio danese sulla dialisi COVID pre-HCQ

17 maggio 2026 aggiornato da: Nicholas Carlson

Lo studio danese sulla dialisi pre-HCQ: idrossiclorochina per la prevenzione del COVID19 nei pazienti trattati con dialisi con malattia renale allo stadio terminale - Uno studio clinico multicentrico randomizzato aperto a gruppi paralleli

È stato dimostrato che l'idrossiclorochina inibisce la replicazione di SARS-CoV-2 in vitro. Lo studio clinico multicentrico randomizzato in aperto a gruppi paralleli presentato mira a indagare l'efficacia dell'idrossiclorochina profilattica sulla mitigazione del rischio di ospedalizzazione dovuto a COVID-19 in pazienti con malattia renale allo stadio terminale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'emergere di un nuovo betacoronavirus denominato sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ha portato a una pandemia globale con profonde implicazioni per la salute pubblica. Nonostante le radicali misure di contenimento, la diffusione dell'infezione è in corso, con potenziali conseguenze relative alla disponibilità di risorse sanitarie. Dati preliminari provenienti da Wuhan, Cina e Nord Italia indicano una particolare vulnerabilità dei pazienti >60 anni con comorbidità preesistenti che comportano un aumento del rischio di ospedalizzazione e morte. Attualmente, nessun trattamento specifico ha dimostrato efficacia contro l'infezione da SARS-CoV-2 in uno studio clinico. Tuttavia, è stato dimostrato che la clorochina inibisce sia l'ingresso virale che la replicazione nell'infezione da SARS-CoV-2 in vitro; anche se i meccanismi specifici rimangono inesplorati. La clorochina è una forma acidotropa amminica del chinino. Precedentemente un farmaco di prima scelta per il trattamento e la profilassi della malaria, la clorochina rimane uno dei farmaci più prescritti in tutto il mondo. Il possibile beneficio del trattamento profilattico con idrossiclorochina per la mitigazione del rischio di SARS-COV-2 manifesto rimane non testato. La pandemia in corso comporta un rischio particolare per i pazienti in dialisi cronica; la dialisi cronica è associata sia a una profonda comorbilità, ma anche alla necessità di un trattamento ospedaliero ambulante continuato che porta a una maggiore esposizione. Di conseguenza, il potenziale beneficio delle misure preventive è notevolmente aumentato.

Scopi e obiettivi L'obiettivo principale del seguente studio clinico multicentrico randomizzato in aperto a gruppi paralleli mira a indagare il possibile beneficio dell'inizio della profilassi con idrossiclorochina rispetto a nessun trattamento nei pazienti in dialisi cronica per la mitigazione del rischio correlato alla SARS-CoV-2. I risultati previsti forniranno prove sull'opportunità di iniziare un trattamento profilattico per la prevenzione della SARS-CoV-2 sintomatica in una popolazione vulnerabile in comorbidità con implicazioni dirette e immediate per la gestione clinica e l'assistenza sanitaria pubblica oltre all'insufficienza renale.

Metodi Un totale di 568 pazienti trattati con dialisi con malattia renale allo stadio terminale sarà reclutato da tutti i centri di dialisi (compresi i satelliti) nella regione della capitale. I pazienti saranno randomizzati a idrossicloroquinesolfato orale 200 mg una volta al giorno o nessun trattamento per tre mesi. Lo studio è pianificato come uno studio clinico randomizzato pragmatico multicentrico, in aperto, a gruppi paralleli.

Inoltre, 100 partecipanti al trattamento cronico di emodialisi in centro saranno invitati a partecipare a un sottostudio incentrato sullo screening e la prevenzione della SARS-CoV-2. I pazienti saranno sottoposti a screening basato su campionamento oro-faringeo due volte alla settimana. Se ≥ 20% dei pazienti infetti viene identificato prima dello sviluppo dei sintomi, i risultati verranno applicati per consigliare lo screening precoce della SARS-CoV-2 in tutti i pazienti cronici in emodialisi presso il centro.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Copenhagen
      • Copenhagen, Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Rigshospitalet
    • Herlev
      • Herlev, Herlev, Danimarca, 2730
        • Herlev Hospital
    • Hillerød
      • Hillerød, Hillerød, Danimarca, 3400
        • North Zealand Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ≥18 anni in dialisi cronica a causa di malattia renale allo stadio terminale.
  • Competenza per comprendere il razionale dello studio, compresi i potenziali rischi e benefici associati al trattamento, necessaria per il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Pregressa infezione da SARS-CoV-2 verificata.
  • Reazione di ipersensibilità alla clorochina, idrossiclorochina o 4-aminochinoline
  • Elettrocardiogramma con QTc (formula di Bazett) > 450 ms nei maschi e 460 ms nelle femmine
  • Pazienti dipendenti dal trattamento con digossina o amiodarone
  • Psoriasi preesistente
  • Qualsiasi maculopatia preesistente con riduzione della vista
  • Precedente ipoacusia neurosensoriale
  • Insufficienza epatica grave preesistente (rapporto normalizzato internazionale spontaneo > 1,5 nell'ultimo anno)
  • Malattia epilettica preesistente che richiede farmaci antiepilettici
  • Gravidanza o allattamento
  • Barriera linguistica insormontabile
  • Partecipazione ad altri studi di intervento in corso che indagano sugli esiti correlati a COVID19

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessun trattamento
Comparatore attivo: Idrossiclorochina
Idrossiclorochina orale 200 mg una volta al giorno
Idrossiclorochina orale 200 mg una volta al giorno Dose ridotta se i livelli di idrossiclorochina nel sangue > 2000 ng/ml
Altri nomi:
  • Plaquenil

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero per infezione da SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti ricoverati a causa di COVID-19
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infezione da SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con infezione SARS-CoV-2 verificata
3 mesi
Carica virale SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 3 mesi
Conta virale SARS-CoV-2 come definita dalla reazione a catena della RNA polimerasi in tempo reale
3 mesi
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di decessi nel periodo di studio
3 mesi
Requisito di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti che necessitano di ventilazione meccanica a causa di infezione da SARS-CoV-2 durante il periodo di studio
3 mesi
Ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti ricoverati in terapia intensiva a causa di infezione da SARS-CoV-2 durante il periodo di studio
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del ricovero
Lasso di tempo: 3 mesi
Durata in giorni di ricovero per infezione da SARS-CoV-2
3 mesi
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 3 mesi
Durata in giornata della ventilazione meccanica per infezione da SARS-CoV-2
3 mesi
Durata del ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: 3 mesi
Durata in giorni di ricovero in terapia intensiva per infezione da SARS-CoV-2
3 mesi
Soppressione del midollo osseo
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con leucopeni < 3000/μL durante il periodo di studio
3 mesi
Disfunzione epatica
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con disfunzione epatica definita da alanina transaminaease > 250U/I durante il periodo di studio
3 mesi
Lesione cardiaca
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con evidenza di danno cardiaco (creatinina chinasi-banda miocardica > 5μg/L) durante il periodo di studio
3 mesi
Morte cardiaca improvvisa
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con morte cardiaca improvvisa durante il periodo di studio
3 mesi
Prolungamento del QTc
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con prolungamento dell'intervallo QTc (formula di Bazett; >> 450 ms nei maschi e 460 ms nelle femmine)
3 mesi
Anticorpo positivo SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti con anticorpo SARS-CoV-2 positivo a 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicholas Carlson, MD PhD, Rigshospitalet, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Saranno resi disponibili i dati aggregati dei singoli partecipanti anonimizzati per le misure degli esiti primari e secondari

Periodo di condivisione IPD

I dati aggregati saranno disponibili entro 12 mesi dal completamento dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutte le richieste di accesso ai dati via e-mail. I richiedenti dovranno firmare un accordo di accesso ai dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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