Thérapie manuelle orthopédique vs rouleau en mousse sur la flexibilité, l'amplitude des mouvements articulaires, le rm et le saut vertical
27 octobre 2022 mis à jour par: Agustín Aibar Almazán, University of Jaen
Effets de la thérapie manuelle orthopédique axée sur la découverte combinée à un rouleau en mousse sur la flexibilité et la puissance musculaire des membres inférieurs chez des athlètes universitaires colombiens : un essai clinique contrôlé randomisé
La thérapie manuelle orthopédique (OMT) est l'une des branches de la physiothérapie qui a le moins de preuves sur son action et son efficacité, mais ceux qui ont eu l'occasion de l'appliquer ou de la recevoir connaissent ses grands avantages.
Actuellement, dans le monde entier, l'approche donnée à la physiothérapie va de pair avec les directives du TMO, mais en Colombie, elle n'est pas perçue de la même manière.
L'objectif de ce TFM est de comparer les effets de la Thérapie Manuelle Orthopédique Orientée vers la Recherche combinée au Foam Roller par rapport aux effets du Foam Roller seul, spécifiquement en termes de puissance musculaire et de flexibilité des membres inférieurs chez les athlètes colombiens.
Pour cela, un essai clinique contrôlé randomisé sera réalisé avec deux groupes qui subiront des interventions différentes.
Pour mesurer les variables, le protocole de saut CMJ sera utilisé avec l'Optogait et le test Wells ou sit and reach.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette recherche correspond à une étude expérimentale, un essai clinique contrôlé randomisé en aveugle, où un total de 87 personnes, hommes et femmes, d'âge légal, athlètes universitaires de disciplines collectives, répartis en 2 groupes seront évalués : le groupe expérimental recevra une thérapie avec rouleau en mousse et avec thérapie manuelle guidée par les résultats (n = 44) pendant 8 semaines, tandis que le témoin (n = 43) recevra uniquement le traitement au rouleau en mousse.
Les variables seront mesurées avec du matériel et des protocoles validés dans les deux groupes.
Les évaluations seront faites au début de l'intervention et immédiatement après la fin de cette période, toutes les données étant unifiées dans un Excel, attribuant un code à chaque individu pour préserver la confidentialité des participants.
Comme variables indépendantes, des données sociodémographiques seront prises, comme variable de résultat, la Répétition Maximale (RM) sera obtenue suivant le protocole d'une répétition maximale, l'amplitude de mobilité articulaire à l'aide de l'application goniometer pro sur un iPhone XR, la flexibilité avec le Sit & Reach en V et le saut vertical mesuré avec OptoGait.
Toutes les variables seront mesurées avant et après l'intervention.
En conséquence, la thérapie manuelle devrait générer des effets plus importants sur la performance sportive des athlètes universitaires dans les disciplines collectives.
Sur la base de processus statistiques, les données seront traitées et il sera évalué s'il existe ou non des différences significatives au sein et entre les groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
87
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pereira, Colombie
- Andina Area University Foundation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans.
- Soyez actif dans l'un des programmes sportifs conjoints du siège de la Fundación Universitaria del Área Andina Pereira - Colombie.
- Accepter volontairement de participer à l'étude.
- Signez le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Avoir une blessure au membre inférieur qui peut affecter la flexibilité ou la puissance musculaire.
- Refuser de participer à l'étude.
- Avoir moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental (EG) après avoir pris les mesures initiales et signé son consentement éclairé sera soumis à un plan d'intervention de 8 semaines avec 2 séances par semaine où il recevra 1 MTOH et 1 Foam roller sur des jours discontinus.
Le MTOH consiste à évaluer d'abord les structures qui présentent des restrictions, qu'il s'agisse de tissus mous ou d'articulations, pour ensuite être traitées avec une technique manuelle spécifique.
Pour cela, des méthodes d'évaluation basées sur Kaltenborn sont utilisées pour les articulations et Pilat pour les tissus mous.
Les interventions ne dépasseront pas 20 minutes par sujet.
Pour le rouleau en mousse, les sujets effectueront des glissades sur l'instrument en utilisant leur poids corporel sur les muscles suivants : quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémiens et tenseur du fascia lata, pendant 60 secondes avec 3 répétitions pour chacun.
Chaque répétition aura une période de repos de 30 secondes, cela se fera sur les deux membres inférieurs.
