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Effetti di RDX-002 sui trigliceridi postprandiali nei pazienti che interrompono gli agonisti del GLP-1

22 dicembre 2025 aggiornato da: Response Pharmaceuticals

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli di RDX-002 sui trigliceridi postprandiali in pazienti che hanno interrotto la terapia con gli agonisti del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), semaglutide o tirzepatide, per il trattamento dell'obesità

L'obiettivo di questo studio clinico è scoprire se il farmaco RDX-002 funziona nel trattamento di alti livelli di grassi (noti come trigliceridi) nel sangue negli adulti. Imparerà anche la sicurezza del farmaco RDX-002. La domanda principale a cui si intende rispondere è se il trattamento con RDX-002 ridurrà i trigliceridi dopo un pasto ricco di grassi nei pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con semaglutide o tirzepatide per l’obesità. Lo studio esaminerà anche l'effetto dell'RDX-002 sul peso corporeo e sui livelli di colesterolo a digiuno.

I ricercatori confronteranno RDX-002 con un placebo (una sostanza simile che non contiene alcun farmaco) per vedere se RDX-002 funziona per ridurre i trigliceridi.

I partecipanti:

Prendi il farmaco RDX-002 o un placebo ogni giorno per 12 settimane Visita la clinica una volta ogni 4 settimane per controlli ed esami

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli che sarà condotto in un unico centro di studio negli Stati Uniti. I pazienti che hanno pianificato l'interruzione del trattamento con semaglutide o tirzepatide per l'obesità, che hanno perso ≥ 10% o 10 kg del loro peso corporeo originale e hanno un'età compresa tra 18 e 65 anni saranno idonei allo screening. Lo studio valuterà l'efficacia di 12 settimane di trattamento con 200 mg BID di RDX-002 o placebo sulla variazione percentuale media rispetto al basale dei TG postprandiali tra i pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con semaglutide o tirzepatide per l'obesità. Lo studio esaminerà anche l'impatto dell'RDX-002 sul peso corporeo e sui livelli di colesterolo a digiuno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55114
        • Nucleus Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto prima dello svolgimento di qualsiasi procedura specifica dello studio;
  2. Interruzione pianificata o volontaria di semaglutide o tirzepatide per il trattamento dell'obesità prima della randomizzazione (Visita T1/Giorno 1) tramite EOS;
  3. Perdita ≥10% o 10 kg del peso corporeo originale (basale pre-GLP-1) con semaglutide o tirzepatide;
  4. Uomini e donne di età compresa tra 18 e 65 anni (entrambi inclusi) allo Screening (Visita S1);
  5. Un HbA1c <6,5% allo Screening (Visita S1);
  6. Un ECG a 12 derivazioni allo screening (Visita S1) che, a giudizio dello sperimentatore, non presentava anomalie che compromettessero la sicurezza in questo studio; o Maschi e femmine non gravide e non in allattamento. Le donne devono essere in età fertile o utilizzare metodi contraccettivi appropriati e avere un test di gravidanza negativo allo screening

Criteri di esclusione:

  1. Diabete di tipo 1 o di tipo 2;
  2. Evento cardiovascolare recente (entro 3 mesi prima della visita di screening [Visita S1]) o intervento chirurgico o intervento cardiovascolare pianificato o recente. I pazienti con pacemaker impiantabili o defibrillatori cardioverter impiantabili automatici possono essere presi in considerazione se ritenuti stabili dallo sperimentatore nei 3 mesi precedenti;
  3. Ipertensione non controllata, definita come PAS > 160 mmHg e PAD > 100 mmHg dopo essere stati in posizione supina per 5 minuti;
  4. TG a digiuno totale (minimo 10 ore) ≥ 400 mg/dL (4,5 mmol/L) allo screening (visita S1);
  5. Glicemia a digiuno >126 mg/dL allo Screening (Visita S1);
  6. Ipotiroidismo non controllato, incluso l'ormone stimolante la tiroide (TSH) >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) allo screening (visita S1); sono ammessi pazienti stabilizzati con terapia sostitutiva tiroidea da almeno 6 settimane prima della randomizzazione (Visita T1/Giorno 1); Malattia o disfunzione epatica, inclusa sierologia positiva o epatite B e/o C o aumenti significativi di alcuni test di funzionalità epatica
  7. Disfunzione renale o glomerulonefrite, inclusa la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR; utilizzando la formula Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI] 2021) <60 ml/min allo screening (visita S1).
  8. Condizioni o procedure gastrointestinali (compresi interventi chirurgici per la perdita di peso, ad esempio Lap-Band® o bypass gastrico) ad eccezione della colecistectomia e dell'appendicectomia non complicate che possono influenzare l'assorbimento del farmaco;
  9. Anamnesi nota di disturbi ematologici o della coagulazione o livello di emoglobina <10,0 g/dl allo screening (visita S1);
  10. Tumori maligni attivi, compresi quelli che hanno richiesto intervento chirurgico, chemioterapia e/o radiazioni negli ultimi 5 anni. Sono ammessi il carcinoma basocellulare o squamoso della pelle non metastatico e il carcinoma in situ della cervice;
  11. Creatina chinasi (CK) inspiegabile >3 × ULN in qualsiasi momento prima della randomizzazione (vale a dire, non associata a trauma recente o attività fisicamente faticosa). I pazienti con un aumento documentato della CK devono avere una singola ripetizione della CK ≤3 × ULN prima della randomizzazione;
  12. Storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni o consumo corrente segnalato di> 14 bevande alcoliche a settimana o qualsiasi uso di droghe illecite (risultato positivo per il pannello di screening antidroga standard). I pazienti positivi al tetraidrocannabinolo (THC) (prescritto o meno) e ai derivati ​​dell'anfetamina prescritti da e sotto la cura di un operatore sanitario (ad eccezione della gestione del peso) possono essere arruolati dopo la valutazione e a discrezione dello sperimentatore;
  13. Incapacità di seguire il minimo richiesto di 2 pasti al giorno, o riluttanza a consumare pasti in entrambe le occasioni del test di studio, o incapacità di digiunare, come richiesto durante lo studio;
  14. Donazione di sangue, partecipazione a prelievi di sangue multipli, studi clinici, traumi maggiori, trasfusioni di sangue o interventi chirurgici con o senza perdita di sangue entro 30 giorni prima della randomizzazione (Visita T1/Giorno 1);
  15. Uso di qualsiasi farmaco sperimentale o sperimentale ad eccezione degli agonisti del GLP-1 entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima dello screening (Visita S1);
  16. Uso di qualsiasi farmaco proibito per il diabete o altri farmaci dimagranti prima o durante lo studio (come specificato) a meno che non soddisfino specifici criteri di salvataggio:
  17. Inizio o interruzione recente (entro 30 giorni se non diversamente specificato) di farmaci ipolipemizzanti. È consentito l'uso coerente in background;
  18. Un dipendente o un appaltatore della struttura che conduce lo studio, o un membro della famiglia del ricercatore principale, del co-investigatore o di qualsiasi membro del personale dello Sponsor;
  19. Incinta, allattamento o intenzione di iniziare una gravidanza entro 30 giorni dal completamento dello studio o dall'ultima dose del farmaco in studio;
  20. Un riscontro medico o situazionale (cioè geografico) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente o la capacità di completare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Placebo corrispondente
Placebo corrispondente
Sperimentale: Farmaco sperimentale
L'effetto di 12 settimane di trattamento con RDX-002 sui TG postprandiali, sui livelli di colesterolo a digiuno e sul peso corporeo tra i pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con gli agonisti del GLP-1, semaglutide o tirzepatide, per l'obesità.
Inibitore della proteina microsomiale di trasferimento dei trigliceridi (MTP) specifico per l'intestino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trigliceridi
Lasso di tempo: 12 settimane
Differenza nella variazione percentuale media dell'area sotto la curva (AUC) incrementale dei TG postprandiali nei pazienti trattati con RDX 002 rispetto al placebo alla settimana 12.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale media del peso corporeo
Lasso di tempo: 12 settimane
Differenza nella variazione percentuale media rispetto al basale del peso corporeo nei pazienti trattati con RDX-002 rispetto al placebo alla settimana 12.
12 settimane
LDL-C
Lasso di tempo: 12 settimane
Differenza nella variazione percentuale media rispetto al basale del C-LDL nei pazienti trattati con RDX-002 rispetto al placebo alla settimana 12.
12 settimane
Variazione del peso corporeo del 5%
Lasso di tempo: 12 settimane
Differenza nella percentuale di pazienti trattati con RDX-002 che mostravano un aumento di almeno il 5% rispetto al basale del peso corporeo rispetto al placebo alla settimana 12.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Trisha Stamp, PhD, PA-C, Nucleus Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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