- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07466472
Inserimento di Catetere Centrale Guidato da Immagini con Valutazione Simultanea dell'Integrità della Parete Vascolare
9 marzo 2026 aggiornato da: University Medical Centre Ljubljana
Valutazione dell'Impatto di un Catetere Venoso Centrale a Inserzione Periferica sull'Integrità della Parete Vascolare
L'inserimento di cateteri centrali inseriti perifericamente (PICC) rappresenta un metodo minimamente invasivo e sicuro per stabilire un accesso venoso centrale a lungo termine in pazienti che richiedono terapia endovenosa prolungata, inclusa chemioterapia, nutrizione parenterale e trattamento antibiotico a lungo termine.
La cannulazione ecoguidata delle vene periferiche del braccio migliora il successo della procedura, riduce le complicanze e aumenta il comfort del paziente rispetto ai cateteri centrali inseriti centralmente.
Il posizionamento accurato della punta del catetere a livello della giunzione cavo-atriale è essenziale per la funzionalità e la sicurezza ottimale del catetere.
Il sistema di conferma della punta Sherlock 3CG combina il tracciamento elettromagnetico con l'elettrocardiografia intracavitaria (ECG) per consentire la navigazione e il posizionamento in tempo reale della punta del catetere.
Lo scopo di questo studio clinico prospettico è valutare l'accuratezza e la sicurezza dell'inserimento di PICC ecoguidato utilizzando il sistema Sherlock 3CG, nonché valutare l'impatto del posizionamento del PICC sull'integrità della parete venosa.
L'esame ecografico della vena bersaglio verrà eseguito prima dell'inserimento del catetere e dopo la rimozione del catetere per valutare potenziali cambiamenti della parete vascolare associati all'uso del catetere.
Un esame radiografico del torace verrà eseguito dopo ogni inserimento del catetere per confermare la posizione finale della punta del catetere e valutare l'accuratezza del sistema di navigazione.
La guida fluoroscopica verrà utilizzata solo in casi selezionati, come pazienti con anomalie anatomiche, accesso vascolare precedentemente noto come difficile o avanzamento standard del catetere non riuscito.
Un totale di 80 pazienti adulti con indicazione clinica per il posizionamento di PICC verranno arruolati in un periodo di studio di tre anni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
I cateteri centrali a inserimento periferico (PICC) sono stati ampiamente utilizzati per molti anni come dispositivi di accesso venoso centrale affidabili in pazienti che necessitano di terapia endovenosa prolungata.
Tradizionalmente, il posizionamento della punta del catetere viene confermato utilizzando la fluoroscopia o la radiografia del torace, che espone i pazienti a radiazioni ionizzanti e può aumentare i tempi e i costi della procedura.
I progressi tecnologici come il sistema di conferma della punta Sherlock 3CG consentono la navigazione del catetere e il posizionamento della punta in tempo reale utilizzando il tracciamento elettromagnetico e l'ECG intracavitario. L'obiettivo primario di questo studio clinico prospettico monocentrico è valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inserimento del PICC guidato da ecografia utilizzando il sistema Sherlock 3CG.
Un obiettivo aggiuntivo è valutare l'effetto del posizionamento del PICC sull'integrità della parete venosa utilizzando l'imaging ecografico prima dell'inserimento del catetere e dopo la rimozione del catetere. I pazienti adulti (>18 anni) con ritmo sinusale in assenza di un dispositivo di stimolazione cardiaca impiantato e un'indicazione medica per il posizionamento del PICC, inclusa chemioterapia, nutrizione parenterale o terapia endovenosa prolungata, saranno idonei per l'arruolamento.
Dopo aver ottenuto il consenso informato scritto, i pazienti saranno sottoposti a esame ecografico pre-procedurale per valutare l'anatomia venosa, il diametro dei vasi e le caratteristiche basali della parete vascolare. L'inserimento del PICC verrà eseguito in condizioni sterili utilizzando la guida ecografica e la tecnica di Seldinger.
La cannulazione verrà eseguita in una delle vene del braccio (vena basilica, brachiale o cefalica).
Verrà somministrata anestesia locale prima della venipuntura.
La navigazione e il posizionamento della punta del catetere alla giunzione cavo-atriale verranno eseguiti utilizzando il sistema Sherlock 3CG con guida ECG intracavitario. Un esame radiografico del torace verrà eseguito dopo ogni inserimento del catetere per documentare la posizione finale della punta del catetere e per valutare l'accuratezza del sistema Sherlock 3CG.
La guida fluoroscopica non verrà utilizzata di routine ma sarà riservata a casi con sospette anomalie anatomiche, accesso vascolare difficile precedentemente documentato o avanzamento del catetere non riuscito utilizzando l'approccio standard. Verranno registrati la durata della procedura, il tasso di successo e qualsiasi complicanza intra-procedurale o post-procedurale.
Dopo il completamento della terapia e la rimozione del catetere, i pazienti saranno sottoposti a un esame ecografico ripetuto per valutare le caratteristiche della parete venosa, inclusi lo spessore della parete, i cambiamenti strutturali e le potenziali complicanze come trombosi o fibrosi.
I risultati basali e di follow-up saranno confrontati. I partecipanti saranno seguiti secondo la routine clinica per tutta la durata di permanenza del catetere, e complicanze come infezioni, trombosi, malfunzionamento del catetere o problemi meccanici saranno documentati. Lo studio inizierà il 1° marzo 2026, con una durata stimata di tre anni.
