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Trabectedina/Caelyx vs Ipersensibilità al cisplatino nelle pazienti con carcinoma ovarico recidivante allergiche al platino (TvsCH)

22 agosto 2022 aggiornato da: Torbjørn Paulsen, Oslo University Hospital

Trabectedina (T) in combinazione con dossirubicina liposomiale pegilata (PLD) rispetto al trattamento dell'ipersensibilità al cisplatino (CH) in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente allergico al carboplatino

Osservazionale, studio clinico. Intenzione di includere 40 pazienti (20 pazienti trattati con trabectedina e 20 con ipersensibilità al cisplatino) I ricercatori studiano il ruolo della trabectedina in combinazione con PLD e cisplatino nel trattamento del ROC sensibile al platino che è allergico al carboplatino. I ricercatori si concentrano sugli eventi avversi e valutano se questi sono tollerabili per i pazienti e valutano ulteriormente l'effetto misurabile del trattamento sul carico tumorale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

INTRODUZIONE La trabectedina (Yondelis®) è un alcaloide tetraidroisochinolina prodotto sinteticamente. Agisce interferendo con i fattori di trascrizione del DNA, le proteine ​​leganti il ​​DNA e le vie di riparazione del DNA. Ciò provoca l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. La trabectedina (T) causa probabilmente rotture del doppio filamento del DNA. La trabectedina riduce il livello di VEGF proangiogenico, CCL2 e interleucina-6 (IL-6), il che indica che la trabectedina è citotossica con effetti di regolazione immunitaria (1).

Dal 2007 la trabectedina è stata utilizzata principalmente nel trattamento dei sarcomi dei tessuti molli (1). Nel meningioma la trabectedina è stata utilizzata in un modello murino di carcinoma ovarico (2). Un trattamento combinato di trabectedina e anticorpi anti-PD1 produce un effetto antitumorale sinergico (3).

In uno studio multicentrico internazionale di fase III, l'aggiunta di trabectedina alla doxirubicina liposomiale pegilata (PLD) (Caelyx) ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza libera da progressione e il tasso di risposta globale rispetto al solo PLD nel trattamento di seconda linea del carcinoma ovarico ricorrente (ROC) (4 ). La trabectedina può sostituire il platino in contesti clinici in cui si è verificata una grave reazione allergica all'effetto avverso del platino (carboplatino) (4). In molti di questi pazienti il ​​carboplatino è stato sostituito dal regime di ipersensibilità al cisplatino (CH). Nei pazienti con gravi effetti collaterali al cisplatino o altri fattori che compromettono il trattamento con cisplatino, la trabectedina è una buona alternativa (4).

La trabectedina può anche avere un ruolo terapeutico nelle pazienti con carcinoma ovarico ricorrente con BRCA mutato (5,6). Se combinata con PLD, la trabectedina migliora la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e il tasso di risposta obiettiva (ORR) nel trattamento di seconda linea della ROC. La combinazione ha portato a una tossicità complessiva gestibile e non cumulativa con un minor numero di eventi avversi associati a PLD (7,8,9).

Alla maggior parte dei pazienti trattati con trabectedina viene somministrata l'associazione con PDL e ai pazienti trattati con cisplatino viene somministrata l'associazione con paclitaxel.

Nel presente studio gli investigatori esamineranno il ruolo della trabectedina in combinazione con PLD e cisplatino nel trattamento del ROC sensibile al platino essendo allergico al carboplatino. I ricercatori si concentreranno sugli eventi avversi e valuteranno se questi sono tollerabili per i pazienti e valuteranno ulteriormente l'effetto misurabile del trattamento sul carico tumorale.

Obiettivi primari:

Indagare se la trabectedina in combinazione con la doxirubicina liposomiale pegilata (PLD) è applicabile per sostituire il trattamento ROC con cisplatino desensibilizzante.

Obiettivi secondari:

  • Effetto sul carico tumorale (CT secondo criteri RISK, ecografia vaginale, CA125).
  • Livello di effetti avversi.
  • Calcolare la PFS delle due coorti (trabectedina e cisplatino).
  • Per calcolare la sopravvivenza cancro specifica (CSS) delle due coorti (trabectedina e cisplatino) MATERIALE E METODI Una descrizione dell'indicazione di trattamento e follow-up dopo il trattamento con trabectedina in combinazione con PLD o cisplatino presso l'Oslo University Hospital (OUS), Dipartimento di tumori ginecologici. Questo studio è retrospettivo e prospettico nel design. Saranno inclusi nello studio un totale di 20 pazienti trattati con trabectedina in combinazione con PLD e 20 pazienti con cisplatino.

