- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06360055
Effetto delle compresse orali di D-mannosio sulla farmacocinetica del dabigatranato negli adulti sani
8 aprile 2024 aggiornato da: Li Lei, Peking University Third Hospital
Uno studio prospettico, monocentrico, in aperto sull'effetto delle compresse orali di D-mannosio sulla farmacocinetica di dabigatran etexilato in adulti sani
Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti delle compresse orali di D-mannosio per 2 settimane consecutive sulla farmacocinetica di dabigatrun etexilato, un farmaco substrato della sonda della glicoproteina P, in adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico prospettico, sinale-center, in aperto, con soggetti adulti sani come soggetti di ricerca.
I soggetti adulti sani riceveranno una singola dose orale di 110 mg (specificazione della dose bassa nelle istruzioni) o inferiore di dabigatran etexilato il giorno 1 e il giorno 16 del periodo di prova.
Verranno prelevati campioni di sangue per la determinazione della concentrazione plasmatica di dabigatran a 0 ore (prima della somministrazione) 2 ore, 4 ore, 6 ore, 12 ore e 24 ore dopo la somministrazione.
I soggetti assumeranno 3 g (1 g*3 compresse) di compresse di D-mannosio ogni mattina e sera dal 2° giorno al 15° giorno del periodo di prova, per un totale di 6 g/giorno (specificazione della dose media nelle istruzioni).
I campioni di sangue per il rilevamento delle concentrazioni sieriche glicotomiche come il D-mannosio verranno prelevati 0 ore prima della somministrazione orale di dabigatran etexilato il giorno 1 e 1,5 ore dopo la somministrazione orale di D-mannosio ogni mattina nei giorni 2, 8 e 15 del periodo di prova .
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cheng Cui
- Numero di telefono: 13011825605
- Email: cuicheng1226@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dongyang Liu
- Numero di telefono: (86)010-82266658
- Email: liudongyang@vip.sina.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100191
- Reclutamento
- Peking University Third Hospital
-
Contatto:
- Cheng Cui
- Email: cuicheng1226@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Con piena capacità di condotta civile, l'età dei soggetti maschi sani è ≥18 anni e ≤45 anni
- Peso maschile ≥50 kg; indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 27,0 (compresi i limiti superiore e inferiore)
- Tasso di clearance della creatinina (CRCL: calcolato mediante l'equazione di Cock croft-Gault, i soggetti adulti sani dovrebbero avere CRCL≥90 ml/min
Criteri di esclusione:
- Storia di svenimento causato da aghi e sangue.
- Malattie che colpiscono la glicoproteina P intestinale: diarrea grave (escrezione più di 3 volte al giorno con caratteristiche di feci acquose), morbo di Crohn, colite ulcerosa, sindrome dell'intestino irritabile, diverticolite, difficile identificare l'infezione da Clostridium (ricorrente) o l'infezione da Helicobacter pylori.
- Diabete mellito; Alterata glicemia a digiuno (IFG); Tolleranza al glucosio compromessa (IGT); Agenti ipoglicemizzanti orali (compreso l'uso di agenti ipoglicemizzanti a scopo di perdita di peso).
- Malattie o condizioni con rischio significativo di sanguinamento maggiore, come ulcera peptica attuale o recente, neoplasie maligne con alto rischio di sanguinamento, recente lesione cerebrale o del midollo spinale, recente intervento chirurgico al cervello, al midollo spinale o agli occhi, recente emorragia intracranica, accertata o sospetta esofagea varici, malformazioni artero-venose, aneurismi vascolari o anomalie vascolari maggiori intraspinali o intracraniche.
- Sanguinamento attivo clinicamente significativo.
- Assunzione di anticoagulanti come eparina non frazionata (UFH), eparina a basso peso molecolare (LMWH) e derivati dell'eparina (fondaparinux sodico), antagonisti della vitamina K, rivaroxaban o altri inibitori diretti della trombina (irudina ricombinante, bivalirudina); farmaci trombolitici o uso corrente di farmaci antiaggreganti piastrinici come gli antagonisti dei recettori GPⅡb/Ⅲa, ticlopidina, prasugrel, destrano, sulfinpirazone, aspirina, ecc.
- Uso di farmaci che possono influenzare l'attività della glicoproteina p intestinale entro 1 settimana prima dello studio: (1) potenti inibitori della glicoproteina p: amiodarone, verapamil, diltiazem, chinidina, dronedarone, tacrolimus, ciclosporina, inibitori della proteasi (indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), antibiotici macrolidi (eritromicina, claritromicina, telitromicina, cloramfenicolo), farmaci antifungini azolici (ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, voriconazolo, fluconazolo, miconazolo), nefazodone, cobicistat, cimetidina, ciprofloxacina, ciclosporina, fluvoxamina, imatinib, erba di San Giovanni. erba di San Giovanni, ranolazina; (2) Potenti induttori della glicoproteina P: rifampicina, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, antiandrogeni (enzalutamide, apalutamide), fenobarbital, desametasone.
