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Uno studio su CEND-1 con chemioterapia come terapia di prima linea in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico

30 agosto 2024 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza di CEND-1 in combinazione con la chemioterapia come terapia di prima linea in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato non resecabile o metastatico

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di CEND-1 in combinazione con gemcitabina/nab-paclitaxel rispetto a gemcitabina/nab-paclitaxel e placebo come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato non resecabile o metastatico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100000
        • Reclutamento
        • Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18~80 anni, maschio o femmina;
  • PDAC localmente avanzato non resecabile o metastatico confermato da istopatologia o citopatologia;
  • Pazienti che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica per cancro del pancreas localmente avanzato o metastatico;
  • Pazienti con almeno una lesione tumorale misurabile secondo RECIST v1.1;
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  • Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane;
  • Pazienti che hanno una funzione d'organo adeguata;
  • Soggetti di sesso femminile che non sono in gravidanza o che non allattano. Un test di gravidanza negativo per le donne in età fertile entro 7 giorni prima della prima somministrazione. I soggetti maschi e femmine in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante l'intero corso dello studio ed entro 180 giorni dalla fine dello studio.
  • I soggetti partecipano volontariamente e firmano il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Uso concomitante di altri farmaci antitumorali, tra cui chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia o farmaci biologici;
  • I pazienti che sono noti per essere allergici al farmaco sperimentale o ai suoi eccipienti;
  • Pazienti con le seguenti condizioni: infarto miocardico, angina grave/instabile, disfunzione cardiaca di grado 2 NYHA o superiore e aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiede intervento clinico entro 6 mesi prima della firma dell'ICF;
  • Pazienti con alto rischio di sanguinamento gastrointestinale o addominale secondo la valutazione dello sperimentatore, come invasione tumorale dell'intestino delle dita del gastro duodeno, grandi vasi sanguigni, ecc.;
  • Pazienti con metastasi sintomatiche al sistema nervoso centrale, metastasi leptomeningee o compressione del midollo spinale dovuta a metastasi.
  • Pazienti con altri tumori maligni attivi nei 3 anni precedenti la firma dell'ICF. Possono essere arruolati pazienti con carcinoma cutaneo basocellulare o carcinoma a cellule squamose guarito, carcinoma in situ della cervice, carcinoma in situ del duttale mammario e carcinoma papillare della tiroide.
  • Pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS), epatite attiva o coinfezione con epatite B e C.
  • Pazienti che necessitano di antibiotici sistemici per ≥7 giorni entro 4 settimane prima della prima dose, o febbre inspiegabile >38,5°C prima dello screening o prima della prima dose;
  • Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici;
  • Pazienti con una storia nota di abuso di farmaci psicoattivi, abuso di alcol o abuso di sostanze; Storia di disturbo neurologico o mentale definitivo, inclusa epilessia o demenza;
  • I pazienti con rischi aggiuntivi associati allo studio o che potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio come determinati dallo sperimentatore o ritenuti non idonei dallo sperimentatore e/o dallo sponsor.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CEND-1+ nab-paclitaxel + gemcitabina
I partecipanti riceveranno nab-paclitaxel 125 mg/m2; CEND1 3,2 mg/kg e.v.; e poi Gemcitabina 1000 mg/m2, nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo. Ogni ciclo durerà 28 giorni.
CEND-1 verrà fornito come concentrato per soluzione da somministrare tramite iniezione endovenosa.
Altri nomi:
  • iRGD
  • LSTA1
  • certepetide
La gemcitabina verrà fornita come soluzione da somministrare tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • Gemzar
Nab-paclitaxel verrà fornito come soluzione da somministrare tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • Abraxane
Comparatore placebo: Placebo+ nab-paclitaxel + gemcitabina
I partecipanti riceveranno nab-paclitaxel 125 mg/m2; placebo IV; e poi Gemcitabina 1000 mg/m2, nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo. Ogni ciclo durerà 28 giorni.
La gemcitabina verrà fornita come soluzione da somministrare tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • Gemzar
Nab-paclitaxel verrà fornito come soluzione da somministrare tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • Abraxane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) valutata dalla valutazione dello sperimentatore secondo RECIST 1.1.
Circa 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
L'OS è definita come la durata dalla randomizzazione al momento in cui si verifica la morte per qualsiasi causa.
Circa 36 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
La PFS è definita come la durata dalla randomizzazione alla prima conferma mediante imaging della progressione della malattia secondo RECIST 1.1 mediante valutazione dello sperimentatore o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifichi per primo).
Circa 36 mesi
Tasso di PFS a 6 mesi
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi.
Circa 36 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
Il DOR è definito come il tempo trascorso dalla data della prima risposta (CR/PR) fino alla data di progressione della malattia valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1 o alla morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifichi per primo).
Circa 36 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Circa 36 mesi
La DCR è stata definita come la percentuale di CR confermata, PR o malattia stabile alla migliore risposta valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1.
Circa 36 mesi
Incidenza di EA, SAE ed eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal soggetto firma l'ICF a 30 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose del farmaco in studio.
Sono inclusi gli eventi avversi (AE), gli eventi avversi gravi (SAE) e gli eventi avversi emergenti dal trattamento. Lo sperimentatore deve effettuare un giudizio per la correlazione del farmaco sperimentale.
Dal soggetto firma l'ICF a 30 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose del farmaco in studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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