Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mental Fatigue Effects on Posture and Spinal Reflexes

15 giugno 2026 aggiornato da: Gürsu Sayar, Izmir Bakircay University

Effects of Mental Fatigue on Posture and Spinal Reflexes Modulations

This randomized crossover study investigates the effects of mental fatigue on postural control and spinal reflex excitability in healthy physically active adults aged 18-35 years. Participants will complete two experimental conditions: a mentally fatiguing Stroop task and a control condition involving passive documentary watching, separated by at least 48 hours. Postural control will be assessed using force plate measures of center of pressure displacement during bipedal and unipedal stance, with and without concurrent cognitive dual-tasking. In parallel, spinal reflex excitability will be evaluated using H-reflex recordings from the triceps surae muscles across sitting and standing postures.

The primary aim is to determine whether mental fatigue increases postural sway, particularly in more challenging balance conditions such as single-leg stance. The secondary aim is to examine whether mental fatigue alters the normal modulation of spinal reflex excitability across progressively demanding postural tasks. Additional biomechanical and neuromuscular measures, including EMG activity and hip kinematics, will be recorded to provide insight into underlying control mechanisms.

The study will include approximately 26 participants, with each serving as their own control. Data will contribute to understanding how cognitive fatigue influences balance control and spinal-level neuromuscular regulation.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Pleinlaan 2
      • Brussels, Pleinlaan 2, Belgio, 1050

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy participants aged between 18 and 35 years
  • Recreational active

Exclusion Criteria:

  • Previous major lower limb injury (last 6 months)
  • Present neurological or musculoskeletal disorders
  • Involvement in another concurrent physical or cognitive intervention study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Control Condition
Participants watch a 60-minute neutral documentary of their choice. This condition is designed to control for time, visual input, and arousal without inducing mental fatigue. Postural control and spinal reflex excitability are assessed immediately before and after the task.
Comportamentale: Control Condition
Participants watch a 60-minute neutral documentary of their choice. This condition is designed to match the mental fatigue intervention in duration and general sensory engagement without inducing cognitive fatigue. No cognitive task performance is required. Subjective mental fatigue is assessed at equivalent time points using a visual analogue scale.
Sperimentale: Mental Fatigue Condition
Participants complete a 60-minute computerized Stroop task designed to induce mental fatigue. The task involves continuous performance of color-word interference trials adjusted to individual capacity. Postural control and spinal reflex excitability are assessed immediately before and after the task.
Comportamentale: Mental Fatigue Induction
Participants complete a 60-minute computerized Stroop color-word task designed to induce mental fatigue. The task consists of repeated incongruent stimuli requiring rapid and accurate responses, with difficulty individualized based on a prior maximal Stroop performance test. Performance (reaction time and accuracy) is continuously recorded. Subjective mental fatigue is assessed intermittently during the task using a visual analogue scale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Center of Pressure (CoP) Displacement (Postural Sway)
Lasso di tempo: Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental session)
Postural sway will be assessed using center of pressure (CoP) displacement area and oscillation parameters measured during bipedal and unipedal stance on a force plate. Higher values indicate greater postural instability. Comparisons will be made between mental fatigue and control conditions, pre- and post-intervention.
Pre-intervention and immediately post-intervention (each experimental session)
Subjective Mental Fatigue
Lasso di tempo: During intervention (every 15 minutes) and immediately post-intervention
Subjective mental fatigue will be assessed using a visual analog scale (VAS) ranging from 0 (no fatigue) to 100 (extreme fatigue).
During intervention (every 15 minutes) and immediately post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spinal Reflex Excitability (H-reflex Modulation)
Lasso di tempo: Pre-intervention and immediately post-intervention across sitting, bipedal stance, and unipedal stance conditions
Spinal reflex excitability will be assessed using H-reflex amplitude (H50 and Hmax), normalized to maximal M-wave (Mmax), recorded from the triceps surae muscles (soleus, medial gastrocnemius, lateral gastrocnemius) during sitting, bipedal stance, and unipedal stance. Changes will be compared between mental fatigue and control conditions.
Pre-intervention and immediately post-intervention across sitting, bipedal stance, and unipedal stance conditions
Surface Electromyography (EMG) Activity of Postural Muscles
Lasso di tempo: Continuous recording during postural tasks, pre-intervention and immediately post-intervention (each condition)
Muscle activation will be assessed using root mean square (RMS) electromyography (EMG) activity recorded from the soleus, medial gastrocnemius, lateral gastrocnemius, tibialis anterior, vastus medialis, and multifidus muscles, normalized to maximal M-wave (MMAX).
Continuous recording during postural tasks, pre-intervention and immediately post-intervention (each condition)
Hip / Leg Movement (IMU Angular Velocity)
Lasso di tempo: Pre-intervention and immediately post-intervention during bipedal and unipedal stance
Hip and leg movements will be assessed using inertial measurement unit (IMU) sensors placed at the proximal femoral epicondyle. Outcome is the resultant angular velocity across movement axes during postural tasks.
Pre-intervention and immediately post-intervention during bipedal and unipedal stance

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izmir Bakircay University

Collaboratori

Vrije Universiteit Brussel
University of Franche-Comté

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bart Roelands, Professor, Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MFspinal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared. Due to the sensitive nature of physiological and health-related data and GDPR restrictions, data access will be limited to the study investigators. De-identified aggregated results will be reported in publications.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stanchezza mentale

Prove cliniche su Control Condition

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi