Terapia manuale ortopedica vs rullo di schiuma su flessibilità, range di movimento articolare, rm e salto verticale
27 ottobre 2022 aggiornato da: Agustín Aibar Almazán, University of Jaen
Effetti della terapia manuale ortopedica orientata alla ricerca combinata con rullo di schiuma sulla flessibilità degli arti inferiori e sulla potenza muscolare negli atleti universitari colombiani: uno studio clinico controllato randomizzato
La Terapia Manuale Ortopedica (OMT) è una delle branche della fisioterapia che ha meno evidenze circa la sua azione ed efficacia, ma chi ha avuto modo di applicarla o riceverla ne conosce i grandi benefici.
Attualmente, in tutto il mondo, l'approccio dato alla fisioterapia va di pari passo con le linee guida del TMO, ma in Colombia non è visto allo stesso modo.
L'obiettivo di questo TFM è confrontare gli effetti della terapia manuale ortopedica orientata alla ricerca combinata con Foam Roller rispetto agli effetti del solo Foam Roller, in particolare in termini di potenza muscolare e flessibilità degli arti inferiori negli atleti colombiani.
Per questo, verrà condotto uno studio clinico controllato randomizzato con due gruppi che subiranno interventi diversi.
Per misurare le variabili, verrà utilizzato il protocollo di salto CMJ con Optogait e Wells o sit and reach test.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questa ricerca corrisponde a uno studio sperimentale, una sperimentazione clinica controllata randomizzata alla cieca, dove verranno valutate un totale di 87 persone, uomini e donne, maggiorenni, atleti universitari di discipline collettive, distribuite in 2 gruppi: il gruppo sperimentale riceverà la terapia con foam roller e con terapia manuale guidata da reperti orientati (n=44) per 8 settimane, mentre il controllo (n=43) riceverà solo il trattamento foam roller.
Le variabili saranno misurate con apparecchiature e protocolli validati in entrambi i gruppi.
Le valutazioni saranno fatte all'inizio dell'intervento e subito dopo la fine di questo periodo, tutti i dati saranno unificati in un Excel, assegnando un codice a ciascun individuo per mantenere la privacy dei partecipanti.
Come variabili indipendenti verranno presi i dati sociodemografici, come variabile di risultato si otterrà la Maximum Repetition (RM) seguendo il protocollo di una massima ripetizione, il range di mobilità articolare utilizzando l'app goniometer pro su un iPhone XR, la flessibilità con il Sit & Reach in V e il salto verticale misurato con OptoGait.
Tutte le variabili saranno misurate prima e dopo l'intervento.
Di conseguenza, la terapia manuale dovrebbe generare maggiori effetti sulle prestazioni sportive degli atleti universitari nelle discipline collettive.
Sulla base di processi statistici, i dati verranno elaborati e verrà valutato se vi siano o meno differenze significative all'interno e tra i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
87
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Pereira, Colombia
- Andina Area University Foundation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Oltre 18 anni di età.
- Essere attivo in uno qualsiasi dei programmi sportivi congiunti della sede della Fundación Universitaria del Área Andina Pereira - Colombia.
- Accettare volontariamente la partecipazione allo studio.
- Firma il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Avere una lesione agli arti inferiori che può influire sulla flessibilità o sulla potenza muscolare.
- Rifiuta di partecipare allo studio.
- Avere meno di 18 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale (EG) dopo aver effettuato le misurazioni iniziali e aver firmato il proprio consenso informato sarà sottoposto a un piano di intervento di 8 settimane con 2 sessioni a settimana in cui riceveranno 1 MTOH e 1 Foam roller in giorni discontinui.
MTOH consiste nel valutare prima le strutture che presentano restrizioni, siano esse tessuti molli o articolazioni, per poi essere trattate con una specifica tecnica manuale.
Per questo, vengono utilizzati metodi di valutazione basati su Kaltenborn quando si tratta di articolazioni e Pilat quando ci si concentra sui tessuti molli.
Gli interventi non supereranno i 20 minuti per argomento.
Per il rullo di schiuma, i soggetti eseguiranno diapositive sullo strumento utilizzando il loro peso corporeo sui seguenti muscoli: quadricipiti, muscoli posteriori della coscia, gastrocnemio e tensore della fascia lata, per 60 secondi con 3 ripetizioni per ciascuno.
Ogni ripetizione avrà un periodo di riposo di 30 secondi, questo sarà fatto su entrambi gli arti inferiori.
|
Sperimentazione clinica controllata randomizzata alla cieca, dove saranno valutate un totale di 87 persone, uomini e donne, maggiorenni, atleti universitari di discipline collettive.
Il gruppo sperimentale riceverà terapia con rullo di schiuma e terapia manuale guidata dai risultati (n = 44) per 8 settimane.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Dopo aver effettuato le misurazioni, eseguiranno 2 sessioni di foam roller a settimana seguendo le stesse indicazioni espresse nel gruppo sperimentale.
|
I soggetti eseguiranno diapositive sullo strumento utilizzando il loro peso corporeo sui seguenti muscoli: quadricipiti, muscoli posteriori della coscia, gastrocnemio e tensore della fascia lata, per 60 secondi con 3 ripetizioni per ciascuno.
Ogni ripetizione avrà un periodo di riposo di 30 secondi, questo sarà fatto su entrambi gli arti inferiori.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Flessibilità
Lasso di tempo: Fino a dodici settimane
|
Il sit and reach o test di Wells è un test comunemente utilizzato per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e dei muscoli posteriori in generale (Mayorga-Vega et al., 2014).
Questo test sarà effettuato seguendo le linee guida dell'American College of Sports Medicine (American College of Sport Medicine [ACSM], 2000).
Questo test consiste nel posizionare la persona valutata seduta per terra davanti ad una scatola con i piedi appoggiati su di essa senza alcun tipo di calzatura, mantenendo le ginocchia completamente distese, sulla scatola è presente una piastra con un metro a nastro su cui la persona valutati devono appoggiare le mani, successivamente eseguiranno una massima flessione del tronco cercando di coprire la maggior distanza possibile con gli arti superiori senza alterare il resto della posizione, se la persona non può raggiungere la pedana, verrà misurata la distanza mancante per poter per contattarlo e sarà presentato come un valore negativo.
|
Fino a dodici settimane
|
|
Gamma articolare di movimento
Lasso di tempo: Fino a dodici settimane
|
Verrà utilizzata l'applicazione goniometer pro disponibile per iphone.
Questo strumento è stato precedentemente testato e convalidato nella popolazione latina (Barboza et al., 2020).
Per questo, il dispositivo mobile sarà posizionato con un sistema di cinghie che assicurerà la posizione dell'attrezzatura sul segmento per generare lo spostamento, una volta che l'individuo si trova nella posizione di partenza, il punto iniziale verrà selezionato nell'applicazione per quindi eseguire il movimento.
Il dispositivo mobile misurerà quindi lo spostamento e fornirà una misura in gradi (°) che verrà registrata.
|
Fino a dodici settimane
|
|
Potenza muscolare
Lasso di tempo: Fino a dodici settimane
|
Verrà utilizzato l'Optogate, a seguito del test di salto CMJ, in cui il soggetto si trova al centro delle strisce led ottiche dello strumento, adotta una posizione di flessione del ginocchio e dell'anca dove l'articolazione del ginocchio forma un angolo di 90°, per far sì che sarà fatto in questo modo, verrà misurato con un goniometro manuale e verrà posizionata una corda per dare uno stimolo al soggetto quando si trova nella posizione corretta.
Inoltre si dovranno mettere le mani in vita ed eseguire il salto in un unico movimento, fluido e senza interruzioni, prima di prendere le misure il soggetto potrà prendere confidenza con il test, nella prima seduta.
Nelle giornate di misurazione saranno consentiti 3 lanci e sarà considerato valido quello con il punteggio più alto.
|
Fino a dodici settimane
|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: Fino a dodici settimane
|
La forza sarà misurata attraverso il test 1RM, convalidato in diverse popolazioni, indipendentemente dal sesso o dall'età (Grgic, Lazinica, Schoenfeld e Pedisic, 2020).
Per il calcolo dell'1RM, i soggetti riceveranno prima una sessione di adattamento, dove si abitueranno al gesto con basso carico in modo che dopo 2 giorni possano eseguire il vero test.
Il test vero e proprio consisterà in un riscaldamento a bassa resistenza eseguendo 10 ripetizioni dell'esercizio, poi il carico verrà progressivamente aumentato fino al verificarsi del cedimento, indipendentemente dal rinforzo verbale dato.
Una ripetizione sarà considerata riuscita quando il soggetto esegue l'intera gamma di movimento senza fascicolazioni significative o movimenti compensatori.
Il RM sarà determinato in 5 tentativi per tutti i soggetti, tutti seguendo le linee guida della National Strength and Conditioning Association (Baechele & Earle, 2008).
|
Fino a dodici settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
10 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
17 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- "University of Jaén"
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .