- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06776874
Studio osservazionale per sviluppare un punteggio predittivo per eventi avversi post ERCP
14 gennaio 2025 aggiornato da: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studio Osservazionale Per lo Sviluppo di Uno Score Predittivo Degli Eventi Avversi Post-colangiopancreatografia Retrograda Endoscopica (ERCP)
L'obiettivo principale dello studio è: l'identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP.
Altri obiettivi sono: lo sviluppo di un modello predittivo degli eventi avversi post-ERCP e la sua validazione; validazione geografica di un modello predittivo già pubblicato in letteratura utilizzando i dati raccolti durante lo studio e la valutazione del tasso di eventi avversi post-ERCP nei centri coinvolti nello studio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
La colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP) è stata descritta per la prima volta nel 1968 e oggi rappresenta la procedura cardine per il trattamento di varie malattie biliopancreatiche.
L'ERCP è associato a eventi avversi (AE) come pancreatite post-ERCP (PEP), colangite e anche a mortalità. Gli EA correlati all'ERCP terapeutico sono stati segnalati in modo variabile in diversi studi, con un intervallo stimato del 4-30% per tutti gli EA e 0,1-1% per la mortalità complessiva.
In una revisione sistematica di 21 studi, studi prospettici hanno rilevato un tasso complessivo di eventi avversi del 6,85% con una mortalità dello 0,33%.
La PEP (3-15%) e il sanguinamento (1-5%) sono i due eventi avversi più comuni, seguiti da colangite (1-5%) e perforazione (1-2%).
Diversi studi hanno tentato di identificare potenziali fattori di rischio per gli EA correlati all'ERCP.
Molti di questi studi sono limitati dall’eterogeneità delle definizioni, dall’uso di criteri obsoleti per la definizione degli eventi avversi e da campioni di pazienti non ampi.
Un’identificazione più precisa dei fattori di rischio dell’EA legati all’ERCP è importante in modo che le terapie preventive possano essere introdotte precocemente e monitorare in modo più efficace i soggetti a maggior rischio.
Un recente studio retrospettivo di Eduardo-Rodrigues Pinto et al. condotto su 1491 pazienti consecutivi sottoposti a procedure ERCP del 1991, ha identificato, sulla base di covariabili pre e intra-procedurali, i fattori di rischio relativi al paziente e alla procedura per EA, al fine di sviluppare, attraverso un'analisi di regressione logistica multivariata, un punteggio predittivo che stima la probabilità del verificarsi di EA post-ERCP.
Ciò consentirebbe una più corretta informazione al paziente sulla procedura ed un'ottimizzazione del processo decisionale del medico che ha a carico il paziente.
Due modelli, uno che considera solo i fattori pre-procedurali (modello 1) e l'altro che considera sia i fattori pre- che quelli intra-procedurali (modello 2); entrambi hanno mostrato una moderata capacità predittiva (AUC-ROC di 0,668 e 0,684 rispettivamente).
Il punteggio si basa su dati provenienti da pazienti di un singolo istituto e non è stato validato in modo prospettico o esterno alla popolazione su cui è stato sviluppato.
L'obiettivo principale dello studio è: l'identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP.
Gli obiettivi secondari sono: lo sviluppo di un modello predittivo degli eventi avversi post-ERCP e la sua validazione; validazione geografica di un modello predittivo già pubblicato in letteratura [12] utilizzando i dati raccolti durante lo studio e la valutazione del tasso di eventi avversi post-ERCP nei centri coinvolti nello studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
981
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lorenzo Fuccio, MD
- Numero di telefono: 0512143338
- Email: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
Luoghi di studio
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Bologna, Italia, 40138
- Reclutamento
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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Contatto:
- Lorenzo Fuccio, MD
- Numero di telefono: 0512143338
- Email: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età >18 anni
- Pazienti ricoverati con malattia epato-bilio-pancreatica o altre condizioni patologiche che richiedono il trattamento mediante ERCP
- Ottenere il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica
La validazione del presente modello predittivo e di quello già pubblicato in Letteratura comporterà la semplice applicazione dei due modelli ad una coorte di pazienti (cosiddetto gruppo di validazione), sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica; pertanto non verranno effettuati interventi che possano alterare il normale corso di trattamento del paziente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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complicanze post-ERCP
Lasso di tempo: 14 giorni
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Identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP.
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14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lorenzo Lorenzo, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2021
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADVERCP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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