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Essai clinique contrôlé randomisé à l'aveugle, où un total de 87 personnes, hommes et femmes, d'âge légal, athlètes universitaires de disciplines collectives seront évalués.
Le groupe expérimental recevra une thérapie au rouleau en mousse et une thérapie manuelle guidée par les résultats (n = 44) pendant 8 semaines.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Après avoir pris des mesures, ils effectueront 2 séances de rouleaux en mousse par semaine en suivant les mêmes indications exprimées dans le groupe expérimental.
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Les sujets effectueront des glissades sur l'instrument en utilisant leur poids corporel sur les muscles suivants : quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémiens et tenseur du fascia lata, pendant 60 secondes avec 3 répétitions pour chacun.
Chaque répétition aura une période de repos de 30 secondes, cela se fera sur les deux membres inférieurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La flexibilité
Délai: Jusqu'à douze semaines
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Le test assis et atteint ou Wells est un test couramment utilisé pour mesurer la flexibilité des muscles ischio-jambiers et des muscles postérieurs en général (Mayorga-Vega et al., 2014).
Ce test sera effectué selon les directives de l'American College of Sports Medicine (American College of Sport Medicine [ACSM], 2000).
Ce test consiste à placer la personne évaluée assise sur le sol devant une boîte avec les pieds posés dessus sans aucun type de chaussures, en gardant les genoux complètement tendus, sur la boîte il y a une plaque avec un mètre ruban sur lequel la personne évalué doit placer ses mains, plus tard il effectuera une flexion maximale du tronc en essayant de couvrir la plus grande distance possible avec ses membres supérieurs sans altérer le reste de la position, si la personne ne peut pas atteindre la plaque, la distance manquante sera mesurée pour pouvoir pour le contacter et il sera présenté comme une valeur négative.
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Jusqu'à douze semaines
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Amplitude de mouvement articulaire
Délai: Jusqu'à douze semaines
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L'application goniometer pro disponible pour iphone sera utilisée.
Cet outil a déjà été testé et validé dans la population latino-américaine (Barboza et al., 2020).
Pour cela, l'appareil mobile sera localisé avec un système de sangles qui assurera la position de l'équipement sur le segment pour générer le déplacement, une fois l'individu localisé en position de départ, le point initial sera sélectionné dans l'application pour puis effectuez le mouvement.
L'appareil mobile mesurera alors le déplacement et donnera une mesure en degrés (°) qui sera enregistrée.
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Jusqu'à douze semaines
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Puissance musculaire
Délai: Jusqu'à douze semaines
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L'Optogate sera utilisé, après le test de saut CMJ, dans lequel le sujet se tient au milieu des bandes de leds optiques de l'instrument, adopte une position de flexion du genou et de la hanche où l'articulation du genou forme un angle de 90°, pour s'assurer qu'il sera fait de cette manière, il sera mesuré avec un goniomètre manuel et une corde sera placée pour donner un stimulus au sujet lorsqu'il est dans la bonne position.
De plus, vous devez placer vos mains sur la taille et exécuter le saut en un seul mouvement, fluide et sans interruption, avant de prendre les mesures, le sujet sera autorisé à se familiariser avec le test, lors de la première séance.
Les jours de mesure, 3 sauts seront autorisés et celui avec le score le plus élevé sera considéré comme valide.
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Jusqu'à douze semaines
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Force musculaire
Délai: Jusqu'à douze semaines
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La force sera mesurée par le test 1RM, validé dans différentes populations, quel que soit le sexe ou l'âge (Grgic, Lazinica, Schoenfeld, & Pedisic, 2020).
Pour le calcul du 1RM, les sujets recevront d'abord une séance d'adaptation, où ils s'habitueront au geste à faible charge pour qu'après 2 jours ils puissent réaliser le vrai test.
Le test proprement dit consistera en un échauffement à faible résistance effectuant 10 répétitions de l'exercice, puis la charge sera progressivement augmentée jusqu'à l'échec, quel que soit le renforcement verbal donné.
Une répétition sera considérée comme réussie lorsque le sujet effectue toute la gamme de mouvements sans fasciculations importantes ou mouvements compensatoires.
Le RM sera déterminé en 5 tentatives pour tous les sujets, tous en suivant les directives de la National Strength and Conditioning Association (Baechele & Earle, 2008).
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Jusqu'à douze semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2022
Première publication (Réel)
26 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- "University of Jaén"
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .