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Studio Clinico sull'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in Pazienti con Cirrosi Epatite B Scompensata (HBV-DC)

9 febbraio 2026 aggiornato da: Beijing Tuohua Weiye Biotechnology Co., Ltd.

Uno Studio Clinico di Fase I-II sulla Sicurezza, Tollerabilità ed Efficacia Preliminare dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in Pazienti con Cirrosi Epatica da Epatite B Scompensata

Fase I (Somministrazione Singola, Randomizzata, in Doppio Cieco, Escalazione di Dose) Obiettivo Primario: Valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata e determinare la dose clinica sicura. Obiettivo Secondario: Valutare l'efficacia preliminare dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata, fornendo una base per la progettazione dei protocolli degli studi clinici successivi. Obiettivo Esplorativo: Valutare le caratteristiche farmacocinetiche e l'immunogenicità dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata. Fase II (Somministrazioni Multiple, Randomizzata, in Doppio Cieco, Espansione di Dose) Obiettivo Primario: Valutare l'efficacia preliminare dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata. Obiettivo Secondario: Valutare la sicurezza dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata. Obiettivo Esplorativo: Valutare le caratteristiche farmacocinetiche e l'immunogenicità dell'Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano in pazienti con cirrosi epatica da epatite B scompensata.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

76

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Shi Cheng
  • Numero di telefono: +8618504341228
  • Email: thswcs@163.com

Luoghi di studio

      • Wuhan, Cina
        • Reclutamento
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi) allo screening, indipendentemente dal genere.
  • Diagnosi di cirrosi epatica da epatite B scompensata con storia di complicanze correlate all'ipertensione portale secondo le Linee Guida per la Diagnosi e il Trattamento della Cirrosi (Edizione 2019).
  • Dopo almeno 3 mesi di rigoroso trattamento medico conservativo (inclusa terapia antivirale con analoghi nucleos(t)idici, terapia epatoprotettiva, sintomatica e di supporto nutrizionale), non si è verificato un significativo alleviamento dei sintomi della cirrosi o un miglioramento dei punteggi di qualità della vita, e lo sperimentatore ritiene il soggetto idoneo per la terapia con cellule staminali.
  • Livello di DNA dell'HBV < 2 × 10³ IU/mL allo screening.
  • Non idoneo per il trapianto di fegato, o mancanza di una fonte di donatore di fegato.
  • Sia il soggetto che il suo partner non hanno piani di gravidanza dallo screening fino a 6 mesi dopo la fine della sperimentazione e accettano di utilizzare una contraccezione non farmacologica efficace durante il periodo di sperimentazione.
  • Comprendere appieno il modulo di consenso informato, partecipare volontariamente alla sperimentazione e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Cirrosi dovuta ad altre cause, come epatite alcolica, infezione da virus dell'epatite C, epatite autoimmune e malattia del fegato grasso associata a disfunzione metabolica (MASLD).
  • Punteggio Child-Pugh > 12 punti.
  • Storia di malignità nel fegato o in altri organi, o storia familiare di malignità epatica in parenti di primo grado.
  • Lo sperimentatore giudica che il soggetto presenti attualmente gravi malattie mediche interne che influenzerebbero la valutazione di sicurezza ed efficacia del trattamento, come: malattie cardiovascolari inclusa anomalia della funzione cardiaca di Classe III o superiore (secondo i criteri NYHA), cardiopatia ischemica (es. infarto del miocardio o angina instabile), diabete mal controllato (glicemia a digiuno ≥ 10 mmol/L o emoglobina glicata (HbA1c) ≥ 8%), creatinina sierica > 2 volte il limite superiore del normale (ULN), ecc.
  • Sanguinamento gastrointestinale recente non controllato (es. tendenza emorragica grave o sanguinamento attivo entro 3 mesi prima dello screening, o evento clinicamente significativo di sanguinamento gastrointestinale superiore maggiore entro 4 settimane prima dello screening), ritenuto non idoneo per la sperimentazione dallo sperimentatore.
  • Occorrenza di encefalopatia epatica o sindrome epatorenale entro 3 mesi prima dello screening.
  • Presenza di peritonite batterica spontanea o infezione attiva grave entro 2 settimane prima dello screening.
  • Risultati positivi nella sierologia delle malattie infettive (positività per anticorpi sierici anti-HIV, anti-HCV o anticorpi della sifilide) o pazienti con tubercolosi attiva.
  • Utilizzo di albumina umana entro 3 settimane prima della prima infusione del prodotto in sperimentazione.
  • Storia di trombosi venosa o embolia polmonare, ritenuta non idonea per la sperimentazione dallo sperimentatore.
  • Tossicodipendenza o abuso di alcol.
  • Donne in gravidanza o allattamento.
  • Allergia a qualsiasi componente delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o agli eccipienti, o storia di grave allergia farmacologica o costituzione allergica.
  • Storia di gravi disturbi psichiatrici entro 24 mesi prima dello screening, inclusa depressione grave non controllata o psicosi controllata/non controllata.
  • Partecipazione ad altre sperimentazioni cliniche interventistiche entro 3 mesi prima dello screening o attualmente, o precedente ricezione di terapia con cellule staminali.
  • Trapianto di fegato pianificato entro 3 mesi dopo lo screening.
  • Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renda il soggetto non idoneo a partecipare a questa sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano 5 × 10^7 cellule per persona per somministrazione
Durata della somministrazione: dose singola
reinfusione venosa
Sperimentale: Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano 1×10^8 cellule per persona per somministrazione
Durata della somministrazione: dose singola
reinfusione venosa
Sperimentale: Cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano 2×10^8 cellule per persona per somministrazione
Durata della somministrazione: dose singola
reinfusione venosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e caratteristiche di qualsiasi evento avverso ed evento avverso grave associati alla terapia con iniezione di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano
Lasso di tempo: entro 28 giorni dalla somministrazione
Indicatore di Sicurezza
entro 28 giorni dalla somministrazione
Determinare la dose raccomandata per la fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Periprocedurale
Indicatore di Sicurezza
Periprocedurale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio Model for End-stage Liver Disease rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione

Il punteggio basale calcolato è di 6 punti. Il limite di 40 punti è un limite superiore stabilito nell'applicazione clinica, utilizzato per indicare un rischio di mortalità estremamente elevato e per guidare l'allocazione più urgente di trapianti di fegato.

Endpoint di Efficacia

Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Variazione del punteggio di Child-Pugh rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Il punteggio minimo teorico della classificazione di Child-Pugh è di 5 punti, e il massimo è di 15 punti.
Un punteggio più alto indica una funzione di riserva epatica peggiore e una prognosi meno ottimistica per il paziente Efficacy Endpoint
Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Variazioni della durezza epatica rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 24, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 24, settimana 52 dopo la somministrazione
Cambiamenti nella durezza della milza rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 24, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 24, settimana 52 dopo la somministrazione
Variazione degli Indicatori della Funzione Epatica rispetto alla Baseline: Alanina Aminotransferasi (ALT), Aspartato Aminotransferasi (AST), Bilirubina Totale (TBIL), Gamma-Glutamil Transferasi (γ-GGT), Fosfatasi Alcalina (ALP), Albumina (ALB), Colinesterasi (CHE)
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Variazione del Rapporto Internazionale Normalizzato rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Tempo di Protrombina dal Basale
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Attività della Protrombina rispetto al Baseline
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 8, settimana 12, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Variazione dell'HBV DNA rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 1, settimana 2, settimana 8, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Endpoint di Efficacia
Settimana 1, settimana 2, settimana 8, settimana 24, settimana 36, settimana 52 dopo la somministrazione
Sopravvivenza libera da trapianto di fegato
Lasso di tempo: Periprocedurale
Endpoint di Efficacia
Periprocedurale
L'incidenza di complicanze correlate alla cirrosi scompensata (le seguenti complicanze sono state calcolate separatamente: emorragia da varici esofagee e gastriche, sepsi, encefalopatia epatica, sindrome epatorenale)
Lasso di tempo: Periprocedurale
Endpoint di Efficacia e Indicatore di Sicurezza
Periprocedurale
Incidenza e Caratteristiche di Eventi Avversi Correlati al Trattamento e Eventi Avversi Gravi Associati alla Terapia con Iniezione di Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano
Lasso di tempo: Dalla settimana 5 alla settimana 52 dopo la somministrazione
Indicatore di Sicurezza
Dalla settimana 5 alla settimana 52 dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TH-hUC-MSCs-101
  • CTR20250073 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Medical Products Administration)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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