- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06776874
Observationsundersøgelse for at udvikle en prædiktiv score for uønskede hændelser efter ERCP
14. januar 2025 opdateret af: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studio Osservazionale Per lo Sviluppo di Uno Score Predittivo Degli Eventi Avversi Post-colangiopancreatografia Retrograda Endoscopica (ERCP)
Hovedformålet med undersøgelsen er: identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer.
Andre mål er: udvikling af en prædiktiv model for hændelser efter ERCP-bivirkninger og validering heraf; geografisk validering af en forudsigelsesmodel, der allerede er offentliggjort i litteraturen ved hjælp af data indsamlet under undersøgelsen og evalueringen af frekvensen af post-ERCP AE'er i de centre, der er involveret i undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) blev beskrevet for første gang i 1968 og er i dag den centrale procedure til behandling af forskellige biliopancreatiske sygdomme.
ERCP er forbundet med uønskede hændelser (AE'er) såsom post-ERCP pancreatitis (PEP), cholangitis og også med dødelighed. AE'er relateret til terapeutisk ERCP er blevet rapporteret variabelt i adskillige undersøgelser med et estimeret interval på 4-30 % for alle AE'er og 0,1-1 % for samlet dødelighed.
I en systematisk gennemgang af 21 undersøgelser fandt prospektive undersøgelser en samlet AE-rate på 6,85 % med dødelighed på 0,33 %.
PEP (3-15%) og blødning (1-5%) er de to mest almindelige AE'er, efterfulgt af kolangitis (1-5%) og perforation (1-2%).
Adskillige undersøgelser har forsøgt at identificere potentielle risikofaktorer for EAs ERCP-relati.
Mange af disse undersøgelser er begrænset af heterogeniteten af definitioner, brugen af forældede kriterier for definitionen af AE'er og af ikke store stikprøver af patienter.
En mere præcis identifikation af risikofaktorerne for EA relateret til ERCP er vigtig, så forebyggende terapier kan introduceres tidligt og mere effektivt overvåge individer med øget risiko.
En nylig retrospektiv undersøgelse af Eduardo-Rodrigues Pinto et al. udført på 1491 på hinanden følgende patienter, der gennemgår 1991 ERCP-procedurer, identificeret, baseret på præ- og intra-procedurelige kovariabler, risikofaktorer relateret til patient og procedure for EA, for gennem en multivariat logistisk regressionsanalyse at udvikle en prædiktiv score, der estimerer sandsynligheden af forekomsten af EA efter ERCP.
Dette ville muliggøre en mere korrekt information til patienten om proceduren og en optimering af den patientansvarlige læges beslutningstagning.
To to modeller, den ene tager kun hensyn til præ-processuelle faktorer (model 1) og den anden, der tager hensyn til både præ- og intra-processuelle faktorer (model 2); begge viste moderat prædiktiv evne (AUC-ROC på henholdsvis 0,668 og 0,684).
Scoren er baseret på data fra patienter fra en enkelt institution og er ikke blevet valideret prospektivt eller eksternt i forhold til den population, den er udviklet på.
Hovedformålet med undersøgelsen er: identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer.
De sekundære mål er: udvikling af en prædiktiv model for hændelser efter ERCP-bivirkninger og validering heraf; geografisk validering af en prædiktiv model, der allerede er offentliggjort i litteraturen [12] ved hjælp af data indsamlet under undersøgelsen og evalueringen af frekvensen af post-ERCP AE'er i de centre, der er involveret i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
981
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lorenzo Fuccio, MD
- Telefonnummer: 0512143338
- E-mail: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italien, 40138
- Rekruttering
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Lorenzo Fuccio, MD
- Telefonnummer: 0512143338
- E-mail: lorenzo.fuccio@aosp.bo.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år
- Patienter indlagt med hepato-galde-pancreas-sygdom eller andre patologiske tilstande, der kræver behandling med ERCP
- Indhentning af informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter, der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis
Valideringen af den nuværende prædiktive model og den, der allerede er offentliggjort i litteraturen, vil involvere den simple anvendelse af de to modeller på en kohorte af patienter (såkaldt valideringsgruppe), der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis; derfor vil der ikke være nogen indgreb, der kan ændre patientens normale behandlingsforløb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
post-ERCP komplikationer
Tidsramme: 14 dage
|
Identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer.
|
14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lorenzo Lorenzo, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. marts 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ADVERCP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi
-
Seoul National University HospitalAfsluttetRetrograd blærefyldningKorea, Republikken
-
Beijing Friendship HospitalAfsluttetEndoskopisk retrograd kolangiopankreatografiKina
-
Indiana UniversityAfsluttetCholangiopancreatografi, endoskopisk retrogradForenede Stater
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetEndoskopisk retrograd kolangiopankreatografiForenede Stater, Holland
-
Helsinki University Central HospitalAfsluttetEndoskopisk retrograd kolangiopankreatografiFinland
-
Kliniken Ludwigsburg-Bietigheim gGmbHIkke rekrutterer endnuCholangiopancreatografi, endoskopisk retrograd
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttetRetrograd femoral kateterismeFrankrig
-
Olympus Europe SE & Co. KGAfsluttetCholangiopancreatografi, endoskopisk retrogradBelgien, Tyskland, Norge
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetEndoskopisk retrograd kolangiopankreatografiForenede Stater
-
Helsinki University Central HospitalTurku University Hospital; Oulu University HospitalAfsluttetEndoskopisk retrograd kolangiopankreatografiFinland