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Sistema di guida robotica basato sull'intelligenza artificiale (AI) basato sul tratto nell'evacuazione dell'emorragia del ganglio basale (RAINBOW-MBH)

Uno studio clinico controllato, randomizzato, prospettico, multicentrico, a livello nazionale, per valutare gli effetti terapeutici del sistema di guida robotica basato sull'intelligenza artificiale (AI) basato sul tratto di fibre sul recupero perioperatorio e a lungo termine di pazienti con emorragia del ganglio basale di piccolo volume.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’emorragia del ganglio basale è uno dei sottotipi più comuni di emorragia cerebrale, caratterizzato da elevati tassi di morbilità, mortalità e disabilità. La chirurgia mini-invasiva per l’emorragia cerebrale, in particolare utilizzando un sistema di guida robotica basato su tratti di fibre, ha mostrato potenziali vantaggi per la prognosi del paziente. Tuttavia, attualmente non esiste una pratica standardizzata o prove solide che confermino l’efficacia e la sicurezza di questa tecnologia per l’emorragia del ganglio basale di piccolo volume. Pertanto, stiamo conducendo uno studio clinico controllato, randomizzato, prospettico, multicentrico a livello nazionale per valutare gli effetti terapeutici del sistema di guida robotica basato sull'intelligenza artificiale (AI) basato sul tratto di fibre sul recupero perioperatorio e a lungo termine di pazienti con ganglio basale di piccolo volume emorragia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

330

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di emorragia spontanea dei gangli della base mediante imaging (TC, angiografia TC, ecc.) con un volume compreso tra 15 e 30 ml e punteggio alla Glasgow Coma Scale ≥ 9.
  2. Con disfunzioni come afasia motoria correlata all'ematoma, afasia sensoriale, forza muscolare degli arti emiplegici ≤ grado 3 o punteggio NIHSS ≥ 15 punti.
  3. La TC diagnostica deve essere eseguita entro 24 ore dalla comparsa dei sintomi.
  4. Stabilità dell'ematoma dimostrata da una TC almeno 6 ore dopo la TC diagnostica (aumento del volume dell'ematoma < 5 ml)
  5. L'intervento chirurgico deve essere eseguito entro 72 ore dall'esordio.
  6. Età compresa tra 18 e 70 anni.
  7. Punteggio della scala Rankin modificata (mRS) ≤ 1 nell'anamnesi medica passata.
  8. Pazienti idonei e disposti a essere randomizzati al gruppo chirurgico o al trattamento medico conservativo.

Criteri di esclusione:

  1. L'ematoma coinvolge altre strutture come il talamo e il mesencefalo.
  2. Effetto di massa o idrocefalo dovuto a emorragia intraventricolare.
  3. Diagnosi basata sull'imaging di anomalie cerebrovascolari come rottura di aneurisma, malformazione artero-venosa (MAV) e malattia di moyamoya, nonché trasformazione emorragica di infarto ischemico e recente recidiva (entro 1 anno) di emorragia cerebrale.
  4. Manifestazione di ernia cerebrale in stadio iniziale come alterazioni della pupilla ipsilaterale e spostamento della linea mediana superiore a 1 cm.
  5. Pazienti con ematoma instabile o con progressione verso la sindrome da ipertensione intracranica.
  6. Pazienti con coagulopatia irreversibile o disturbi noti della coagulazione; conta piastrinica <100.000; Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,4.
  7. Pazienti che necessitano di uso a lungo termine di anticoagulanti.
  8. Pazienti che assumono dabigatran, apixaban e/o rivaroxaban (o farmaci simili della stessa categoria) prima che si manifestino i sintomi.
  9. Sanguinamento in altri siti, incluso sanguinamento retroperitoneale, gastrointestinale, genito-urinario o respiratorio; Sanguinamento superficiale o della superficie cutanea che si verifica principalmente nel sito di puntura vascolare o nell'approccio transvenoso (ad es. puntura arteriosa, incisione venosa, ecc.) o nel recente sito chirurgico.
  10. Potrebbe essere incinta nel prossimo futuro o già incinta.
  11. Precedentemente arruolato in questo studio.
  12. Partecipare contemporaneamente ad altre ricerche mediche interventistiche o studi clinici.
  13. Pazienti con grave comorbilità (inclusi disturbi epatici, renali, gastrointestinali, respiratori, cardiovascolari, endocrini, immunitari e/o ematologici) che possono influenzare la valutazione dell'esito.
  14. Pazienti difficili da seguire o con scarsa compliance dovuta a vari motivi (quali fattori geografici e sociali, abuso di droghe o alcol, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di sistemi di guida robot AI basati su tratti
I pazienti verranno operati mediante puntura e aspirazione minimamente invasive utilizzando il sistema di guida robot AI basato su tratto
I pazienti con emorragia del ganglio basale verranno operati con puntura e aspirazione dell'ematoma con il sistema di guida robotica AI basato su tratto
Altri nomi:
  • Gruppo Chirurgico
Comparatore fittizio: Gruppo conservatore
I pazienti saranno gestiti con farmaci basati sulle linee guida senza intervento chirurgico
I pazienti saranno gestiti con farmaci basati sulle linee guida senza intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Gruppo controllato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rankin Scale modificato ponderato per l'utilità (UW-MRS)
Lasso di tempo: 6 mesi

