- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05428943
OPT101 nei pazienti con diabete di tipo 1
Uno studio di fase 1b su OPT101 in pazienti con diabete di tipo 1
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94598
- Diablo Clinical Research Center
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Washington
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Renton, Washington, Stati Uniti, 98057
- Rainier Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disposto a fornire il consenso informato per il processo
- Maschio o femmina di età ≥18 anni il giorno della firma del consenso informato
- Diagnosi di diabete di tipo 1 (T1D) negli ultimi 20 anni
- È stabile dal punto di vista medico sulla base di esame fisico, anamnesi, risultati di laboratorio e segni vitali eseguiti allo screening
- Le donne in età fertile devono presentare un test sierico altamente sensibile negativo (beta-gonadotropina corionica umana) allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo alla Visita 1 Giorno 1 prima di ricevere il prodotto sperimentale.
Le donne devono accettare di utilizzare uno dei seguenti metodi di controllo delle nascite per la durata della sperimentazione clinica: contraccettivo ormonale sistemico (orale, iniettato, transdermico), dispositivo intrauterino, doppia barriera (ad esempio, cappuccio cervicale o diaframma con preservativo o spermicida). Gli uomini con partner femminili devono accettare di utilizzare la contraccezione a doppia barriera, a meno che il loro partner non utilizzi contraccettivi ormonali sistemici o abbia un dispositivo intrauterino.
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Criteri di esclusione:
- Ha più di 60 anni
- Attualmente ha o ha avuto una storia di malignità
- Ha una sindrome da immunodeficienza (ad esempio, sindrome da immunodeficienza combinata grave, sindromi da carenza di cellule T, sindromi da carenza di cellule B o malattia granulomatosa cronica), o trapianto di midollo osseo o di organi o una malattia associata a linfopenia
- Attualmente sta ricevendo un trattamento immunomodulante.
- Devono essere esclusi i pazienti con una storia di eventi tromboembolici venosi e arteriosi inclusi, ma non limitati a, i seguenti: trombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto del miocardio, ictus, attacco ischemico transitorio o insufficienza arteriosa che causa cancrena digitale. Inoltre, dovrebbero essere esclusi i pazienti con recente immobilizzazione o recente intervento chirurgico. Devono essere esclusi anche i pazienti con anamnesi di laboratori protrombotici anormali come deficit congenito o ereditario di antitrombina III, proteina C, proteina S o diagnosi confermata di sindrome antifosfolipidica.
- Ha infezioni attive, è soggetto a infezioni o ha malattie infettive croniche, ricorrenti o opportunistiche, inclusi ma non limitati a virus di Epstein-Barr (EBV), citomegalovirus (CMV) infezione renale cronica, infezione toracica cronica, sinusite, infezione ricorrente del tratto urinario , Pneumocystis carinii, aspergillosi, infezione granulomatosa latente o attiva, istoplasmosi o coccidioidomicosi o ferita o ulcera cutanea aperta, drenante o infetta che non guarisce
- Ha un'infezione da epatite A recente o attiva, un'infezione da epatite B ed epatite C in corso/cronica o un'infezione da HIV. - Partecipanti con immunità all'epatite B da precedente infezione (definita come HBsAg negativo, anti-HBc positivo e anticorpo di superficie dell'epatite B positivo [anti-HBs]) o vaccinazione (definita come HBsAg negativo, anti-HBc negativo e anti-HBs positivo) ) possono essere ammessi a partecipare.
- Ha una storia di tubercolosi latente o attiva
- - Ha ricevuto un vaccino vivo (attenuato) negli ultimi 60 giorni, compresi i pazienti che intendono ricevere vaccini vivi (attenuati) durante lo studio o entro 60 giorni dopo la dose finale del trattamento in studio.