- Coloro che hanno una storia di fumo e alcol in passato e che non sono d'accordo con il divieto di fumare e bere durante il periodo di prova: fumatori (la media giornaliera di sigarette ha fumato più di 5 sigarette entro un mese prima del test); alcolismo: (il consumo medio giornaliero entro un mese prima del test≥100 ml di liquore di alta qualità/200 ml di vino/600 ml di birra).
- Storia di interventi chirurgici gastrointestinali come cistifellea o appendicectomia, chirurgia bariatrica, ecc. negli ultimi 5 anni.
- Test virologico positivo (anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ab), test sierologico della sifilide, antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo del virus dell'epatite C (HCV-Ab)) entro 6 mesi prima dello screening.
- Coloro che hanno partecipato a sperimentazioni cliniche di qualsiasi dispositivo scavato o mediale entro 6 mesi prima dello screening (nel caso di sperimentazioni cliniche di farmaci coloro che hanno partecipato alla sperimentazione clinica precedente prima dello screening hanno più di 5 emivite).
- Soggetti che secondo lo sperimentatore presentano fattori non idonei per la partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: D-mannosio e dabigatran etexilato
I soggetti riceveranno una singola dose orale di 110 mg (specificazione della dose bassa nelle istruzioni) o inferiore di dabigatran etexilato il giorno 1 e il giorno 16 del periodo di prova.
E assumeranno 3 g (1 g*3 compresse) di compresse di D-mannosio ogni mattina e sera dal 2° giorno al 15° giorno del periodo di prova, per un totale di 6 g/giorno (specificazione della dose media nelle istruzioni).
|
I soggetti riceveranno una singola dose orale di 110 mg (specificazione della dose bassa nelle istruzioni) o inferiore di dabigatran etexilato a stomaco vuoto la mattina del giorno 1 e del giorno 16 del periodo di prova.
Altri nomi:
I soggetti assumeranno 3 g (1 g*3 compresse) di compresse di D-mannosio ogni mattina e sera dal 2° giorno al 15° giorno del periodo di prova, per un totale di 6 g/giorno (specificazione della dose media nelle istruzioni).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione plasmatica di dabigatran
Lasso di tempo: 0 ore prima e 2, 6, 10 e 24 ore dopo la somministrazione di dabigatran etexilato il giorno 1 e il giorno 16 del periodo di prova.
|
La concentrazione plasmatica di dabigatran sarà misurata mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem
|
0 ore prima e 2, 6, 10 e 24 ore dopo la somministrazione di dabigatran etexilato il giorno 1 e il giorno 16 del periodo di prova.
|
|
Concentrazioni sieriche di glicoomici come il D-mannosio
Lasso di tempo: 0 ore prima della somministrazione di dabigatran etexilato del giorno 1 e 1,5 ore dopo la somministrazione di D-mannosio la mattina del giorno 2, del giorno 8 e del giorno 15.
|
Le concentrazioni sieriche di glicoomici come il D-mannosio saranno misurate mediante gascromatografia-spettrometria di massa tandem
|
0 ore prima della somministrazione di dabigatran etexilato del giorno 1 e 1,5 ore dopo la somministrazione di D-mannosio la mattina del giorno 2, del giorno 8 e del giorno 15.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Marzolini C, Paus E, Buclin T, Kim RB. Polymorphisms in human MDR1 (P-glycoprotein): recent advances and clinical relevance. Clin Pharmacol Ther. 2004 Jan;75(1):13-33. doi: 10.1016/j.clpt.2003.09.012.
- Elmeliegy M, Vourvahis M, Guo C, Wang DD. Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inducers on Exposure of P-gp Substrates: Review of Clinical Drug-Drug Interaction Studies. Clin Pharmacokinet. 2020 Jun;59(6):699-714. doi: 10.1007/s40262-020-00867-1.
- Dong L, Xie J, Wang Y, Jiang H, Chen K, Li D, Wang J, Liu Y, He J, Zhou J, Zhang L, Lu X, Zou X, Wang XY, Wang Q, Chen Z, Zuo D. Mannose ameliorates experimental colitis by protecting intestinal barrier integrity. Nat Commun. 2022 Aug 16;13(1):4804. doi: 10.1038/s41467-022-32505-8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2024130
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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