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Studio osservazionale per sviluppare un punteggio predittivo per eventi avversi post ERCP

Studio Osservazionale Per lo Sviluppo di Uno Score Predittivo Degli Eventi Avversi Post-colangiopancreatografia Retrograda Endoscopica (ERCP)

L'obiettivo principale dello studio è: l'identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP. Altri obiettivi sono: lo sviluppo di un modello predittivo degli eventi avversi post-ERCP e la sua validazione; validazione geografica di un modello predittivo già pubblicato in letteratura utilizzando i dati raccolti durante lo studio e la valutazione del tasso di eventi avversi post-ERCP nei centri coinvolti nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP) è stata descritta per la prima volta nel 1968 e oggi rappresenta la procedura cardine per il trattamento di varie malattie biliopancreatiche. L'ERCP è associato a eventi avversi (AE) come pancreatite post-ERCP (PEP), colangite e anche a mortalità. Gli EA correlati all'ERCP terapeutico sono stati segnalati in modo variabile in diversi studi, con un intervallo stimato del 4-30% per tutti gli EA e 0,1-1% per la mortalità complessiva. In una revisione sistematica di 21 studi, studi prospettici hanno rilevato un tasso complessivo di eventi avversi del 6,85% con una mortalità dello 0,33%. La PEP (3-15%) e il sanguinamento (1-5%) sono i due eventi avversi più comuni, seguiti da colangite (1-5%) e perforazione (1-2%). Diversi studi hanno tentato di identificare potenziali fattori di rischio per gli EA correlati all'ERCP. Molti di questi studi sono limitati dall’eterogeneità delle definizioni, dall’uso di criteri obsoleti per la definizione degli eventi avversi e da campioni di pazienti non ampi. Un’identificazione più precisa dei fattori di rischio dell’EA legati all’ERCP è importante in modo che le terapie preventive possano essere introdotte precocemente e monitorare in modo più efficace i soggetti a maggior rischio. Un recente studio retrospettivo di Eduardo-Rodrigues Pinto et al. condotto su 1491 pazienti consecutivi sottoposti a procedure ERCP del 1991, ha identificato, sulla base di covariabili pre e intra-procedurali, i fattori di rischio relativi al paziente e alla procedura per EA, al fine di sviluppare, attraverso un'analisi di regressione logistica multivariata, un punteggio predittivo che stima la probabilità del verificarsi di EA post-ERCP. Ciò consentirebbe una più corretta informazione al paziente sulla procedura ed un'ottimizzazione del processo decisionale del medico che ha a carico il paziente. Due modelli, uno che considera solo i fattori pre-procedurali (modello 1) e l'altro che considera sia i fattori pre- che quelli intra-procedurali (modello 2); entrambi hanno mostrato una moderata capacità predittiva (AUC-ROC di 0,668 e 0,684 rispettivamente). Il punteggio si basa su dati provenienti da pazienti di un singolo istituto e non è stato validato in modo prospettico o esterno alla popolazione su cui è stato sviluppato. L'obiettivo principale dello studio è: l'identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP. Gli obiettivi secondari sono: lo sviluppo di un modello predittivo degli eventi avversi post-ERCP e la sua validazione; validazione geografica di un modello predittivo già pubblicato in letteratura [12] utilizzando i dati raccolti durante lo studio e la valutazione del tasso di eventi avversi post-ERCP nei centri coinvolti nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

981

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bologna, Italia, 40138
        • Reclutamento
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età >18 anni
  • Pazienti ricoverati con malattia epato-bilio-pancreatica o altre condizioni patologiche che richiedono il trattamento mediante ERCP
  • Ottenere il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica
La validazione del presente modello predittivo e di quello già pubblicato in Letteratura comporterà la semplice applicazione dei due modelli ad una coorte di pazienti (cosiddetto gruppo di validazione), sottoposti a ERCP secondo la normale pratica clinica; pertanto non verranno effettuati interventi che possano alterare il normale corso di trattamento del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze post-ERCP
Lasso di tempo: 14 giorni
Identificazione di fattori indipendenti associati ad un aumento del rischio di complicanze post-ERCP.
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lorenzo Lorenzo, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ADVERCP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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