Pazienti con valori di test di laboratorio anormali clinicamente significativi nei campioni di sangue di screening. In particolare, devono essere esclusi i pazienti con:
io. Pazienti con pannello di coagulazione anormale allo screening come PT o aPTT anormali o fibrinogeno ii. Test di funzionalità epatica anormali:
1. Anomalie degli enzimi epatici (eccetto in caso di sindrome di Gilbert nota) 2. AST o ALT ≥3x ULN e bilirubina totale ≥2x ULN 3. AST o ALT ≥5x ULN 4. AST o ALT ≥3x ULN se associati all'aspetto o peggioramento dei sintomi dell'eruzione cutanea o dell'epatite iii. Conta piastrinica anomala (<150.000 mcL o > 450.000 mcL) iv. Conta anormale dei globuli bianchi (<3 ml o > 11 ml) v. eGFR anormale (<50 mg/dL o >1,10 mg/dL) vi. Fattore VIII anormale (> 160%) vii. D-dimero anomalo (> 500 ng/mL FEU) 11. Pazienti che intendono sottoporsi a procedure elettive o interventi chirurgici in qualsiasi momento dopo aver firmato l'ICF attraverso la visita di follow-up.
12. È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.
13. Anamnesi recente di sanguinamento o disturbi emorragici o qualsiasi condizione per cui, secondo l'opinione dello sperimentatore curante, la somministrazione di anticoagulanti durante il trattamento sarebbe controindicata.
14. Storia di ipersensibilità agli antistaminici. 15. Il peso è di oltre 250 libbre. 16. Pazienti con abuso attivo di droghe o alcol entro 1 anno prima dello screening 17. Il paziente sta partecipando a una sperimentazione clinica di un altro farmaco o dispositivo sperimentale, compresi i pazienti che hanno partecipato a un altro studio per una durata di 5 emivite dell'agente sperimentale.
18. Il paziente è un prigioniero 19. Gli investigatori potrebbero escludere i pazienti con qualsiasi condizione medica, inclusi, ma non limitati a, cardiaci, endocrinologici, ematologici, epatici, immunologici, metabolici, urologici, polmonari, neurologici, dermatologici, renali o una condizione psichiatrica che, secondo l'opinione dello sperimentatore , potrebbe compromettere la capacità del partecipante di partecipare a questo studio.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: OPT101 1,1 mg/kg e Placebo
9 soggetti (6 prodotto sperimentale: 3 placebo)
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15-mer peptide derivato dalla sequenza del mouse CD154.
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Altro: OPT101 2,8 mg/kg e Placebo
9 soggetti (6 prodotto sperimentale: 3 placebo)
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15-mer peptide derivato dalla sequenza del mouse CD154.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 90 giorni
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Gli eventi avversi correlati al trattamento saranno registrati e valutati da CTCAE v4.0
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90 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Campioni di siero raccolti per determinare l'AUC0-t
Lasso di tempo: 90 giorni
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Saranno raccolti campioni di sangue per determinare le concentrazioni sieriche di OPT101 (mg/kg)
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare Cmax
Lasso di tempo: 90 giorni
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Saranno raccolti campioni di sangue per determinare le concentrazioni sieriche di OPT101 (mg/kg)
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare CL/F
Lasso di tempo: 90 giorni
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Saranno raccolti campioni di sangue per determinare le concentrazioni sieriche di OPT101 (mg/kg)
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare t1/2
Lasso di tempo: 90 giorni
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Saranno raccolti campioni di sangue per determinare le concentrazioni sieriche di OPT101 (mg/kg)
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare l'HbA1C dal test di tolleranza al pasto premiscelato al basale
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare il test di tolleranza del pasto misto post c-peptide
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Campioni di siero raccolti per determinare i livelli di glucosio (mmol/L) prima e dopo il test di tolleranza al pasto misto
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Lisa Boswell, MS, OP-T
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPT101-100-20
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su OPT101
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Op-T LLCReclutamentoDiabete di tipo IStati Uniti
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Op-T LLCCompletato
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Op-T LLCNon ancora reclutamentoSepsi | Polmonite acquisita in comunità (CAP)Stati Uniti