Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutare l'efficacia e la sicurezza di HSK31679 in pazienti cinesi con steatoepatite non alcolica (NASH).

22 giugno 2026 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato con placebo, di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di HSK31679 in pazienti cinesi affetti da steatoepatite non alcolica (NASH).

Uno studio di Fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione orale una volta al giorno di 80 o 160 mg di HSK31679 rispetto al placebo corrispondente in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

186

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, Tsinghua University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deve essere disposto a partecipare allo studio e fornire il consenso informato scritto.
  2. Maschio o femmina di età compresa tra 18 anni e < 65 anni al momento della firma del consenso informato
  3. Deve essere stata effettuata una precedente biopsia epatica entro 180 giorni dalla randomizzazione con fibrosi di stadio da 2 a 3 e un NAS ≥ 4 con almeno un punteggio pari a 1 in ciascuna infiammazione lobulare e degenerazione rigonfia.
  4. Deve avere la conferma del contenuto di grasso epatico ≥ 8% su MRI-PDFF.
  5. Variazioni di peso ≤ 5% nelle 6 settimane precedenti la randomizzazione. Se si deve utilizzare una biopsia storica, anche i pazienti devono aver avuto variazioni di peso ≤ 5%.

Criteri di esclusione:

  1. Storia o presenza di cirrosi, scompenso o compromissione epatica definita come presenza di uno dei seguenti: storia di varici esofagee, ascite o encefalopatia epatica o carcinoma epatocellulare.
  2. Uso di alte dosi di vitamina E (>400 UI/giorno), acidi grassi polinsaturi o acido ursodesossicolico a meno che non siano stabili per ≥ 6 mesi prima di una biopsia epatica di screening idonea. Uso di tiazolidinedioni, inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 o un regime antidiabetico orale complesso (OAD) (3 o più OAD) a meno che non sia stabile per ≥ 3 mesi prima di una biopsia epatica di screening idonea.
  3. Uso di terapia con agonisti del peptide 1 [GLP-1] glucagone-simile (ad esempio liraglutide, semaglutide, dulaglutide ed exenatide) entro 6 mesi prima di una biopsia epatica di screening idonea.
  4. Uso di farmaci che possono influenzare la produzione dell'ormone tiroideo e/o interferire con la funzione tiroidea.
  5. Sono vietati i potenti inibitori del CYP2C8 come gemfibrozil e trimetoprim. Un induttore del CYP2C8, la rifampicina, è proibito.
  6. Uso di farmaci storicamente associati a NAFLD/NASH per 2 settimane prima di una biopsia epatica di screening idonea, che includono, ma non sono limitati a, i seguenti: nutrizione parenterale totale, amiodarone, metotrexato, glucocorticoidi sistemici (se utilizzati entro 3 mesi prima di una biopsia non è consentito), tamoxifene, tetraciclina, estrogeni a dosi superiori a quelle utilizzate per la terapia ormonale sostitutiva o contraccettiva, steroidi anabolizzanti, acido valproico e note epatotossine.
  7. Uso regolare di farmaci storicamente associati a NAFLD/NASH nei 12 mesi precedenti la biopsia epatica (inclusa la biopsia storica), che includono, ma non sono limitati a, i seguenti: agonisti PPAR (ad es. lanifibranor, Siglitazone sodico), agonisti FXR (ad esempio, acido obecolico, HTD1801), analoghi di FGF21 (ad esempio, AP025, efruxifermin, pegozafermin (B1089-1001)); Inibitori della DGAT2 (ad esempio, PF 6865571 e ION224), inibitori della PDE (ad esempio, ZSP1601) e altri agonisti del recettore B dell'ormone tiroideo [ad esempio, resmetirom(MGL-3196)、ASC41 e VK2809).
  8. Terapia ipolipemizzante che non soddisfaceva i seguenti criteri: fenofibrato, ezetimibe stabile per almeno 3 mesi prima della randomizzazione e rimasta invariata durante il trattamento in studio, e statine stabili per almeno 4 settimane prima della randomizzazione e rimaste invariate durante il trattamento in studio.
  9. Diabete di tipo 1 o diabete di tipo 2 non controllato definito come:

