Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationsundersøgelse for at udvikle en prædiktiv score for uønskede hændelser efter ERCP

Studio Osservazionale Per lo Sviluppo di Uno Score Predittivo Degli Eventi Avversi Post-colangiopancreatografia Retrograda Endoscopica (ERCP)

Hovedformålet med undersøgelsen er: identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer. Andre mål er: udvikling af en prædiktiv model for hændelser efter ERCP-bivirkninger og validering heraf; geografisk validering af en forudsigelsesmodel, der allerede er offentliggjort i litteraturen ved hjælp af data indsamlet under undersøgelsen og evalueringen af ​​frekvensen af ​​post-ERCP AE'er i de centre, der er involveret i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) blev beskrevet for første gang i 1968 og er i dag den centrale procedure til behandling af forskellige biliopancreatiske sygdomme. ERCP er forbundet med uønskede hændelser (AE'er) såsom post-ERCP pancreatitis (PEP), cholangitis og også med dødelighed. AE'er relateret til terapeutisk ERCP er blevet rapporteret variabelt i adskillige undersøgelser med et estimeret interval på 4-30 % for alle AE'er og 0,1-1 % for samlet dødelighed. I en systematisk gennemgang af 21 undersøgelser fandt prospektive undersøgelser en samlet AE-rate på 6,85 % med dødelighed på 0,33 %. PEP (3-15%) og blødning (1-5%) er de to mest almindelige AE'er, efterfulgt af kolangitis (1-5%) og perforation (1-2%). Adskillige undersøgelser har forsøgt at identificere potentielle risikofaktorer for EAs ERCP-relati. Mange af disse undersøgelser er begrænset af heterogeniteten af ​​definitioner, brugen af ​​forældede kriterier for definitionen af ​​AE'er og af ikke store stikprøver af patienter. En mere præcis identifikation af risikofaktorerne for EA relateret til ERCP er vigtig, så forebyggende terapier kan introduceres tidligt og mere effektivt overvåge individer med øget risiko. En nylig retrospektiv undersøgelse af Eduardo-Rodrigues Pinto et al. udført på 1491 på hinanden følgende patienter, der gennemgår 1991 ERCP-procedurer, identificeret, baseret på præ- og intra-procedurelige kovariabler, risikofaktorer relateret til patient og procedure for EA, for gennem en multivariat logistisk regressionsanalyse at udvikle en prædiktiv score, der estimerer sandsynligheden af forekomsten af ​​EA efter ERCP. Dette ville muliggøre en mere korrekt information til patienten om proceduren og en optimering af den patientansvarlige læges beslutningstagning. To to modeller, den ene tager kun hensyn til præ-processuelle faktorer (model 1) og den anden, der tager hensyn til både præ- og intra-processuelle faktorer (model 2); begge viste moderat prædiktiv evne (AUC-ROC på henholdsvis 0,668 og 0,684). Scoren er baseret på data fra patienter fra en enkelt institution og er ikke blevet valideret prospektivt eller eksternt i forhold til den population, den er udviklet på. Hovedformålet med undersøgelsen er: identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer. De sekundære mål er: udvikling af en prædiktiv model for hændelser efter ERCP-bivirkninger og validering heraf; geografisk validering af en prædiktiv model, der allerede er offentliggjort i litteraturen [12] ved hjælp af data indsamlet under undersøgelsen og evalueringen af ​​frekvensen af ​​post-ERCP AE'er i de centre, der er involveret i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

981

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekruttering
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år
  • Patienter indlagt med hepato-galde-pancreas-sygdom eller andre patologiske tilstande, der kræver behandling med ERCP
  • Indhentning af informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis
Valideringen af ​​den nuværende prædiktive model og den, der allerede er offentliggjort i litteraturen, vil involvere den simple anvendelse af de to modeller på en kohorte af patienter (såkaldt valideringsgruppe), der gennemgår ERCP i henhold til normal klinisk praksis; derfor vil der ikke være nogen indgreb, der kan ændre patientens normale behandlingsforløb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
post-ERCP komplikationer
Tidsramme: 14 dage
Identifikation af uafhængige faktorer forbundet med en øget risiko for post-ERCP komplikationer.
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lorenzo Lorenzo, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ADVERCP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi

Abonner