È previsto l'arruolamento di un totale di 80 pazienti. I risultati di questo studio dovrebbero fornire prove riguardo all'accuratezza e alla sicurezza del sistema Sherlock 3CG, al suo impatto sull'integrità della parete vascolare e al suo ruolo nell'ottimizzazione delle procedure di accesso vascolare nella pratica clinica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dimitrij Kuhelj Associate Professor MD, Senior Consultant, MD, PhD
- Numero di telefono: • 0038615228530
- Email: dimitrij.kuhelj@kclj.si
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alen Mahmutović Assistant, Bsc, Msc in Nursing, RN, B.A.Sc., M.Sc.
- Numero di telefono: 0038670649693
- Email: alen.mahmutovic@zf.uni-lj.si
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti adulti (>18 anni) con ritmo sinusale in assenza di un dispositivo di stimolazione cardiaca impiantato e con indicazioni mediche per il posizionamento di un catetere venoso centrale periferico (PICC), inclusa la terapia oncologica, la nutrizione parenterale o il trattamento endovenoso prolungato, saranno considerati idonei per la partecipazione.
Tutti i partecipanti forniranno il consenso informato scritto prima dell'arruolamento.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- ritmo sinusale
- indicazione medica
- anatomia venosa dell'estremità superiore adatta confermata da esame ecografico
- capacità di fornire il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Dispositivo di stimolazione cardiaca impiantato
- Cure palliative
- <18 anni
- Infezione locale, lesione cutanea o ustione nel sito di inserimento previsto
- Coagulopatia grave che controindica le procedure di accesso vascolare
- Allergia nota ai materiali del catetere o agli anestetici locali utilizzati durante la procedura
- Presenza di un pacemaker cardiaco impiantato o ritmo cardiaco non sinusale che impedisce una guida ECG intracavitaria affidabile
- Anomalie anatomiche che impediscono un inserimento sicuro del PICC
- Linfadenectomia precedente sul lato previsto
- Trombosi venosa preesistente o patologia significativa della parete venosa rilevata all'ecografia basale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo
Tutti i pazienti saranno sottoposti all'inserimento di PICC guidato da ecografia utilizzando il sistema di conferma della punta Sherlock 3CG, che combina il tracciamento elettromagnetico con la guida ECG intracavitaria.
• Una radiografia del torace post-procedurale verrà eseguita dopo ogni inserimento per confermare la posizione della punta del catetere e valutare l'accuratezza del sistema.
• La fluoroscopia verrà utilizzata solo in casi eccezionali, come anomalie anatomiche note o accesso venoso difficile precedentemente documentato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dello Spessore della Parete Venosa
Lasso di tempo: Dal basale (pre-inserimento) a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Misurato in millimetri tramite ecografia ad alta risoluzione alla vena cateterizzata
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Dal basale (pre-inserimento) a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Precisione del posizionamento della punta del catetere con Sherlock 3CG
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'inserimento.
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L'accuratezza del posizionamento della punta del PICC sarà valutata confrontando la posizione della punta prevista dal sistema Sherlock 3CG con la conferma della radiografia del torace eseguita dopo ogni inserimento.
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Immediatamente dopo l'inserimento.
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Tasso di Successo Procedurale
Lasso di tempo: Durante la procedura.
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Posizionamento del catetere riuscito definito come corretta ubicazione della punta alla giunzione cavo-atriale senza necessità di riposizionamento.
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Durante la procedura.
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Durata della Procedura
Lasso di tempo: Tempo dalla puntura cutanea al posizionamento riuscito del catetere misurato in minuti
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Tempo dalla puntura cutanea al posizionamento riuscito del catetere.
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Tempo dalla puntura cutanea al posizionamento riuscito del catetere misurato in minuti
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Incidenza delle Complicanze Correlate alla Procedura
Lasso di tempo: Dall'inserimento fino a 24 ore dopo la procedura e per tutta la durata del posizionamento del catetere.
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Le complicazioni includono:
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Dall'inserimento fino a 24 ore dopo la procedura e per tutta la durata del posizionamento del catetere.
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Necessità di Guida Fluoroscopica
Lasso di tempo: Durante la procedura.
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La fluoroscopia verrà utilizzata solo in casi di accesso venoso difficoltoso noto o anomalie anatomiche.
La frequenza di utilizzo della fluoroscopia verrà registrata.
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Durante la procedura.
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Incidenza di Irregolarità Endoteliali
Lasso di tempo: Dalla baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Presenza o assenza di irregolarità nell'intima venosa valutata mediante ecografia
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Dalla baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Incidenza di Edema Perivascolare
Lasso di tempo: Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda del tempo di permanenza del catetere).
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Presenza di accumulo di liquidi attorno alla parete vascolare
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Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda del tempo di permanenza del catetere).
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Cambiamenti del Diametro Luminale della Vena Cateterizzata Valutati mediante Ecografia
Lasso di tempo: Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda del tempo di permanenza del catetere).
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Variazioni del diametro luminale (mm) della vena cateterizzata misurate mediante ecografia prima dell'inserimento del PICC e dopo la rimozione del catetere.
Le misurazioni verranno eseguite nel sito di inserimento del catetere per valutare potenziali alterazioni strutturali della vena associate al posizionamento del catetere.
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Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda del tempo di permanenza del catetere).
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Segni di Trombosi Venosa Valutati mediante Ecografia
Lasso di tempo: Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Presenza di segni ecografici di trombosi venosa nella vena cateterizzata, inclusa la formazione di trombi intraluminali, occlusione venosa parziale o completa e assenza o riduzione della compressibilità.
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Baseline (pre-inserimento) fino a subito dopo la rimozione del catetere (fino a diverse settimane a seconda della durata di permanenza del catetere).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dimitrij Kuhelj, MD, PhD, University Medical Center Ljubljana, Slovenia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20250214
- Medical Center Ljubljana (Altro identificatore: Medical Center Ljubljana)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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