    • Emoglobina A1c >9,5% allo screening (i pazienti con HbA1c >9,5% possono essere sottoposti a nuovo screening),
    • Aggiustamento della dose di insulina >20% entro 60 giorni prima dell'arruolamento,
    • Necessità di analogo del peptide glucagone-simile (a meno che non venga assunto una dose stabile ≥ 6 mesi prima dello screening) o Storia di ipoglicemia grave (ipoglicemia sintomatica che richiede assistenza esterna per ripristinare il normale stato neurologico).
  10. Ipertensione non controllata (trattata o non trattata) definita come pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg allo screening.
  11. Evidenza di altre forme di malattia epatica cronica tra cui: bypass biliare, malattia epatica indotta da farmaci, malattia epatica alcolica, epatite autoimmune, colangite biliare primitiva (PBC), colangite sclerosante primitiva (PSC), emoemosi, malattia di Wilson, α-1 antitripsina biliare, ostruzione del dotto biliare, cancro al fegato primario o metastatico, epatite B o infezione attuale da virus dell'epatite (HCV).
  12. Malattie della tiroide: ipertiroidismo e ipotiroidismo. Anticorpi perossidasi tiroidea (TPOAb) o anticorpi antitireoglobulina (TGAb) che i ricercatori hanno ritenuto clinicamente significativi.
  13. Infarto miocardico, angina instabile, intervento coronarico percutaneo, bypass aortocoronarico o ictus nei 6 mesi precedenti lo screening.
  14. Insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association o frazione di eiezione ventricolare sinistra nota <30%.
  15. ALT o AST nel siero >5 × ULN; ALP sierica≥2× ULN;eGFR<60 mL/min/1,73 m2;INR>1,5× ULN;piastrine < 80×109/L.
  16. Partecipazione a uno studio sperimentale su un nuovo farmaco nei 90 giorni precedenti la randomizzazione.
  17. Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe impedire la compliance, ostacolare il completamento dello studio, compromettere il benessere del paziente o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: In doppio cieco 80 mg al giorno
I pazienti assumono HSK31679 80 mg in doppio cieco per 52 settimane
una volta al giorno, somministrazione orale di HSK31679 80 mg dal giorno 1 alla settimana 52.
Sperimentale: In doppio cieco 160 mg al giorno
I pazienti assumono HSK31679 in doppio cieco da 160 mg per 52 settimane
una volta al giorno, somministrazione orale di HSK31679 160 mg dal giorno 1 alla settimana 52.
Comparatore placebo: Placebo
I pazienti assumono placebo in doppio cieco per 52 settimane
una volta al giorno, somministrazione orale di placebo dal Giorno 1 alla Settimana 52.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzioni di pazienti (trattati con HSK31679 rispetto a quelli trattati con placebo) con miglioramento della NASH e senza peggioramento della fibrosi alla settimana 52 rispetto al basale.
Lasso di tempo: dal basale a 52 settimane
Il miglioramento della NASH è definito come una riduzione di 2 punti della NAS con una riduzione di almeno 1 punto del palloncino e nessun aumento della steatosi.
dal basale a 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzioni di pazienti (trattati con HSK31679 rispetto a quelli trattati con placebo) con miglioramento della fibrosi epatica maggiore o uguale a uno stadio e nessun peggioramento della NASH alla settimana 52 rispetto al basale.
Lasso di tempo: dal basale a 52 settimane
dal basale a 52 settimane
Proporzioni di pazienti (trattati con HSK31679 rispetto a quelli trattati con placebo) con miglioramento sia della NASH che della fibrosi alla settimana 52 rispetto al basale.
Lasso di tempo: dal basale a 52 settimane
dal basale a 52 settimane
La variazione relativa percentuale rispetto al basale nella frazione di grasso epatico mediante MRI-PDFF a 12, 24, 36 e 52 settimane per HSK31679 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane
dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane
Le proporzioni di pazienti con una riduzione relativa del grasso epatico pari o superiore al 30% a 12, 24, 36 e 52 settimane per HSK31679 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane
dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane
Valutare l'effetto di HSK31679 rispetto al placebo sui parametri dei lipidi nel sangue misurati dalla variazione percentuale dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane.
Lasso di tempo: dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane
dal basale a 12, 24, 36 e 52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSK31679-202

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi