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Rituximab-methotrexato-temozolomide-tiotepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per PCNS DLBCL

12 febbraio 2025 aggiornato da: Yang haiyan, Zhejiang Cancer Hospital

Un studio di fase II a singolo centro-braccio a singolo braccio di rituximab-metotrexato-temozolomide-titoitepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per il sistema nervoso centrale primario diffondono linfomi a cellule B grandi (PCNS DLBCL)

Questo studio mira a osservare ed esplorare l'efficacia e la sicurezza del rituximab-metotrexato-temozolomide-titoitepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per il sistema nervoso centrale primario diffondono i linfomi a cellule a grandi B (PCNS DLBCL)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato e hanno avuto una buona conformità;
  • Pazienti con 18 anni a 75 anni (al momento della firma del consenso informato); Punteggio del gruppo Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS): 0-3;
  • I pazienti con sistema nervoso centrale primario di nuova diagnosi di nuova diagnosi istopatologicamente confermati diffondono il linfoma a cellule B e vi erano lesioni valutabili intracraniche (diametro lungo maggiore di 1,5 cm, diametro corto maggiore di 1 cm);
  • Pazienti che non hanno ricevuto alcuna terapia sistemica, tranne coloro che usano gli ormoni per controllare le complicanze
  • Sopravvivenza prevista per oltre 3 mesi.
  • Durante il periodo di studio devono essere utilizzati pazienti con età riproduttiva (come dispositivo intrauterino, pillole per il controllo delle nascite o preservativi) e per sei mesi dopo il completamento; Avere un test di gravidanza sierica negativo entro 7 giorni prima dell'iscrizione allo studio e non deve essere non lattante; I pazienti di sesso maschile dovrebbero accettare di utilizzare la contraccezione durante il periodo di studio e per sei mesi dopo la fine dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapia antitumorale o terapia mirata
  • Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico importante nelle ultime 3 settimane.
  • Presenza di condizioni di comorbidità gravi o non controllate tra cui, ma non limitato a insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione non controllata, angina instabile, ulcera peptica attiva o disturbi emorragici gravi come l'emofilia A, emofilia B, von Willebrand o la storia della storia spontanea sanguinamento che richiede trasfusione o altri interventi medici.
  • Qualsiasi infezione attiva che richiede una terapia antimicrobica sistemica entro 14 giorni prima di iniziare il trattamento dello studio, tra cui, ma non limitato a infezioni batteriche, fungine e virali.
  • Pazienti in gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione attuale ad altri studi clinici o iniziazione della somministrazione di farmaci da studio meno di 4 settimane dopo il completamento del precedente trattamento con studio clinico.
  • I pazienti con malattie concomitanti che, a giudizio dell'investigatore, possono mettere seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o interferire con il completamento dello studio o sono considerati inadatti per l'inclusione per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rituximab-metotrexato-temozolomide-tiotepa (RMTT)
Rituximab: 375 mg/m2 per via endovenosa il giorno 3,7; Metotrexato: 1,5-3,5 g/m2 per via endovenosa il giorno 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2); Temozolomide 150 mg/m2 nei giorni 3-7 ; THIOTEPA: 40 mg/m2 per via endovenosa il trattamento 17。 verrà dato il trattamento per 4 cicli (28 giorni per ogni ciclo) e i pazienti che raggiungono un CR o meglio possono scegliere di sottoporsi a ASCT o WBRT (23.4Gy).
Rituximab: 375 mg/m2 per via endovenosa il giorno 3,7; Metotrexato: 1,5-3,5 g/m2 per via endovenosa il giorno 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2); Temozolomide 150 mg/m2 nei giorni 3-7 ; THIOTEPA: 40 mg/m2 per via endovenosa il trattamento 17。 verrà dato il trattamento per 4 cicli (28 giorni per ogni ciclo) e i pazienti che raggiungono un CR o meglio possono scegliere di sottoporsi a ASCT o WBRT (23.4Gy).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di remissione completo (CRR)
Lasso di tempo: Fino a 16 settimane
La proporzione di soggetti che raggiungono la migliore risposta complessiva di CR
Fino a 16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 16 settimane
La proporzione di soggetti che raggiungono la migliore risposta complessiva di CR o PR.
Fino a 16 settimane
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si è verificato per primo
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo di sopravvivenza globale si riferisce al tempo dalla terapia alla morte a causa di qualsiasi causa.
Fino a 2 anni
Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla data del primo giorno di trattamento fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
Il verificarsi di tutti gli eventi avversi (eventi avversi), eventi avversi gravi (SAE) e eventi avversi legati al trattamento (Teaes).
Dalla data del primo giorno di trattamento fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haiyan Yang, Zhejiang Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

14 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

13 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

13 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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