I tumori sensibili al platino sono definiti come tumori ricorrenti 6 mesi o più dopo un precedente trattamento con platino. Nello studio i ricercatori includeranno principalmente pazienti con reazioni allergiche al carboplatino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Inclusione di 20 pazienti trattati con trabectedina e doxorubicina liposomiale pegilata dopo almeno una linea di precedente chemioterapia.
  • Inclusione di 20 pazienti trattati con ipersensibilità al cisplatino e paclitaxel dopo almeno una linea di precedente chemioterapia
  • Tutti i pazienti trattati presso l'Oslo University Hospital, Dept. Gin. Oncologia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con carcinoma ovarico ricorrente e
  • reazione allergica al carboplatino o
  • altri gravi effetti collaterali al carboplatino

Criteri di esclusione:

- Pazienti non trattati in precedenza con carboplatino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: Dalla data di fine del trattamento ricorrente (data dell'ultimo ciclo) con trabectedina/PLD o ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 130 mesi.
Sopravvivenza libera da progressione
Dalla data di fine del trattamento ricorrente (data dell'ultimo ciclo) con trabectedina/PLD o ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 130 mesi.
Effetti collaterali
Lasso di tempo: Gli effetti collaterali vengono valutati fino a 28 giorni dopo ogni ciclo, fino a 8 settimane dopo l'ultimo ciclo con ipersensibilità alla trabectedina o al cisplatino. Ogni ciclo è di 28 giorni fino a 6 cicli..
Effetti collaterali del trattamento ricorrente da trabectedina/PLD e ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel.
Gli effetti collaterali vengono valutati fino a 28 giorni dopo ogni ciclo, fino a 8 settimane dopo l'ultimo ciclo con ipersensibilità alla trabectedina o al cisplatino. Ogni ciclo è di 28 giorni fino a 6 cicli..

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza specifica per il cancro (CSS)
Lasso di tempo: Dalla data della diagnosi primaria fino alla data dell'ultima osservazione o decesso per carcinoma ovarico, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 anni.
Sopravvivenza specifica per il cancro
Dalla data della diagnosi primaria fino alla data dell'ultima osservazione o decesso per carcinoma ovarico, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 anni.
Interazioni farmacologiche
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento ricorrente con trabectedina/PLD o ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel fino alla data dell'ultimo ciclo con trabectedina/PLD o cisplatino hypersens/paclitaxel. I dati vengono valutati ad ogni ciclo, 2 settimane dopo ogni ciclo fino a 6.
Interazioni tra trabectedina/PLD o ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel e altri farmaci che i pazienti usano durante il trattamento ricorrente (Esempi: farmaci antipertensivi, farmaci che inibiscono il CYP450 2C8/3A4). I farmaci sono definiti come lieve aumento-moderato aumento-grave aumento, lieve diminuzione, moderata diminuzione e grave diminuzione (6 categorie) di trabectedina, PLD, ipersensibilità al cisplatino o effetto paclitaxel. Le categorie sono ottenute dal Drug Interactions Checker su www.drugs.com.
Dalla data di inizio del trattamento ricorrente con trabectedina/PLD o ipersensibilità al cisplatino/paclitaxel fino alla data dell'ultimo ciclo con trabectedina/PLD o cisplatino hypersens/paclitaxel. I dati vengono valutati ad ogni ciclo, 2 settimane dopo ogni ciclo fino a 6.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Erik Rokkones, PhD, Head of Gyn. Onc. Department, Oslo University Hospital
  • Investigatore principale: Torbjørn Paulsen, PhD, Oslo University hospital, Dept. Gyn. Oncology, Norway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati vengono salvati in singoli Case Report Form in formato pdf. Tutti i dati sono codificati in SPSS. Un file SPSS anonimo può essere distribuito su richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Fine 2023

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Una descrizione dello scopo della condivisione dei dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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