La MRS è una scala ordinale a 7 livelli utilizzata per valutare i risultati funzionali dopo l'ictus. Le categorie sono definite come segue:

0 = nessun sintomo ;

  1. = Nessuna disabilità significativa. In grado di svolgere tutte le attività abituali, nonostante alcuni sintomi ;
  2. = Lieve disabilità. In grado di occuparsi dei propri affari senza assistenza, ma incapace di svolgere tutte le attività precedenti ;
  3. = Disabilità moderata. Richiede un po 'di aiuto, ma in grado di camminare senza assistenza ;
  4. = Disabilità moderatamente grave. Incapace di partecipare a bisogni corporei senza assistenza e incapaci di camminare senza assistenza ;
  5. = Disabilità grave. Richiede cure infermieristiche costanti e attenzione, letto a letto, incontinente ;
  6. = Morto ; Scala Rankin modificata (UW-MRS) ponderata dall'utilità, che applica i valori di utilità a ciascuna categoria MRS come mostrato di seguito : MRS 0 = UW-MRS 1 ; MRS 1 = UW-MRS 0,91; MRS 2 = UW-MRS 0,76; MRS 3 = UW-MRS 0,65; MRS 4 = UW-MRS 0,33; MRS 5 = UW-MRS 0; MRS 6 = UW-MRS 0.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spostamento ordinale nella scala di Rankin modificata
Lasso di tempo: 6 mesi
Analisi del cambio ordinale della scala Rankin (MRS) modificata, che misura il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane dopo l'ictus. La scala varia da 0 (nessun sintomo) a 6 (morte). Questo risultato valuta se c'è uno spostamento verso uno stato funzionale migliore o peggiore attraverso l'intera distribuzione ordinale dei punteggi MRS.
6 mesi
Ottimo risultato neurologico funzionale
Lasso di tempo: 6 mesi
Eccellente risultato neurologico funzionale significa che i punteggi di Rankin Scale (MRS) modificati 0-1. La MRS minima è 0 (nessun sintomo) mentre la MRS massima è 6 (morte). Più alto è il punteggio MRS, il risultato peggiore è.
6 mesi
Risultato neurologico funzionale indipendente
Lasso di tempo: 6 mesi
Risultato neurologico funzionale indipendente significa che i punteggi di Rankin Scale (MRS) modificati 0-2. La MRS minima è 0 (nessun sintomo) mentre la MRS massima è 6 (morte). Più alto è il punteggio MRS, il risultato peggiore è.
6 mesi
Qualità della vita legata alla salute
Lasso di tempo: 6 mesi
Qualità della vita legata alla salute basata sul livello Euroqol 5 Dimension 5 (EQ-5D-5L). L'EQ-5D-5L è uno strumento generico per descrivere e valutare la salute. Valuta cinque settori: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha cinque categorie di risposta corrispondenti a: nessun problema, problemi lievi, moderati, gravi ed estremi.
6 mesi
Durata totale della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 6 mesi
La durata totale della degenza ospedaliera si riferisce al numero di giorni dalla data di ricovero in ospedale alla data di dimissione.
6 mesi
AD8 Screening della demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
L'AD8 (intervista a otto elementi per differenziare l'invecchiamento e la demenza) è un breve strumento di screening progettato per distinguere l'invecchiamento normale dalla possibile demenza. L'AD8 si concentra su cambiamenti di memoria, orientamento, giudizio e attività quotidiane. Un numero maggiore di risposte "sì" indica una maggiore probabilità di compromissione cognitiva o demenza, giustificando un'ulteriore valutazione diagnostica.
6 mesi
Tasso di evacuazione dell'ematoma
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il trattamento
Tasso di clearance dell'ematoma al giorno 1 e Day30 dopo il trattamento
30 giorni dopo il trattamento
Spese mediche totali durante il ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 6 mesi
Spese mediche totali durante il ricovero in ospedale
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo stato di mortalità è uguale a morte che verrà raccolto in tutte le visite durante il periodo di prova
6 mesi
Eventi avversi gravi (SAES)
Lasso di tempo: 6 mesi
La segnalazione e la notifica dei SAE segue le linee guida ICH-GCP. Secondo il Centro internazionale di monitoraggio dei farmaci dell'OMS (1994), un SAE è qualsiasi evento medico avverso che: porta alla morte; Pericoloso per la vita; Richiede l'ospedale o prolunga il ricovero esistente; Si traduce in disabilità/incapacità persistente o significativa; Anomalia congenita/difetto alla nascita; ecc.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gao Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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