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Effetto dell'Alcol Moderato sull'Assorbimento e l'Inizio dell'Azione della Sospensione Hezkue Sildenafil

16 dicembre 2025 aggiornato da: Aspargo Labs, Inc

Studio Crossover di Fase 2 che Valuta l'Effetto di un'Assunzione Moderata di Alcol sull'Assorbimento e sull'Inizio dell'Azione della Sospensione Orale di Sildenafil Hezkue®

Questo è uno studio di fase 2, in aperto, randomizzato a crossover che valuta l'effetto di un consumo moderato di alcol sull'assorbimento e sull'insorgenza dell'azione della sospensione orale Hezkue® sildenafil in soggetti adulti. I partecipanti riceveranno Hezkue® in diverse condizioni di consumo di alcol in sequenza randomizzata. Il campionamento farmacocinetico e le valutazioni dell'insorgenza saranno eseguiti dopo ciascuna somministrazione, e la sicurezza sarà monitorata per tutta la durata dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti maschi di età compresa tra 21 e 65 anni, inclusi
  • Storia documentata di disfunzione erettile per almeno 6 mesi, come determinato dallo sperimentatore
  • In una relazione sessuale stabile e disposto a tentare l'attività sessuale come richiesto dalle procedure dello studio, se applicabile
  • Stabilità medica basata su anamnesi, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e valutazioni di laboratorio clinico, a giudizio dello sperimentatore
  • In grado, a giudizio dello sperimentatore, di consumare in sicurezza quantità moderate di alcol come definito nel protocollo
  • Disposto ad astenersi dall'alcol al di fuori dell'assunzione specificata dal protocollo durante lo studio
  • In grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto prima di eseguire qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Disposto e in grado di rispettare tutte le procedure dello studio, inclusi dosaggio, periodi di washout, campionamento farmacocinetico, valutazioni dell'insorgenza e monitoraggio della sicurezza

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota o controindicazione al sildenafil, ad altri inibitori della PDE5, all'alcol o a qualsiasi componente della formulazione Hezkue®
  • Uso di nitrati, donatori di ossido nitrico, stimolatori della guanilato ciclasi (come il riociguat) o altri farmaci vietati entro un periodo definito dal protocollo
  • Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa malattia coronarica, insufficienza cardiaca, aritmie clinicamente importanti, ictus recente o ipertensione o ipotensione non controllate
  • Pressione sanguigna a riposo o frequenza cardiaca al di fuori degli intervalli accettabili definiti dal protocollo allo screening o al basale, a giudizio dello sperimentatore
  • Malattia epatica, renale, neurologica, psichiatrica, endocrina, ematologica o respiratoria significativa che potrebbe aumentare il rischio o interferire con le valutazioni dello studio
  • Storia di sincope, ipotensione ortostatica significativa o altre condizioni che potrebbero essere aggravate dal sildenafil o dall'alcol
  • Storia di disturbo da uso di alcol, consumo eccessivo di alcol o altro disturbo da uso di sostanze, come determinato dallo sperimentatore
  • Test delle urine positivo per droghe o test dell'alcol positivo allo screening o all'ammissione (al di fuori della somministrazione di alcol specificata dal protocollo)
  • Uso di farmaci da prescrizione o da banco, prodotti erboristici o integratori alimentari entro 14 giorni prima della prima somministrazione, a meno che non approvato dallo sperimentatore
  • Test positivo per antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi dell'epatite C o HIV
  • Partecipazione a un altro studio clinico o ricezione di un prodotto sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia più lungo
  • Donazione di 450 mL o più di sangue, o significativa perdita di sangue, entro 8 settimane prima della prima somministrazione
  • Qualsiasi condizione o circostanza che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il partecipante inadatto o interferirebbe con la conduzione o l'interpretazione dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio Crossover a Braccio Singolo
Hezkue® sospensione orale di sildenafil sarà somministrata come dose orale singola in ogni periodo di studio in diverse condizioni di assunzione di alcol (ad esempio con e senza consumo moderato di alcol), secondo il disegno crossover randomizzato. I parametri farmacocinetici, di assorbimento, di insorgenza dell'azione e di sicurezza saranno valutati dopo ogni somministrazione.
Sperimentale: Hezkue® Con Assunzione Moderata di Alcol
I partecipanti riceveranno la sospensione orale Hezkue® sildenafil somministrata in seguito a un'assunzione standardizzata di alcol moderata in un periodo di studio. Saranno condotte valutazioni farmacocinetiche, di assorbimento, di insorgenza dell'azione e di sicurezza dopo la somministrazione.
Hezkue® sospensione orale di sildenafil sarà somministrata come dose orale singola in ogni periodo di studio in diverse condizioni di assunzione di alcol (ad esempio con e senza consumo moderato di alcol), secondo il disegno crossover randomizzato. I parametri farmacocinetici, di assorbimento, di insorgenza dell'azione e di sicurezza saranno valutati dopo ogni somministrazione.
Una quantità standardizzata moderata di alcol verrà somministrata in condizioni controllate prima della somministrazione di Hezkue® sildenafil sospensione orale nei periodi di studio designati, secondo le procedure di assunzione di alcol definite dal protocollo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di insorgenza dell'effetto valutato in base alla risposta erettile riportata dal partecipante
Lasso di tempo: Dal dosaggio fino a circa 4 ore dopo la somministrazione in ogni periodo di studio
Dal dosaggio fino a circa 4 ore dopo la somministrazione in ogni periodo di studio
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUC₀-t) di Sildenafi
Lasso di tempo: Dal predose fino a circa 24 ore dopo la dose in ciascun periodo di studio
Dal predose fino a circa 24 ore dopo la dose in ciascun periodo di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sospensione Orale Hezkue Sildenafil

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