- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05911048
Una sperimentazione clinica del vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (prototipo XBB +) (cellula Sf9) nella vaccinazione di richiamo
22 aprile 2024 aggiornato da: WestVac Biopharma Co., Ltd.
Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (prototipo XBB +) (cellula Sf9) (WSK-V101C) nella vaccinazione di richiamo nella popolazione sana di età pari o superiore a 18 anni
Una sperimentazione clinica del vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (XBB + prototipo) (cellula Sf9) nella vaccinazione di richiamo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità nella popolazione sana di età pari o superiore a 18 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutare la sicurezza del vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (prototipo XBB +) (cellula Sf9) (WSK-V101C) e la superiorità dell'immunogenicità del vaccino WSK-V101C rispetto al vaccino ricombinante COVID-19 (WSK-V101) dopo il richiamo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
3100
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età pari o superiore a 18 anni, compresi quelli con malattie di base e soggetti immunocompromessi.
- Immunizzazione di base o di richiamo con vaccino COVID-19 ≥6 mesi.
- ≥3 mesi di storia di infezione da SARS-CoV-2 o mai infettati.
- Avere la capacità di comprendere le procedure di ricerca, con consenso informato, firmare volontariamente il consenso informato ed essere in grado di rispettare i requisiti dei protocolli di ricerca clinica.
Criteri di esclusione:
- Temperatura ascellare ≥37,3℃.
- Screening dell'antigene SARS-CoV-2 o dell'acido nucleico positivo nelle ultime 48 ore.
- L'anticorpo IgM anti-SARS-CoV-2 è risultato positivo durante il periodo di screening.
- È nella fase avanzata del tumore maligno e il controllo della malattia è instabile.
- Gravidanza femminile (i risultati del test di gravidanza sono positivi), periodo di allattamento.
- Avere gravi malattie cardiovascolari, come aritmia, blocco della conduzione, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, ipertensione grave e non può essere controllato dai farmaci.
- Avere altre gravi condizioni croniche come asma non controllato, diabete, broncopneumopatia cronica ostruttiva, embolia polmonare, malattia renale cronica che richiede dialisi, cirrosi epatica, convulsioni, epilessia e altre condizioni neurologiche/psichiatriche.
- Sono stati diagnosticati con immunodeficienza congenita o acquisita, infezione da HIV.
- Le persone che sono allergiche a qualsiasi componente del vaccino sperimentale hanno una storia di allergie più gravi o reazioni allergiche al vaccino in passato.
- Angioedema/neuroedema congenito o acquisito.
- Asplenia o asplenia funzionale.
- Trombocitopenia o altri disturbi della coagulazione (che possono causare controindicazioni all'iniezione intramuscolare).
- - Ha ricevuto un altro farmaco sperimentale entro 1 mese prima di ricevere il vaccino sperimentale.
- Subunità ricevuta o vaccino inattivato entro 14 giorni prima di ricevere il vaccino sperimentale o ricevuto vaccino vivo attenuato entro 1 mese.
- Le donne fertili non hanno utilizzato contraccettivi efficaci entro 1 mese prima dell'arruolamento.
- I soggetti fertili di sesso femminile e maschile hanno piani di gravidanza e piani di donazione di sperma/ovuli dal periodo di screening fino a 3 mesi dopo l'immunizzazione.
- Risultati anormali dei test di laboratorio durante il periodo di screening, che sono stati giudicati dal ricercatore non idonei per il vaccino in studio.
- Condizioni mediche, psicologiche, sociali o di altro tipo che, a giudizio dello sperimentatore, sono incoerenti con il protocollo o influenzano la firma del consenso informato da parte del soggetto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (XBB+prototipo) (cellula Sf9) (WSK-V101C)
|
potenziamento con il vaccino proteico ricombinante COVID-19 bivalente (prototipo XBB +) (cellule Sf9) (WSK-V101C)
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Vaccino ricombinante COVID-19 (cellula Sf9) (WSK-V101)
|
boost con vaccino ricombinante COVID-19 (Sf9 Cell) (WSK-V101)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
AE e AR
Lasso di tempo: 0-7 giorni dopo la vaccinazione
|
Incidenza di eventi avversi (AE) e reazioni avverse (AR) 0-7 giorni dopo la vaccinazione.
|
0-7 giorni dopo la vaccinazione
|
Indicatore di immunogenicità primaria
Lasso di tempo: giorno 14 dopo la vaccinazione
|
La media geometrica del titolo (GMT) e la sieroconversione degli anticorpi neutralizzanti (metodo vero virus o pseudovirus) contro le attuali varianti di SARS-CoV-2 (come XBB e i suoi sottotipi) al giorno 14 dopo la vaccinazione.
|
giorno 14 dopo la vaccinazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
AE e AR
Lasso di tempo: 0-30 giorni dopo la vaccinazione.
|
Incidenza di eventi avversi (AE) e reazioni avverse (AR) 0-30 giorni dopo la vaccinazione.
|
0-30 giorni dopo la vaccinazione.
|
SAE e AE
Lasso di tempo: entro 12 mesi dalla vaccinazione.
|
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi di interesse specifico (AESI) entro 12 mesi dalla vaccinazione.
|
entro 12 mesi dalla vaccinazione.
|
Indicatore di immunogenicità secondaria 1
Lasso di tempo: giorno 14 dopo la vaccinazione.
|
Media geometrica del titolo (GMT) e tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante (metodo vero virus o pseudovirus) contro il ceppo prototipo SARS-CoV-2 e il ceppo variante Omicron BA.2 il giorno 14 dopo la vaccinazione.
|
giorno 14 dopo la vaccinazione.
|
Indicatore di immunogenicità secondaria 2
Lasso di tempo: giorno 14 dopo la vaccinazione
|
Aumento della media geometrica (GMI) degli anticorpi neutralizzanti contro ceppi prototipi di SARS-CoV-2, varianti attuali (come XBB e i suoi sottotipi) e varianti Omicron BA.2 (metodo vero virus o pseudovirus) il giorno 14 dopo la vaccinazione.
|
giorno 14 dopo la vaccinazione
|
Indicatore di immunogenicità secondaria 3
Lasso di tempo: giorno 30 dopo la vaccinazione.
|
Titolo della media geometrica (GMT), tasso di sieroconversione e incremento della media geometrica (GMI) contro ceppi prototipi di SARS-CoV-2, varianti attuali (come XBB e i suoi sottotipi) e varianti Omicron BA.2 anticorpi neutralizzanti (metodo del vero virus o pseudovirus ) al giorno 30 dopo la vaccinazione.
|
giorno 30 dopo la vaccinazione.
|
Indicatore di immunogenicità secondaria 4
Lasso di tempo: 14 e 30 giorni dopo la vaccinazione.
|
Media geometrica del titolo (GMT), tasso di sieroconversione e aumento della media geometrica (GMI) degli anticorpi leganti specifici anti-SARS-CoV-2 a 14 e 30 giorni dopo la vaccinazione.
|
14 e 30 giorni dopo la vaccinazione.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
20 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- COVID-19
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Vaccini
Altri numeri di identificazione dello studio
- WSKCT016
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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