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Laparoscopic-endoscopic Surgery Assisted Sentinel Lymph Node Navigation Surgery for Early Gastric Cancer

22 maggio 2026 aggiornato da: Dong Yang, Jilin University

A Prospective Registry Study of Laparoscopic-endoscopic Cooperative Surgery Assisted Sentinel Lymph Node Navigation Surgery for Early Gastric Cancer

This study is to evaluate the safety and efficacy of dual-endoscope assisted sentinel lymph node navigation surgery for early gastric cancer (EGC).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jilin
      • Ch’ang-ch’un, Jilin, Cina, 130021
        • The First Hospital of Jilin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1. Preoperative assessment indicating that the tumor was confined to the mucosa or submucosa, consistent with the diagnosis of early gastric cancer.

    2. Patients who required additional surgical intervention following initial endoscopic submucosal dissection (ESD) based on postoperative pathological evaluation.

    3. Patients and their families fully understood the procedure, requested dual-endoscope assisted sentinel lymph node navigation surgery, agreed to participate in this clinical study, and signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • 1. Preoperative assessment indicating suspected lymph node or distant metastasis.

    2. History of complex abdominal surgery rendering laparoscopic treatment infeasible.

    3. Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment or currently participating in another trial.

    4. History of severe psychiatric disorders. 5. Pregnant or lactating women. 6. Uncontrolled infection prior to surgery. 7. Presence of other malignancies or comorbidities that may significantly affect survival.

    8. Any other conditions deemed by the investigators as unsuitable for participation, or refusal by the patient or family to enroll.

    9. Cardiopulmonary, hepatic, and renal functions were unsufficient to tolerate the surgery.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sentinel Lymph Node Navigation Surgery
Laparoscopic-endoscopic cooperative surgery (LECS) Assisted Sentinel Lymph Node Navigation Surgery for Early Gastric Cancer
Procedura: Laparoscopic-endoscopic cooperative surgery (LECS) Assisted Sentinel Lymph Node Navigation Surgery
After preoperative assessment and confirmation of eligibility, patients received general anesthesia with endotracheal intubation. Indocyanine green (ICG) was injected submucosally around the lesion in four quadrants to trace the sentinel lymph node (SLN) basin. Laparoscopic marking of the SLN basin was performed. Endoscopy assisted laparoscopy in marking the primary lesion border (ensuring a margin of >0.5 cm). Laparoscopic sentinel lymph node dissection was performed, followed by endoscopic/laparoscopic full-thickness resection of the lesion. Gastric wall defects were closed laparoscopically. SLNs were harvested and sent for intraoperative frozen section pathology. If positive, a standard radical gastrectomy was performed; if negative, an abdominal drainage tube was placed to complete the procedure.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of perioperative complications.
Lasso di tempo: One month after surgery
Postoperative complications comprised hemorrhage, obstruction, gastrointestinal motility disorders, and fistulas. The overall complication rate was calculated as the number of patients with complications divided by the total number of patients in the cohort.
One month after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of retrieved lymph nodes.
Lasso di tempo: One week after the surgery.
The number of lymph nodes retrieved from all resected specimens.
One week after the surgery.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative hospital stay (days).
Lasso di tempo: One month after the surgery.
Time from surgery to discharge was recorded in days.
One month after the surgery.
Time to first resumption of liquid diet
Lasso di tempo: One month after surgery.
Time to first resumption of liquid diet was recorded in days.
One month after surgery.
R0 resection rate
Lasso di tempo: One month after surgery.
The R0 resection rate was defined as the proportion of patients with histopathologically confirmed complete resection and negative margins among all enrolled patients.
One month after surgery.
Hospitalization costs.
Lasso di tempo: One month after surgery.
Total hospitalization costs were calculated in Chinese Yuan (CNY).
One month after surgery.
Number of patients requiring further therapy
Lasso di tempo: Three month after surgery.
Number of patients requiring further therapy (e.g., standard radical gastrectomy or chemotherapy).
Three month after surgery.
Cytological examination results of peritoneal lavage fluid.
Lasso di tempo: One week after surgery.
Cytological examination of the irrigation fluid from the surgical field was performed postoperatively. A finding of tumor cells was considered positive.
One week after surgery.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jilin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 130019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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