- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06832267
Rituximab-methotrexato-temozolomide-tiotepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per PCNS DLBCL
12 febbraio 2025 aggiornato da: Yang haiyan, Zhejiang Cancer Hospital
Un studio di fase II a singolo centro-braccio a singolo braccio di rituximab-metotrexato-temozolomide-titoitepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per il sistema nervoso centrale primario diffondono linfomi a cellule B grandi (PCNS DLBCL)
Questo studio mira a osservare ed esplorare l'efficacia e la sicurezza del rituximab-metotrexato-temozolomide-titoitepa (RMTT) Regime come terapia di prima linea per il sistema nervoso centrale primario diffondono i linfomi a cellule a grandi B (PCNS DLBCL)
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Haiyan Yang, PhD
- Numero di telefono: 0571-88122192
- Email: yanghy@zjcc.org.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Haifeng Yu, MD
- Numero di telefono: 15157155533
- Email: yuhaifeng5533@dingtalk.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Reclutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contatto:
- Haiyan Yang, PhD
- Numero di telefono: 0571-88122192
- Email: yanghy@zjcc.org.cn
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Contatto:
- Haifeng Yu, MD
- Numero di telefono: 15157155533
- Email: yuhaifeng5533@dingtalk.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato e hanno avuto una buona conformità;
- Pazienti con 18 anni a 75 anni (al momento della firma del consenso informato); Punteggio del gruppo Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS): 0-3;
- I pazienti con sistema nervoso centrale primario di nuova diagnosi di nuova diagnosi istopatologicamente confermati diffondono il linfoma a cellule B e vi erano lesioni valutabili intracraniche (diametro lungo maggiore di 1,5 cm, diametro corto maggiore di 1 cm);
- Pazienti che non hanno ricevuto alcuna terapia sistemica, tranne coloro che usano gli ormoni per controllare le complicanze
- Sopravvivenza prevista per oltre 3 mesi.
- Durante il periodo di studio devono essere utilizzati pazienti con età riproduttiva (come dispositivo intrauterino, pillole per il controllo delle nascite o preservativi) e per sei mesi dopo il completamento; Avere un test di gravidanza sierica negativo entro 7 giorni prima dell'iscrizione allo studio e non deve essere non lattante; I pazienti di sesso maschile dovrebbero accettare di utilizzare la contraccezione durante il periodo di studio e per sei mesi dopo la fine dello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapia antitumorale o terapia mirata
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico importante nelle ultime 3 settimane.
- Presenza di condizioni di comorbidità gravi o non controllate tra cui, ma non limitato a insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione non controllata, angina instabile, ulcera peptica attiva o disturbi emorragici gravi come l'emofilia A, emofilia B, von Willebrand o la storia della storia spontanea sanguinamento che richiede trasfusione o altri interventi medici.
- Qualsiasi infezione attiva che richiede una terapia antimicrobica sistemica entro 14 giorni prima di iniziare il trattamento dello studio, tra cui, ma non limitato a infezioni batteriche, fungine e virali.
- Pazienti in gravidanza o allattamento.
- Partecipazione attuale ad altri studi clinici o iniziazione della somministrazione di farmaci da studio meno di 4 settimane dopo il completamento del precedente trattamento con studio clinico.
- I pazienti con malattie concomitanti che, a giudizio dell'investigatore, possono mettere seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o interferire con il completamento dello studio o sono considerati inadatti per l'inclusione per altri motivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rituximab-metotrexato-temozolomide-tiotepa (RMTT)
Rituximab: 375 mg/m2 per via endovenosa il giorno 3,7; Metotrexato: 1,5-3,5 g/m2 per via endovenosa il giorno 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2);
Temozolomide 150 mg/m2 nei giorni 3-7 ; THIOTEPA: 40 mg/m2 per via endovenosa il trattamento 17。 verrà dato il trattamento per 4 cicli (28 giorni per ogni ciclo) e i pazienti che raggiungono un CR o meglio possono scegliere di sottoporsi a ASCT o WBRT (23.4Gy).
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Rituximab: 375 mg/m2 per via endovenosa il giorno 3,7; Metotrexato: 1,5-3,5 g/m2 per via endovenosa il giorno 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2);
Temozolomide 150 mg/m2 nei giorni 3-7 ; THIOTEPA: 40 mg/m2 per via endovenosa il trattamento 17。 verrà dato il trattamento per 4 cicli (28 giorni per ogni ciclo) e i pazienti che raggiungono un CR o meglio possono scegliere di sottoporsi a ASCT o WBRT (23.4Gy).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di remissione completo (CRR)
Lasso di tempo: Fino a 16 settimane
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La proporzione di soggetti che raggiungono la migliore risposta complessiva di CR
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Fino a 16 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 16 settimane
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La proporzione di soggetti che raggiungono la migliore risposta complessiva di CR o PR.
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Fino a 16 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si è verificato per primo
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il tempo di sopravvivenza globale si riferisce al tempo dalla terapia alla morte a causa di qualsiasi causa.
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Fino a 2 anni
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla data del primo giorno di trattamento fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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Il verificarsi di tutti gli eventi avversi (eventi avversi), eventi avversi gravi (SAE) e eventi avversi legati al trattamento (Teaes).
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Dalla data del primo giorno di trattamento fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haiyan Yang, Zhejiang Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
14 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
13 febbraio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
13 febbraio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressori
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti abortivi, non steroidei
- Agenti abortivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti dermatologici
- Antagonisti dell'acido folico
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Temozolomide
- Rituximab
- Metotrexato
- Tiotepa
Altri numeri di identificazione dello studio
- RMTT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .