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Tadalafil per grave ipertensione polmonare dovuta a broncopneumopatia cronica ostruttiva (ERASE PH-COPD)

8 gennaio 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Efficacia degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 nell'ipertensione polmonare grave dovuta a broncopneumopatia cronica ostruttiva

ERASE PH-COPD è uno studio randomizzato in doppio cieco, con 2 gruppi paralleli. I pazienti con grave ipertensione polmonare dovuta a broncopneumopatia cronica ostruttiva saranno assegnati in modo casuale a ricevere Tadalafil per via orale o placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ipertensione polmonare (IP) è una complicanza frequente delle malattie polmonari parenchimali croniche, in particolare nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e rappresenta una delle cause principali di tutte le cause di IP. Quando presente, l'IP contribuisce a sintomi più gravi; intolleranza all'esercizio e può portare a insufficienza cardiaca destra, che fa presagire una prognosi peggiore e un aumento della mortalità. I meccanismi dell'IP grave nelle malattie respiratorie croniche sono complessi e includono la rarefazione del letto vascolare, la disfunzione endoteliale e l'esagerato rimodellamento dell'arteria polmonare. Nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare idiopatica (PAH), le terapie mediche mirate, inclusi gli inibitori orali della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5i), migliorano la disfunzione delle cellule endoteliali, hanno effetti vasodilatatori e antiproliferativi sulla vascolarizzazione polmonare, riducono il postcarico ventricolare destro e migliorano i sintomi , capacità di esercizio e risultati clinici in studi randomizzati. Diversi studi hanno suggerito un potenziale effetto della PDE5i nella BPCO sulla dispnea, sulla capacità di sforzo e sulla qualità della vita. Tuttavia, questi risultati si basavano sull'inclusione di un piccolo numero di pazienti con gravità eterogenea della malattia polmonare e di solito senza una valutazione emodinamica completa. Mancano dati riguardo al rapporto beneficio/rischio di questi trattamenti nel contesto dell'IP grave dovuta a BPCO. L'obiettivo principale di questo studio controllato randomizzato (16 settimane) è valutare l'efficacia e la sicurezza di un PDE5i orale, tadalafil, in pazienti con IP grave dovuta a BPCO.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • France
      • Le Kremlin-Bicêtre, France, Francia, 94270
        • Reclutamento
        • Kremlin bicêtre
        • Contatto:
          • David Pr MONTANI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti >18 e <80 anni al momento dell'inclusione,
  • Dispnea Classe funzionale OMS da II a IV,
  • Ipertensione polmonare precapillare grave definita da:

    • una pressione arteriosa polmonare media (mPAP) >35 mmHg o mPAP ≥25 mmHg con un indice cardiaco < 2,5 L/min/m²
    • associata alla normale pressione di incuneamento dell'arteria polmonare (PawP ≤15 mmHg)
    • e resistenza vascolare polmonare (PVR) > 3 WU
  • BPCO diagnosticata secondo l'attuale raccomandazione internazionale con limitazione persistente del flusso aereo definita da post-broncodilatatore Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) / capacità vitale forzata (FVC): FEV1/FVC < 0,70,
  • Pazienti naive sottoposti a trattamenti specifici per l'IP (bosentan, ambrisentan, macitentan, sildenafil, tadalafil, riociguat, epoprostenol, treprostinil, iloprost),
  • I trattamenti per la BPCO devono essere stabili per almeno 1 mese prima della visita di screening,
  • I pazienti che soddisfano i criteri per un'ossigenoterapia supplementare a lungo termine devono essere forniti sufficientemente prima dell'ingresso nello studio. La quantità di ossigeno supplementare e il metodo di somministrazione devono essere stabili per almeno 1 mese prima della visita di screening,
  • Pazienti in grado di comprendere e seguire le istruzioni e che sono in grado di partecipare allo studio per l'intero periodo,
  • I pazienti devono aver dato il proprio consenso informato scritto a partecipare allo studio dopo aver ricevuto adeguate informazioni precedenti e prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Affiliazione ad un regime previdenziale,

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con un disturbo medico, una condizione o una storia di tale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di partecipare o completare questo studio,
  • Pazienti con patologie mediche di base e aspettativa di vita prevista inferiore a 12 mesi (ad es. malattia tumorale attiva con massa tumorale localizzata e/o metastatizzata),
  • IP non dovuta a malattie respiratorie croniche (gruppo 1, 2, 4 o 5 della classificazione clinica di IP),
  • Altre malattie respiratorie: malattia polmonare interstiziale, sarcoidosi, linfangioleiomiomatosi, istiocitosi o disturbi dell'apnea notturna non trattati,
  • Distanza percorsa in 6 minuti < 50 m o pazienti incapaci di eseguire il test del cammino in 6 minuti,
  • Esacerbazione della BPCO che richiede il ricovero nelle ultime 8 settimane prima dello screening,
  • BPCO con limitazione del flusso aereo lieve (> 80% del valore previsto) o grave (FEV1 <30% del valore previsto),
  • Pazienti elencati per il trapianto di polmone al momento dell'inclusione,
  • Disfunzione ventricolare sinistra sistolica con frazione di eiezione ventricolare sinistra <40% all'ecocardiografia,
  • Paziente in AME (assistenza medica statale),
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica nei 3 mesi precedenti e durante lo studio,
  • Donne in gravidanza o che allattano o donne in età fertile che non utilizzano una combinazione di preservativi e un metodo contraccettivo sicuro e altamente efficace (contraccezione ormonale con impianti o contraccettivi orali o dispositivi intrauterini) e un mese dopo la fine dello studio , WOCBP include qualsiasi donna che abbia avuto il menarca e che non sia stata sottoposta con successo a sterilizzazione chirurgica (isterectomia, legatura bilaterale delle tube o ovariectomia bilaterale) o non sia in postmenopausa [definita come amenorrea ≥ 12 mesi consecutivi; o donne in terapia ormonale sostitutiva (HRT) con livelli sierici documentati di ormone follicolo-stimolante (FSH) > 35 mIU/mL],
  • Paziente sotto tutela o curatela

Criteri di non inclusione relativi al trattamento con tadalafil:

  • Controindicazione al tadalafil:

    • Grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 30 ml/min/1,73 m2)
    • Grave cirrosi epatica Child-Plugh C
    • Grave ipotensione sistemica <90/50
    • Infarto miocardico recente <90 giorni
    • Anamnesi di neuropatia ottica ischemica anteriore
    • Ipersensibilità al tadalafil o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Uso concomitante di potenti inibitori o induttori del CYP3A4, stimolatore della guanilato ciclasi solubile (riociguat), altri inibitori o nitrati della PDE5 o doxazosina
  • Malattia cardiovascolare:

    • Malattia della valvola aortica e mitralica clinicamente significativa
    • Costrizione pericardica
    • Cardiomiopatia restrittiva o congestizia
    • Disfunzione significativa del ventricolo sinistro
    • Aritmie pericolose per la vita
    • Malattia coronarica sintomatica
    • Ipertensione incontrollata.
    • Angolazione del pene, fibrosi cavernosa, malattia di Peyronie o anamnesi di priapismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio sperimentale
Orale Tadalafil 40 mg o Tadalafil 20 mg [(insufficienza renale cronica lieve o moderata o cirrosi epatica (Child-Pugh A o B)].
Tadalafil orale
Altri nomi:
  • Talmanco
Comparatore placebo: Braccio di controllo
Placebo orale 40 mg o Placebo 20 mg [(insufficienza renale cronica lieve o moderata o cirrosi epatica (Child-Pugh A o B)].
Placebo orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
6 minuti a piedi
Lasso di tempo: 16 settimane
La distanza percorsa in metri durante una camminata di 6 minuti alla settimana 16 dopo la randomizzazione per i pazienti trattati con tadalafil rispetto al placebo
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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