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Allenamento fisico per la disfagia cervicogenica

20 settembre 2025 aggiornato da: Ashraf Abdelaal, Umm Al-Qura University

Efficacia del programma di allenamento strutturato sulla deglutizione e sulle funzioni ventilatorie nei pazienti con disfagia cervicogenica

Background: la disfagia cervicogenica è una difficoltà di deglutizione causata da problemi cervicali che hanno un impatto negativo sulla salute polmonare e sulla qualità della vita e possono aumentare il rischio di mortalità.

Disegno dello studio: studio randomizzato e controllato Scopo: lo scopo era esplorare l'effetto di un programma di allenamento strutturato composto da esercizi di stretching cervicale, rafforzamento e stabilizzazione sulla funzione di deglutizione, angolo craniovertebrale e funzione polmonare in pazienti con disfagia cervicogenica.

Metodi: 32 pazienti (età 35-50 anni) con disfagia cervicogenica sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di studio (n=17) e al gruppo di controllo (n=15). Prima dello studio sono stati valutati l'angolo craniovertebrale (CVA), la funzione di deglutizione (utilizzando il questionario sulla difficoltà di deglutizione "SDQ") e la funzione polmonare (inclusa la capacità vitale forzata "FVC" e il volume espiratorio forzato in un secondo "FEV1"). e post-studio. Tutti i partecipanti hanno ricevuto tre sessioni a settimana per 8 settimane. Il gruppo di studio ha ricevuto il programma di esercizi strutturato, oltre all'esercizio di resistenza alla deglutizione (SRE), mentre il gruppo di controllo ha ricevuto solo l'esercizio di resistenza alla deglutizione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La disfagia è un disturbo comune nei pazienti con problemi cervicali, solitamente è transitoria e risponde favorevolmente ai programmi di riabilitazione. La disfagia cervicogenica è la difficoltà a deglutire dovuta a una patologia del rachide cervicale. Considerando la stretta vicinanza del rachide cervicale all'orofaringe e all'esofago; l'esistenza di qualsiasi patologia cervicale può avere un impatto negativo sulle dimensioni della faringe e dell'esofago, attraverso la compressione diretta sull'esofago con conseguente inclinazione dell'epiglottica, spasmo cricofaringeo e disturbo del modello di chiusura dell'ingresso laringeo, finendo con il disturbo della normale deglutizione che può essere valutata mediante disturbi della deglutizione risultati del questionario in cui i punteggi più bassi sul questionario sulla difficoltà di deglutizione riflettono inoltre uno stato di deglutizione migliore rispetto ai punteggi più alti; con il valore soglia di 12,5 è un buon predittore di disturbi della funzione di deglutizione.

Il malallineamento cervicale è associato ad una maggiore incidenza di disfagia. La cifosi cervicale è associata a malfunzionamento della struttura faringea e disturbi della deglutizione. Inoltre; La cifosi cervicale è associata alla debolezza dei muscoli flessori cervicali profondi che a sua volta può disturbare significativamente la stabilità cervicale durante la deglutizione. L'effetto combinato della debolezza muscolare e della cattiva postura cervicale influisce negativamente sull'azione sfinterica laringea e cricofaringea e termina con la cifosi cervicale.

I disturbi della deglutizione possono avere un impatto negativo sulla funzione respiratoria, causando un rapido deterioramento della funzione ventilatoria dei pazienti e aumentando il tasso di esacerbazioni dei disturbi polmonari. Il mantenimento della normale funzione di deglutizione è essenziale per prevenire le conseguenti complicanze polmonari.

Il disallineamento della colonna cervicale predispone a funzioni polmonari alterate che possono essere corrette con successo con esercizi terapeutici e approcci di terapia manuale.

Un adeguato programma di gestione della disfagia è importante non solo per ripristinare il normale modello coordinato di deglutizione-respirazione; ma anche per eliminare la morbilità associata alla disfagia e l’onere economico correlato alla salute. Poiché la disfagia cervicogenica deriva da patologie o deformità del rachide cervicale, la gestione della disfagia cervicogenica dovrebbe essere focalizzata sul trattamento dei disturbi cervicali.

Gli approcci terapeutici di correzione posturale sono componenti essenziali nel programma di gestione della disfagia, ma le prove attuali sulla loro efficacia nel trattamento della disfagia sono ancora limitate. Sebbene sia difficile ottenere una cura completa dalla disfagia cervicogenica; le terapie conservative mirate al riallineamento posturale possono alleviare i sintomi e trattare la disfagia cervicogenica.

Sicuramente, esiste una correlazione confermata tra patologie del rachide cervicale e disfagia orofaringea, sono necessarie ulteriori ricerche per esplorare ulteriormente l’efficacia dei diversi approcci riabilitativi non chirurgici nel trattamento della disfagia cervicogenica.

L'obiettivo di questo studio era di esplorare l'efficacia del programma di trattamento strutturato di terapia fisica sulla funzione polmonare, sulla difficoltà di deglutizione e sull'angolo craniovertebrale in pazienti con disfagia cervicogenica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Makkah al Mukarramah, Arabia Saudita
        • Umm Al-Qura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Partecipanti con disfagia cervicogenica,

  • Età 35-50 anni,
  • Pazienti con postura della testa in avanti (angolo craniovertebrale ≤ 49 gradi),
  • Pazienti che hanno accettato di firmare il consenso scritto.

Criteri di esclusione:

- Pazienti con disturbi cardiopolmonari o psicologici instabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il programma di allenamento strutturato
Il gruppo di studio ha ricevuto il programma di allenamento strutturato (composto da esercizi di allungamento cervicale, rafforzamento e stabilizzazione) più l'esercizio di resistenza alla deglutizione.
Programma di allenamento strutturato + Il programma di esercizi di resistenza alla deglutizione.
Altri nomi:
  • Intervento per il gruppo di studio.
Solo il programma di esercizi di resistenza alla deglutizione.
Altri nomi:
  • Intervento per il gruppo di controllo.
Altro: L'esercizio di resistenza alla deglutizione
Il gruppo di controllo: ha ricevuto solo l'esercizio di resistenza alla deglutizione.
Solo il programma di esercizi di resistenza alla deglutizione.
Altri nomi:
  • Intervento per il gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambia dalla funzione di deglutizione di base a 8 settimane.
Lasso di tempo: La modifica della funzione di deglutizione è stata valutata all'inizio dello studio e dopo il completamento del trattamento (dopo 8 settimane di intervento)

Il cambiamento nella funzione di deglutizione è stato valutato durante il periodo di 8 settimane usando il questionario di disturbo della deglutizione. La modifica della funzione di deglutizione è stata valutata valutando la funzione di deglutizione all'inizio dello studio e alla fine dello studio (intervallo di 8 settimane).

Il punteggio del questionario sui disturbi della deglutizione superiore a 12,5 indica la presenza di disturbi di deglutizione, con un punteggio elevato che riflette una maggiore gravità della disfagia.

La modifica della funzione di deglutizione è stata valutata all'inizio dello studio e dopo il completamento del trattamento (dopo 8 settimane di intervento)
Il cambiamento nella posizione della testa in avanti (attraverso il valore dell'angolo craniovertebrale) è stato valutato a 8 settimane.
Lasso di tempo: La modifica della posizione della testa è stata valutata inizialmente all'inizio dello studio e alla fine dello studio (intervallo di 8 settimane).

La posizione della testa in avanti è stata valutata durante il periodo di 8 settimane usando l'angolo craniovertebrale, definito tra la linea orizzontale che attraversa la 7a vertebra cervicale e la seconda linea che si estende dalla 7a vertebra cervicale al tragus dell'orecchio.

L'angolo craniovertebrale più piccolo è associato a una maggiore posizione della testa in avanti, con l'angolo craniovertebrale di ≤ 49 gradi che suggerisce la presenza della posizione della testa in avanti.

La modifica della posizione della testa è stata valutata inizialmente all'inizio dello studio e alla fine dello studio (intervallo di 8 settimane).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle funzioni polmonari
Lasso di tempo: Le funzioni polmonari sono state valutate inizialmente all'inizio dello studio e alla fine dello studio (intervallo di 8 settimane).

Le funzioni polmonari, compresa la capacità vitale forzata e il volume espiratorio forzato in un secondo, sono state valutate utilizzando lo spirometro portatile.

Le funzioni polmonari sono generalmente espresse come percentuali di valori normali previsti %.

Le funzioni polmonari sono state valutate inizialmente all'inizio dello studio e alla fine dello studio (intervallo di 8 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashraf Abdelaal, Ph.D., Umm Al-Qura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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