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Confronto tra Kinesio Tape e Dry Needling per la gestione della tendinopatia della cuffia dei rotatori: uno studio di controllo randomizzato

4 settembre 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
È un singolo RCT cieco

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il kinesio tape e il dry needling sono stati confrontati per la gestione della tendinopatia della cuffia dei rotatori

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 25-50 anni
  • Entrambi i sessi
  • Nessuna comorbilità

Criteri di esclusione:

  • morbo di Parkinson
  • DM
  • HTN

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
. Al gruppo A è stato somministrato il kinesio tape. A ciascun paziente sono state somministrate sei sessioni in totale di ciascun intervento al ritmo di due sessioni a settimana insieme a 10 minuti di terapia interferenziale e 10 minuti di impacchi umidi a ciascun paziente
Altro: nastro kinesio
Il kinesio tape è stato applicato sul muscolo specifico della cuffia dei rotatori
Comparatore attivo: Gruppo B
. Al gruppo A è stato somministrato il dry needling. A ciascun paziente sono state somministrate sei sessioni in totale per ciascun intervento al ritmo di due sessioni a settimana insieme a 10 minuti di terapia interferenziale e 10 minuti di impacchi umidi a ciascun paziente
Altro: Agugliatura a secco
sui muscoli interessati è stata applicata la puntura a secco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PNS
Lasso di tempo: sarà utilizzato per valutare al basale dopo 3 settimane
La scala numerica del dolore è composta da 10 punteggi. 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore di sempre
sarà utilizzato per valutare al basale dopo 3 settimane
SF-36
Lasso di tempo: sarà utilizzato per valutare al basale dopo 3 settimane
il modulo breve 36 viene utilizzato per misurare la qualità della vita. punteggi più bassi indicano una qualità di vita inferiore, mentre punteggi più bassi indicano una qualità di vita migliore
sarà utilizzato per valutare al basale dopo 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Collaboratori

Rawal General and Dental hospital, Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 343

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

non ho ancora deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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